Guz mózgu: objawy i leczenie

Pod nowotworami rozumie się patologiczne narosty tkanek. Jeśli powoli zwiększą swój rozmiar, nie dają wtórnych ognisk (przerzutów), a komórki są podobne do elementów otaczających tkanek, wtedy mówimy o łagodny guz mózgu. Takie nowotwory zwykle nie stanowią poważnego zagrożenia dla życia pacjenta, ale muszą zostać usunięte chirurgicznie. Nawet łagodne guzy mogą ściskać otaczającą tkankę, co prowadzi do naruszeń centralnego układu nerwowego. W wielu przypadkach są oni poddawani złośliwości, tj. Degeneracji złośliwej.

Guzy nowotworowe charakteryzują się szybkim wzrostem i przerzutami w pobliskich tkankach lub odległych narządach z przepływem krwi i limfy. Komórki takich nowotworów różnią się od komórek zdrowych, co objawia się w badaniu histologicznym próbki pobranej podczas biopsji.

Rak mózgu - jest to rzadka, źle zbadana i bardzo niebezpieczna choroba, która stanowi wyraźne zagrożenie dla życia pacjenta. Niestety, często zdiagnozowana jest na późniejszych etapach, a lekarze mają do czynienia z zaniedbanymi i często nieoperacyjnymi nowotworami. W związku z tymi prognozami, w wielu przypadkach dość niekorzystne.

Rodzaje nowotworów

Pochodzenie wszystkich nowotworów dzieli się na pierwotne i wtórne (przerzutowe). Nowotwory są również klasyfikowane zgodnie z rodzajem tkanek, z których są tworzone, przez lokalizację i stopień złośliwości.

Guzy łagodne obejmują:

Najczęściej diagnozowane są oponiaki, które stanowią ponad 25% wykrytych pierwotnych nowotworów. Pojawiają się one podczas wzrostu nabłonka pajęczynówki (normalne komórki błony pajęczynówki). Hemangioblastomy, rozwijające się z prymitywnych komórek ścian naczyń krwionośnych lub komórek macierzystych, są wykrywane rzadziej.

Rodzaje raka:

Najczęstszym typem (do 60% przypadków) złośliwych guzów mózgu są glejaki. Powstają podczas degeneracji i niekontrolowanego wzrostu pomocniczych komórek nerwowych.

Szczególnie agresywne są esthesioneuroblastoma z zarośniętego i zdegenerowanego nabłonka nosogardła i przewodów nosowych. Mięsaki są bardzo rzadkie; składają się ze zmienionych komórek tkanki łącznej.

Pierwotne nowotwory złośliwe pochodzą z komórek tkanki mózgowej lub jej błon, a także z nerwów i naczyń. Jeśli nie ma przerzutów, a guz jest mały i ma wyraźną lokalizację, tj. Nie rozwija się w otaczające tkanki, wówczas rokowanie jest korzystne.

W przypadku, gdy komórki rakowe dostały się do mózgu z przepływem krwi (z przerzutami odległych guzów), mówimy o guzach wtórnych. Są traktowane o wiele cięższe (jak w przypadku kiełkowania w tkance mózgowej).

Objawy guza mózgu

Wszyscy muszą być świadomi objawów towarzyszących rozwojowi guzów mózgu. Kiedy pojawią się pierwsze objawy, należy natychmiast skonsultować się z lekarzem onkologiem i przejść pełne badanie. Wczesne wykrycie patologii znacznie zwiększa szanse na wyzdrowienie.

Ważne: do liczby symptomów, które mogą mówić o prawdopodobnym rozwoju nowotworu u małego dziecka obejmują częstą niedomykalność, nerwowość i zmienność nastroju.

Istnieją lokalne i ogólne manifestacje mózgowe. Lokalne objawy są charakterystyczne, w szczególności, dla uszkodzenia móżdżku lub przysadki mózgowej. Wiele powszechnych objawów jest podobnych do objawów klinicznych zmęczenia, wstrząsu mózgu, zatrucia lub udarów. Zespół bólu często jest "oszukany" w przypadku migreny.

Typowe objawy sugerujące pojawienie się guza:

  • intensywny ból głowy, który nasila się podczas wysiłku fizycznego, kichania i kaszlu (w stadium 1 i 2, tylko u jednej drugiej pacjentki z guzem);
  • długi bez zawrotów głowy;
  • ostry spadek ostrości wzroku, migotanie "much" przed oczami i oczopląs;
  • jednostronne uszkodzenie słuchu lub "dzwonienie w uszach";
  • Napady podobne do epilepsji (w późnych stadiach w 5-10% przypadków);
  • znaczne osłabienie ramion i nóg (w późniejszych stadiach możliwe jest niedowład i porażenie);
  • nudności i wymioty (w późnych stadiach dochodzi do wymiotów z krwią).

Pojawieniu się nowotworów mogą towarzyszyć niespecyficzne objawy wegetatywne, w tym:

  • bladość skóry;
  • gwałtowne skoki ciśnienia (w spoczynku);
  • zmiana częstości akcji serca bez wyraźnego powodu;
  • nadmierna potliwość (zwiększone pocenie się).

Ważne: należy również wykazać czujność w przypadku ostrej utraty masy ciała przy normalnej diecie i ćwiczeniach fizycznych.

Zaburzenia nerwowe mogą wskazywać na upośledzenie przysadki mózgowej lub poszczególnych części mózgu.

Objawy neurologiczne, które rozwijają się w nowotworach obejmują:

  • zwiększona drażliwość;
  • bezprzyczynowa agresja;
  • upośledzenie pamięci (spadki);
  • zmiany osobiste;
  • upośledzenie funkcji poznawczych;
  • apatia;
  • depresja;
  • halucynacje wzrokowe lub słuchowe.

Jeśli guz rozwija się w pniu mózgu lub przysadce mózgowej, najpierw koordynuje się ruchy i cierpi na zdolność koncentracji uwagi. Pacjenci mogą mieć podwójne widzenie (podwójne widzenie). Dla wielu pacjentów trudno jest oszacować odległość od konkretnego pacjenta.

Pokonaniu móżdżku towarzyszy ból spastyczny w okolicy potylicznej, oczopląs i częste wymioty. Ponadto można zauważyć objawy charakterystyczne dla guza przysadki (te obszary są w sąsiedztwie).

Wraz z porażką płata czołowego cierpi intelekt i umiejętność rozróżniania zapachów. Nowotwory w okolicy czołowej często stają się przyczyną zmian osobowości.

W przypadku nowotworów zlokalizowanych w płacie skroniowym, charakterystyczna jest wsteczna (lub krótkotrwała) amnezja, zaburzenia poznawcze, depresja, brak motywacji i strach oraz jednostronne naruszenie wrażliwości kończyny. Ponadto mowa jest zakłócona i rozwijają się intensywne bóle głowy o charakterze cięcia. Często zdarzają się omdlenia.

Guz w płat ciemieniowy negatywnie wpływa na zdolność postrzegania mowy i konstruowania zdań. W tym obszarze mózgu znajdują się centra motoryczne, dlatego też nie wyklucza się porażenia onkologicznego pacjenta.

Klęska płata potylicznego przejawia się ostrym zmniejszeniem ostrości wzroku (jedno oko).

Ważne: z równoległym pojawieniem się kilku symptomów, należy pilnie przejść test, aby potwierdzić lub wykluczyć diagnozę. Lekarz onkologa kieruje pacjenta na elektroencefalogram, a także obrazowanie rezonansem magnetycznym i komputerowym.

Etapy raka mózgu

Istnieją 4 etapy rozwoju chorób onkologicznych mózgu.

  • Pierwszy etap charakteryzuje się łagodnymi objawami klinicznymi.

Objawy, które mogą wskazywać na rozwój patologii obejmują:

  • senność;
  • słabość;
  • zawroty głowy;
  • bóle głowy o różnej intensywności.

Dzięki terminowemu leczeniu chirurgicznemu i odpowiedniej kompleksowej terapii w okresie przed- i pooperacyjnym rokowanie jest całkiem korzystne.

  • W drugim etapie wzrost wzrasta i wpływa na sąsiadujące tkanki.

Do symptomatologii charakterystycznej dla wczesnego etapu dodaje się:

  • nudności i wymioty (wiążą się ze zwiększonym ciśnieniem wewnątrzczaszkowym);
  • drgawki;
  • napady padaczkowe.

Guzy na tym etapie są uważane za operacyjne. Pacjent ma szansę na całkowite wyleczenie.

  • W trzecim etapie następuje szybki wzrost nowotworu i jego aktywne kiełkowanie w otaczających tkankach.

Pacjent jest dodatkowo identyfikowany:

  • upośledzenie pamięci;
  • niemożność koncentracji;
  • zaburzenia mowy;
  • pogorszenie wzroku i słuchu;
  • naruszenie koordynacji ruchów;
  • naruszenie równowagi w pozycji stojącej;
  • oczopląs (źrenica biegnąca);
  • parestezje i drętwienie rąk i stóp;
  • drżenie grup mięśniowych;
  • drgawki.

Trzeci etap, z reguły, jest uznawany za niedziałający. Interwencja chirurgiczna jest niezwykle niebezpieczna, w związku z czym zwykle prowadzi się jedynie medycynę i radioterapię.

Ważne: w wielu przypadkach usuwa się część nowotworu, a następnie przebiega radioterapia i chemioterapia.

  • Czwarty etap charakteryzuje się ciężkim stanem ogólnym pacjenta, który gwałtownie się pogarsza. Często świadomość jest kompletnie zagubiona, a osoba zapada w śpiączkę, z której już nie wychodzi. Taki rak w ogromnej większości przypadków jest nieoperacyjny. Interwencja jest możliwa, jeśli zarośnięty guz nie wpływa na ośrodki życiowe. Pomyślna może być operacja z zaawansowanym guzem mózgu zlokalizowanym w płatku skroniowym.

Zwróć uwagę: Niestety, w większości przypadków możliwa jest jedynie terapia paliatywna, której zadaniem jest złagodzenie cierpienia pacjenta z zaburzeniami funkcji życiowych. W przypadku takich pacjentów lekarze onkologiczni przepisują silne leki, w tym narkotyczne środki przeciwbólowe.

Czynniki wpływające na rokowanie pacjentów z rakiem mózgu:

  • wielkość wzrostu;
  • lokalizacja guza;
  • stadium raka;
  • typ i podtyp nowotworu;
  • płeć i wiek pacjenta;
  • stan układu odpornościowego;
  • taktyki medyczne;
  • obecność współistniejących patologii;
  • charakter diety pacjenta;
  • obecność złych nawyków;
  • postawa emocjonalna.

Ważne: udowodniono, że pacjenci onkologiczni z pozytywnym nastrojem emocjonalnym i pragnieniem wyleczenia żyją dużo dłużej, a czasem nawet pokonują raka.

Leczenie guzów mózgu

Chemioterapia jest jedną z głównych metod leczenia raka, ale może być nieskuteczna w przypadku chorób onkologicznych mózgu. Faktem jest, że mózg jest "oddzielony" od głównego przepływu krwi tzw. bariera hemato-encefaliczna, przez którą wiele obcych substancji nie może przeniknąć.

Operacja z guzem mózgu nie zawsze jest możliwa, ponieważ guz może być zlokalizowany w trudno dostępnym miejscu. Ponadto interwencja chirurgiczna wiąże się z ryzykiem uszkodzenia tkanki mózgowej, aw konsekwencji naruszeniem funkcji życiowych centralnego układu nerwowego.

Radioterapia jest jedną ze skutecznych metod leczenia. Radioterapia polega na ekspozycji na nowotwór z podawanym promieniowaniem radioaktywnym. Technika w wielu przypadkach pozwala na spowolnienie lub zatrzymanie niekontrolowanego podziału komórek nowotworowych.

Ważne: Najskuteczniejszą metodą leczenia złośliwych nowotworów mózgu jest tzw. "Terapia trójstopniowa", polegająca na chirurgicznym usunięciu patologicznej proliferacji tkanek, a następnie terapii lekowej i napromienianiu.

Plisov Vladimir, recenzent medyczny

4 632 wyświetleń ogółem, dziś 4 odsłon

Rak mózgu

Guz mózgu składa się z komórek rakowych, które objawiają się nieprawidłowym wzrostem w mózgu. Guzy mogą być równie łagodne (nie rozprzestrzeniają się i nie przenikają do innych narządów i tkanek) oraz nowotworowe (rakowe).

Co to jest rak mózgu?

Rak mózgu: pierwsze objawy

Kiedy wykrywane są nowotwory wewnątrzczaszkowe mózgu z niekontrolowanym podziałem komórek, diagnozowany jest rak mózgu. Na początku komórki normalne neurony, komórki glejowe, astrocytów, oligodendrocytów i komórek wyściółki utworzona tkanka mózgowa, opon mózgowych, czaszki, gruczołowe formacje (szyszynki i przysadki).

Aby zrozumieć, czym jest rak mózgu, musisz wiedzieć, jakie są guzy mózgu. Mogą być zlokalizowane wewnątrz czaszki lub w okolicy środkowego kanału kręgowego. Guzy są przypisywane do grup przez pierwotne ogniska i skład komórek.

Pierwotny rak mózgu powstaje z tkanek mózgu, błon i nerwów czaszki. Wtórny złośliwy nowotwór mózgu rozwija się w wyniku rozprzestrzeniania się przerzutów pierwotnego guza, który występuje w innym narządzie.

U dorosłych najczęściej oglądać guz mózgu u kobiet: łagodny lub złośliwy na hormonalnej powodu - w związku z ciążą, doustne środki antykoncepcyjne, stymulacja jajkiem podczas procedur IVF.

Łagodny guz rośnie powoli, nie rozprzestrzeniając się na inne tkanki. Złośliwe nowotwory tworzą się w dowolnym obszarze mózgu, szybko rosną i rozwijają się, uszkadzają tkanki ośrodkowego układu nerwowego, zmieniają odruchy motoryczne lub umysłowe organizmu, które są kontrolowane przez mózg.

Nowotwór mózgu u dzieci to rdzeniak, nerwiak, mięczak, oponiak, glejak, czaszkogardlak i inne guzy. Onkologia mózgu u dzieci w wieku poniżej 3 lat rozwija się z guzów linii środkowej mózgu. W półkulach mózgu może wystąpić torbielowate zwyrodnienie formacji. Często zajmują dwie lub trzy sąsiednie półkule.

Przyczyny raka mózgu

Z tego, co jest guzem mózgu autentycznie naukowym, nie jest jeszcze znana. Przyczyny raka mózgu związane są z dziedzicznymi zaburzeniami genetyki w 15% przypadków.

Wzrost komórek jest stymulowany przez receptory. Na przykład w przypadku glejaka stymulują go receptory naskórkowego czynnika wzrostu. Zgodnie z pochodzeniem molekularnym nowotwory on-nowotworowe określają przebieg leczenia chemicznego standardowymi lekami i celowaną terapią środkami biologicznymi.

Niektóre anomalie genetyczne spowodowane przez guzy powstały nie z powodu dziedziczenia, ale z powodu czynników środowiskowych lub innych, które wpływają na DNA komórek. Na przykład w związku z wirusami, hormonami, chemikaliami, promieniowaniem. Naukowcy pracują nad identyfikacją konkretnych genów, które cierpią na pewne czynniki środowiskowe: katalizatory i czynniki drażniące.

2% wszystkich przypadków onkologii to guz mózgu, którego przyczyny mogą być związane z następującymi czynnikami ryzyka:

  • seks: ogólnie rzecz biorąc, rak mózgu jest częstszym mężczyzną, a oponiak - kobiety;
  • z wiekiem: u dorosłych guzy rozwijają się bliżej wieku 65-79 lat. U dzieci po białaczce złośliwe nowotwory mózgu i rdzenia kręgowego znajdują się na drugim miejscu, częściej po 8 latach;
  • rasa: białoskóry przedstawiciele świata cierpią częściej niż czarna skóra;
  • ekologiczne i profesjonalne: promieniowanie jonizujące i chemikalia, takie jak chlorek winylu i ołów, rtęć i arsen, produkty naftowe, pestycydy, azbest;
  • schorzenia: naruszenia systemu immunologicznego, a także przeszczepianie narządów, zakażenie HIV i chemioterapia, które osłabiają odporność.

Rodzaje guzów mózgu

Czym są guzy mózgu?

Nowotwory w mózgu są pierwotne i wtórne.

Mniej powszechny jest pierwotny rak mózgu w tkankach, w strefie obszarów granicznych, błonach, nerwach czaszkowych, ciele szyszynki i przysadce mózgowej. Rozwój pierwotnych nowotworów na początku może być łagodny. Jednak każdy nieoperacyjny guz mózgu jest niebezpieczny dla ludzi, niezależnie od tego, czy są złośliwi, czy złośliwi. Z powodu mutacji komórek w DNA ich przyspieszonego podziału i wzrostu, patologiczne komórki zaczynają się rozwijać i tworzyć nowotwór.

Guzy pnia mózgu mogą być zlokalizowane w różnych sektorach tułowia i rozwijać się w most, infiltrują do wszystkich struktur tułowia i nie działają. Oprócz rozlanych gwiaździaków występują guzy w postaci węzłów, z delimitacją i w postaci torbieli. Takie formacje są poddawane leczeniu chirurgicznemu.

Nowotwory mózgu

Klasyfikacja guzów macierzystych składa się z nowotworów:

  • Pierwotna łodyga:
  1. intrastinal;
  2. exofit-stem.
  • Wtórny pień:
  1. penetrowanie pnia mózgu przez nogi móżdżku lub dna dołu romboidalnego;
  2. paravole;
  3. ściśle powiązane z pniem mózgu;
  4. deformowanie pnia mózgu.

Pierwotne guzy macierzyste powstają z tkanek macierzystych mózgu, wtórnych komórek macierzystych z móżdżku i błon czwartej komory, a następnie wpadają do pnia mózgu. W pierwszym przypadku dysfunkcja jest wykrywana wcześnie, w drugim - w późnych stadiach, dlatego trudno jest usunąć formację chirurgicznie.

Wtórny rak mózgu rozwija się częściej z powodu przerzutów nowotworów onkologicznych, na przykład gruczołów sutkowych lub płuc, nerek lub czerniaka skóry. Nowotwory są klasyfikowane zgodnie z typem komórek, z których pochodzą, i miejscem, w którym się rozwijają.

Klasyfikacja raka mózgu obejmuje:

  • Gliomu

Glejak mózgu, jako guz pierwotny, stanowi 80% wszystkich nowotworów. Że nie należy do żadnego konkretnego rodzaju nowotworu, ale łączy się z nowotworem, w wyniku komórek glejowych (gleju lub gliyah -. Otaczających komórek nerwowych i wykonywania operacji wtórnej) w komórkach glejowych, mikrogleju Ponadto ogólne funkcje i częściowo - źródło. Komórki glejowe otaczają neurony, zapewniają warunki dla przekazywania impulsów nerwowych. Spośród nich tkankę łączną lub tkankę podtrzymującą wytwarza się w ośrodkowym układzie nerwowym.

Cztery klasy (stopnie) glejaków odzwierciedlają stopień złośliwości:

  1. I i II - niski stopień: charakteryzują się powolnym wzrostem i mniejszą złośliwością;
  2. III i IV - kompletny: klasa III uważane złośliwych z umiarkowanym wzrostem guza, klasa IV - odnosi się do guzów nowotworowych, glejaka i szybko rosnące agresywnych podstawowej onkoobrazovaniyam.

Rozwój glejaków może wystąpić z komórek glejowych różnych typów.

Komórki glejowe - astrocyty są gwiaździakami. Stanowią one 60% wszystkich pierwotnych nowotworów złośliwych mózgu.

  • Oligodendrogym

Rozwój następuje z komórek glejowych - oligodendrocytów. Są ochronną powłoką komórek nerwowych. Oligodendrogliomy są klasyfikowane jako guzy o niskim stopniu złośliwości (stopień II) lub anaplastyczne (stopnia III). Są rzadkie, często w mieszanych glejakach. Ludzie młodzi i w średnim wieku są chorzy.

Rozwija się z komórek wyrostka robaczkowego w dolnej części mózgu i centralnego kanału rdzenia kręgowego. Patologia jest powszechna u dzieci i dorosłych w wieku 40-50 lat. Ependymoma występuje w 4 kategoriach (klasach):

  1. Klasa I - wyściółczaka mieszkowo-grzebieniowego;
  2. Klasa II - wyściółczak;
  3. Klasy III i IV - anependief anaplastyczny.

Mieszane glejaki składają się z mieszaniny różnych onkogli. Połowa z nich składa się z oligodendrocytów i astrocytów. Glejaki zawierają również komórki nowotworowe, inne niż komórki glejowe, które rosną z komórek mózgu.

  • Non-glioma, nowotwór złośliwy, który obejmuje kilka rodzajów formacji:
  1. medulloblastoma - rośnie z móżdżku w kierunku tylnego odcinka mózgu. Guz z gwałtownym wzrostem wynosi 15-20% formacji u dzieci i 20% u dorosłych;
  2. gruczolak przysadki, co stanowi 10% pierwotnych onco- i łagodnych formacji mózgu. Powoli rośnie w przysadce mózgowej, kobiety częściej chorują;
  3. OUN chłoniaka - wpływa na zdrowie ludzi i niedobór odporności. Często jest to spowodowane innymi chorobami, przeszczepem narządów, zakażeniem wirusem HIV itp. Najczęściej jest ono definiowane w półkulach mózgowych, rzadziej w płynie mózgowo-rdzeniowym, rdzeniu kręgowym i oku.

Do łagodnych nie-glejaków należą:

  • oponiak - łagodny nowotwór, który rozwija się w błonie pokrywającej mózg i rdzeń kręgowy (skorupa mózgu). Stanowi 25% wszystkich pierwotnych nowotworów i jest powszechny u kobiet w wieku 60-70 lat.
    Oponiaki są łagodne (pierwsza klasa), nietypowe (druga klasa) i anaplastyczne (trzecia klasa).

Wtórne guzy przerzutowe

W związku z złośliwego procesu w narządach i tkankach i przerzuty do mózgu, rozwoju nowotworów wtórnych, na przykład, mózgu, Kaposiego (z tkanki łącznej i błony) lub chłoniaki mózgu. Nowotwór może być pierwszym objawem raka w każdym narządzie.

Metastazyzuje się w mózgu i wywołuje rozwój guza wtórnego:

Objawy i oznaki wystąpienia raka mózgu

Ważne jest, aby wiedzieć, jak manifestuje się rak mózgu, ponieważ symptomy często imitują inne zaburzenia neurologiczne. To sprawia, że ​​diagnoza jest trudna. Guz może uszkodzić nerwy mózgu lub centralny układ nerwowy i nacisnąć na mózg. Jeśli, na przykład, dotknie rdzenia oblongata, wystąpią zakłócenia w mowie, oddychaniu, kołataniu serca, ruchliwości żołądka i ciśnieniu krwi. Do najbardziej oczywistych oznak raka mózgu - jest ciągłe bóle głowy podczas guza mózgu w dół do napadów, problemy w żołądku i jelitach, nudności, wymioty, skurcze i mrowienie. Pacjent może mieć zdezorientowane myśli, nie może być wyraźnie świadomy wydarzeń psychicznych i emocjonalnych.

Wskaż objawy raka mózgu związane ze zmianami psychicznymi. Pacjent jest zaburzony:

  • koncentracja, pamięć jest tracona, a mowa jest trudna;
  • logika w rozumowaniu, zachowaniu i zmianie osobowości;
  • widzenie na tle bólów głowy aż do utraty widzenia obwodowego w jednym lub obu oczach, manifestuje podwójne widzenie, halucynacje;
  • balans w ruchach, są one stopniowo tracone lub odczucia w kończynach;
  • słyszenie z zawrotami głowy lub bez;
  • Reżim dzienny ze zwiększonym czasem trwania snu.

W szczególności wpływa na ciśnienie guza pacjenta w mózgu, powodując objawy raka mózgu, takie jak zmiany w psychice i emocje, drgawki, zaburzenia funkcji mięśni, aktywność neurologiczną (słuch, wzrok i mowa). Nawet po pozytywnej odpowiedzi na leczenie, wiele dzieci, które przeżyły poniżej 7 lat (szczególnie do 3 lat) może nie powrócić do pełnego rozwoju funkcji poznawczych. Może się to zdarzyć nie tylko z powodu guza mózgu, ale także z powodu leczenia napromienianiem lub chemią, interwencji chirurgicznej.

Jak bóle głowy z guzem mózgu?

Jest to najwcześniejszy i najczęstszy objaw i charakter bólu głowy w guzach mózgu objawiających się stałymi lub przejściowymi objawami, tępym i pękającym bólem rano, wzrastającym pod koniec dnia lub nocy, pod wpływem stresu lub stresu fizycznego.

Film informacyjny

Etapy raka mózgu

Pierwotne nowotwory onkologiczne są klasyfikowane zgodnie z stadium raka mózgu:

  1. 1 stopień raka mózgu - jasno określony pod mikroskopem, mniej złośliwy, można wyleczyć operacyjnie;
  2. Rak mózgu Etap 2 - widoczny pod mikroskopem glejak może być agresywny. Niektóre nowotwory są podatne na natychmiastowe leczenie i napromienianie, niektóre mogą się rozwijać;
  3. Stadium 3 raka mózgu jest agresywny, szczególnie w przypadku rozlanych komórek nowotworowych nadnerczy, wymaga interwencji chirurgicznej, radioterapii i chemioterapii;
  4. Stadium 4 raka mózgu może zawierać różne klasy komórek. Ich zróżnicowanie następuje w zależności od najwyższego gatunku komórek w mieszance.

Rozpoznanie raka mózgu

Diagnozę guza mózgu prowadzi się ze względu na skargi pacjenta dotyczące objawów, które powodują podejrzenie onkologii mózgu. Lekarz sprawdza ruchy oczu, słuch, odczuwanie, siłę mięśni, węch, równowagę i koordynację, pamięć i stan psychiczny pacjenta. Przeprowadza się histologię i cytologię, ponieważ bez nich diagnoza nie będzie kwalifikować się. Tylko w wyniku złożonej operacji neurochirurgicznej można wykonać biopsję do badań.

Jak ustalić guz mózgu? Istnieją trzy etapy diagnozy:

  • Wykrywanie guza

Niestety, z powodu słabej kliniki pacjenci konsultują się z lekarzem tylko w drugim lub trzecim etapie z szybkim pogorszeniem stanu zdrowia. W zależności od ciężkości stanu chorobowego, lekarz hospitalizuje pacjenta lub przepisuje leczenie ambulatoryjne. Choroba jest uważana za ciężką, jeśli objawy ogniskowe i ogólne są wyrażone, występują ciężkie choroby współistniejące.

Pacjent jest badany przez neuropatologa w obecności objawów neurologicznych. Po pierwszym padaczce epileptycznej lub konwulsyjnej wykonuje się tomografię komputerową mózgu, aby zidentyfikować patologię onkologiczną.

Tomografia komputerowa (CT) jest określona przez:

  1. Lokalizacja edukacji i określenie jej rodzaju;
  2. Obecność obrzęku, krwawienia i związanych z nimi objawów;
  3. nawrót guza i ocena skuteczności leczenia.
  • Egzamin

Oceniając nasilenie objawów przez neuropatologa, przeprowadza się diagnostykę różnicową. Po wstępnych badaniach ustala on wstępną i kliniczną diagnozę. Określa aktywność odruchów ścięgien, sprawdza wrażliwość dotykową i bólu, koordynację, test palcenosovuyu, sprawdza stabilność w pozycji Romberga.

Jeśli podejrzewa się nowotwór, specjalista kieruje pacjenta do CT i MRI. Gdy używany jest MRI, stosuje się wzmocnienie kontrastu. Jeśli tomogram pokazuje tworzenie objętości - pacjent jest hospitalizowany.

Obrazowanie metodą rezonansu magnetycznego (MRI) umożliwia wyraźne badanie obrazów pod różnymi kątami i budowanie trójwymiarowego obrazu guza w pobliżu czaszki, tworzenie się pnia mózgu i niski stopień złośliwości. Podczas operacji MRI wskazuje rozmiar guza, dokładnie odzwierciedla mózg i daje odpowiedź na terapię. Za pomocą MRI można szczegółowo przedstawić skomplikowane struktury mózgu, dokładnie identyfikując onkogeny lub tętniaki.

Rozpoznanie raka mózgu obejmuje następujące dodatkowe metody diagnostyczne:

  1. Pozytonowa tomografia emisyjna (PET) aby dowiedzieć się o aktywności mózgu poprzez śledzenie cukru, który jest oznaczony przez radioaktywne emitery. Korzystając z PET, specjaliści mogą rozróżnić martwe komórki lub blizny spowodowane napromienianiem od komórek nawracających. PET uzupełnia MRI i CT w określaniu stopnia guza, poprawia dokładność radiochirurgii.
  2. Komputerowa tomografia emisyjna z pojedynczym fotonem (SPECT) Wykrywanie komórek nowotworowych zniszczonej tkanki po leczeniu. Jest używany po CT lub MRI, aby określić niski i wysoki stopień złośliwości.
  3. Magnetoencephalography (MEG) - skanowanie pomiarów pola magnetycznego, które jest wytwarzane przez komórki nerwowe wytwarzające prąd elektryczny. MEG ocenia pracę różnych obszarów mózgu. Procedura nie ma zastosowania do powszechnie dostępnych.
  4. MRI-angiografia do oceny przepływu krwi. Procedura jest ograniczona do powołania chirurgicznego usunięcia guza onkologicznego, w którym podejrzewa się ukrwienie.
  5. Nakłucie rdzenia kręgowego (punkcja lędźwiowa) w celu pobrania próbki płynu mózgowo-rdzeniowego i zbadania jej pod kątem obecności komórek nowotworowych ze znacznikami. Guzy pierwotne nie zawsze są jednak wykrywane przez markery nowotworowe.
  6. Biopsja - procedura chirurgiczna polegająca na usunięciu próbki tkanki nowotworowej i zbadaniu jej pod mikroskopem pod kątem złośliwości. Biopsja pomaga określić rodzaj komórek nowotworowych. Biopsja jest wykonywana jako część operacji usunięcia guza lub jako oddzielna procedura diagnostyczna.

Ważne! Standardowa biopsja może być niebezpieczna w przypadku glejaka mózgowego, ponieważ funkcje życiowe mogą zostać uszkodzone podczas usuwania zdrowej tkanki z tego glejaka. W takich przypadkach wykonuje się biopsję stereotaktyczną - biopsję komputerową. W tym przypadku obrazy MRI lub CT są używane do określenia dokładnej informacji o lokalizacji formacji.

W wyniku trzeciego etapu diagnozy zostaje podjęta kwestia taktyki leczenia.

Uwaga, proszę! Konieczne jest ustalenie, czy pacjent będzie w stanie odroczyć operację. W przeciwnym razie przepisują alternatywne leczenie w szpitalu: chemia lub promieniowanie. Określić wykonalność leczenia szpitalnego po operacji.

Aby potwierdzić diagnozę, skan mózgu lub MRI mózgu powtarza się. Po przepisaniu zabiegu chirurgicznego pobiera się biopsję guza i przeprowadza się weryfikację histologiczną lub stosuje się biopsję stereotaktyczną w celu wyboru optymalnego trybu dalszego leczenia.

Film informacyjny

Leczenie raka mózgu

Objawowe leczenie guza mózgu łagodzi przebieg raka, pozwala ratować życie i poprawiać jego jakość, ale nie eliminuje przyczyny choroby.

Leczenie objawowe raka mózgu odbywa się:

  • glikokortykosteroidy (prednizolon) w celu wyeliminowania obrzęku tkanek i zmniejszenia objawów mózgowych;
  • leki przeciwwymiotne (metoklopramid) przeciw wymiotom występującym wraz ze wzrostem objawów mózgowych i po leczeniu skojarzonym: chemia i napromienianie;
  • Leki uspokajające do zatrzymywania pobudzenia psychoruchowego i zaburzeń psychicznych;
  • niesteroidowe środki na zapalenie (Ketonalom) i zespół łagodzenia bólu;
  • narkotyczne środki przeciwbólowe (morfina, omnolon) w łagodzeniu zespołu bólowego, pobudzenie psychoruchowe, wymioty centralnej genezy.

Standardowe leczenie guza mózgu bez operacji odbywa się za pomocą radioterapii lub chemioterapii w celu zmniejszenia guza. Metody stosuje się samodzielnie lub w kompleksie. Rozmiar i lokalizacja guza, wiek, ogólny stan zdrowia, historia medyczna wpływają na spójność, kombinację i intensywność zabiegów.

Leczenie raka mózgu za pomocą określonego systemu jest niemożliwe, ponieważ niektóre guzy rozwijają się powoli w tkankach mózgu lub optycznych ścieżkach nerwowych. Pacjenci są obserwowani i nie są leczeni, dopóki nie zostaną ujawnione oznaki wzrostu guza.

Leczenie operacyjne

Operacje są klasyfikowane jako główna terapia dla większości onkogenów w mózgu. Takie guzy, jak glejaki i inne, znajdujące się głęboko wycięte, są niebezpieczne. Większość operacji ma na celu zmniejszenie objętości guza, po czym następuje napromieniowanie.

Craniotomy

Trepanacja czaszki lub kraniotomii (usunięcie części kości czaszki) wykonuje się w celu uzyskania dostępu do obszaru mózgu powyżej guza i jego usunięcia.

Zniszcz i usuń guza za pomocą następujących metod chirurgii:

  • mikrochirurgia laserowa: w procesie wytwarzania lasera powstaje parowanie komórek nowotworowych;
  • aspiracja za pomocą ultradźwięków: guz glejaka jest rozdarty ultradźwiękami na małe kawałki i wysysa je.

Podczas operacji, CT i MRI są używane do wizualizacji guza. Niektóre guzy wymagają napromieniania lub chemioterapii po resekcji, a następnie dodatkowej operacji.

Gdy nowotwór jest blokowany przez naczynia, płyn mózgowo-rdzeniowy gromadzi się w czaszce, co zwiększa ciśnienie wewnątrzczaszkowe. Jest usuwany przez manewrowanie. W takim przypadku wstawić elastyczne rurki (zastawki ventriculititoneal) i spuścić płyn.

Terapia TTF

Terapia TTF polega na oddziaływaniu na komórki rakowe przez pole elektryczne, co prowadzi do ich apoptozy. Aby zakłócić szybki podział komórek nowotworowych, należy użyć niskiej intensywności pola elektrycznego. Aby zapobiec nawrotom i progresji guza po chemioterapii i naświetlaniu, należy użyć elektrod specjalnego urządzenia.

Elektrody umieszcza się na skórze głowy (na projekcji guza) i łączy zmienne pole elektryczne. Działa tylko na obszar guza. Pewna częstotliwość pola elektrycznego wpływa na pożądany typ onkocell. Zdrowe tkanki fali elektrycznej nie powodują szkód.

Guzy przerzutowe

Przerzuty do mózgu z pierwotnych komórek nowotworowych innych narządów powodują wzrost i rozwój do guzów wtórnych. Czasami przerzuty są pierwszą kliniczną manifestacją głównej onkologii mózgu. Wnikają one przez krwioobieg, szlaki limfatyczne lub infiltrację do tkanek otaczających mózg.

Leczenie odbywa się za pomocą radioterapii i terapii podtrzymującej za pomocą leków steroidowych, przeciwdrgawkowych i leków psychotropowych. W przypadku pojedynczych przerzutów i kontroli ogniska pierwotnego wykonywana jest operacja chirurgiczna. Przeprowadza się go w celu usunięcia nowotworów o względnie bezpiecznej lokalizacji. Na przykład w płacie czołowym móżdżek, płat skroniowy niedomianującej półkuli. Przy gwałtownym wzroście ciśnienia wewnątrzczaszkowego wykonuje się kraniotomię.

Jeśli guz jest resekcyjny po operacji, zalecana jest chemioterapia i / lub radioterapia. Po operacji zostaje również przepisane pełne napromieniowanie mózgu w celu zmniejszenia wielkości przerzutów i zatrzymania objawów. Czasami ta procedura jest nieskuteczna, pojawiają się nawroty. Dlatego lekarz prowadzący wybiera metodę napromieniowania, biorąc pod uwagę efekty uboczne, łącząc całkowite napromieniowanie z radiochirurgią.

Podczas tej operacji specjalne urządzenie napromieniowuje przerzuty cienką wiązką promieniowania pod różnymi kątami. Następnie wszystkie wiązki promieniowania zostają zredukowane do jednego punktu w obszarze przerzutów lub guza. Zdrowe tkanki otrzymują minimalną dawkę promieniowania. Taka nieinwazyjna metoda radiochirurgii jest wykonywana pod kontrolą CT lub MRI. Nie obejmuje cięcia tkanek, znieczulenia i okresu pooperacyjnego. Przeciwwskazania do tej metody nie są zatem skutecznie stosowane, gdy niemożliwe jest wykonanie operacji chirurgicznej oraz w przypadku wielu przerzutów w mózgu, gdy interwencja chirurgiczna jest przeciwwskazana i niemożliwa.

Powikłania po operacji

Chirurdzy często ograniczają usuwanie tkanek, dzięki czemu tkanka mózgowa nie traci swojej funkcji. Operacje mogą być skomplikowane przez krwawienie, pojawienie się zakrzepów krwi. Po operacji podjęto działania w celu zmniejszenia ryzyka zakrzepicy.

W wyniku wpadnięcia do cząstek płynu mózgowo-rdzeniowego z medulloblastu i innych guzów występuje wodogłowie (gromadzenie się w czaszce płynu). Prowadzi to do obrzęku okołootrzewnowego - nadmiernego gromadzenia się płynu w komorach mózgu (komory z płynem mózgowo-rdzeniowym wspomagające mózg). W takim przypadku pacjent rozpoczyna silny ból głowy, któremu towarzyszą nudności i wymioty, zmartwienia, drgawki, zaburzenia widzenia. Pacjenci stają się drażliwi i zmęczeni.

Obrzęk okołootrzewnowy eliminowany jest za pomocą sterydów: deksametazonu (dekadronu). Efekty uboczne pojawiają się w postaci wysokiego ciśnienia krwi, zmian nastroju, infekcji i zwiększonego apetytu, obrzęku twarzy, zatrzymania płynów. Spuścić płyn za pomocą procedury przetaczania.
Napady występują częściej w guzach mózgu u młodych pacjentów. Leczenie napadów przeprowadza się za pomocą środków przeciwdrgawkowych: karbamazepiny lub fenobarbitalu. Chemioterapia dobrze współdziała z takimi lekami, jak kwas retinowy, interferon i paklitaksel.

Depresja i inne emocjonalne skutki uboczne są eliminowane razem z lekami przeciwdepresyjnymi.

Napromieniowanie lub radioterapia

W przypadku napromieniania terapia gamma (DHT) jest zdalnie stosowana od jednego do dwóch tygodni po operacji. Oczywiście - 7-21 dni z całkowitą dawką całkowitego promieniowania jonizującego mózgu - nie więcej niż 20 Hz, przy dawce promieniowania miejscowego - nie wyższej niż 60 Hz. Pojedyncza dawka jednej sesji wynosi 0,5-2 Gy.

Nawet po leczeniu chirurgicznym mogą pozostać mikroskopijne komórki nowotworowe w tkankach. Napromienianie zmniejsza rozmiar pozostałości guza lub zatrzymuje jego rozwój. Nawet niektóre łagodne glejaki wymagają promieniowania, ponieważ stwarzają niebezpieczeństwo dla mózgu, szczególnie jeśli nie ma kontroli nad wzrostem guzów.

Jeśli to konieczne, napromieniowanie jest łączone z chemią, szczególnie w obecności wysoko złośliwych formacji. Terapia napromienianiem jest poważnie tolerowana przez pacjentów ze względu na reakcje radiacyjne.

W przypadku trójwymiarowej konformalnej radioterapii stosuje się skomputeryzowane skanowanie nowotworów, a następnie wysyłane są wiązki promieniowania odpowiadające trójwymiarowej formie formacji. Aby poprawić skuteczność leczenia i stosowania jednocześnie z promieniowaniem, naukowcy badają leki takie jak radiousprawniacze lub radioprotektory.

Radiochirurgia stereotaktyczna

W miejsce konwencjonalnej radioterapii stosuje się radioterapię stereotaktyczną lub stereotaktyczną. Jest przeznaczony dla małych guzów, nie wpływa na zdrową tkankę mózgową. Promienie usuwają guz, jak nóż chirurgiczny. Glejaki można usuwać dużymi dawkami, koncentrując je na onkofokusie, z wyłączeniem zdrowych tkanek. Ta metoda pozwala dotrzeć do małych guzów, które znajdują się głęboko w tkankach mózgu, a także zostały uznane za nieoperacyjne.

Chemioterapia

Chemioterapia nie jest skuteczną metodą leczenia początkowych guzów mózgu. Standardowe leki, w tym leki, są trudne do osiągnięcia w tkance mózgowej, ponieważ bariera krew-mózg jest dla nich ochroną. Ponadto chemia nie wpływa na wszystkie typy nowotworów mózgu. Chemia jest wykonywana częściej po operacji lub napromieniowaniu.

Podczas przeprowadzania chemioterapii:

  • Interstitial - use plates Gliadel (polimer w kształcie dysku). Są impregnowane Carmustine - standardowy lek chemoterapeutyczny na raka mózgu i wszczepiony. Po operacji są one usuwane z jamy.
  • Intrathecal - preparaty chemiczne wstrzykuje się do płynu mózgowo-rdzeniowego.
  • Intrarterial - użyj małych cewników do wprowadzenia chemii o wysokiej dawce do tętnic mózgu.

Leczenie odbywa się za pomocą następujących leków:

  • standardowe leki: Temozolomide (Temodar), Carmustin (Biknu), PVC (Procarbazine, Lomustin, Vinkristin);
  • leki na bazie platyny: Cisplatinum (Platinum), Carboplatinum (Paraplatinum), są one częściej stosowane w leczeniu glejaków i medulloblastów.

Naukowcy badają leki do leczenia różnych typów nowotworów, w tym w mózgu. Na przykład tamoksyfen (Nolvadex) i paklitaksel (Taxol®) w leczeniu raka sutka, topotekan (Hikamtinom) - raka jajnika i płuc, worinostat (Zolinzoy) leczenia skórnego chłoniaka T-komórkowego. Wszystkie te leki, a także preparat złożony - Irinotekan (Camptostar) zaczynają być używane w onkologii mózgu.

Biologiczne preparaty do terapii celowanej, na przykład bewacizumab (Avastin), który blokuje wzrost naczyń krwionośnych, które odżywiają nowotwór, na przykład glioblastoma, rozwija się po chemioterapii i napromieniowaniu. Wśród środków docelowych leczenie prowadzi się za pomocą amikacyn, inhibitorów tyrozyny, blokujących białka, które biorą udział w rozwoju komórek nowotworowych. Jak również inhibitory kinazy tyrozynowej i inne nowe środki. Jednak wszystkie te leki są wysoce toksyczne i nie rozróżniają między zdrowymi a onkocellami. Prowadzi to do poważnych skutków ubocznych.

Jednak docelowa terapia biologiczna na poziomie molekularnym jest blokowana przez mechanizmy, które wpływają na wzrost i podział komórek.

Obróbka ludowa

Leczenie guza mózgu za pomocą środków ludowych jest częścią kompleksowej terapii. Pomagają one w eliminacji nudności, wymiotów i bólu głowy, spokojnych nerwów i innych objawów.

Ciastka płaskie z gliny: należy rozcieńczyć glinkę (dowolną) octem stołowym do stanu płaskiego ciasta o grubości 2 cm, nanieść tortille na skronie i potylicę, utrwalić i przytrzymać przez 2 godziny (nigdy więcej) bólu głowy i nerwicy.

Ważne! Gliny nie można ogrzewać i używać ponownie. Najbardziej terapeutyczne właściwości błękitu niebieskiego, zielonego i czerwonego. Przed glinką należy trzymać materiał pod bezpośrednim działaniem promieni słonecznych rano przez 2-3 godziny.

Gadżety na głowie: wyparować fiolet, kwiaty lipy, szałwię, krwawnik, położyć je na grubej warstwie tkaniny i przyłożyć bandaż do głowy w postaci czapki. Przechowywać przez 6-8 godzin.

Napar: grab kwiaty (2 łyżki) gotować wrzącej wody (500 ml) i nalegać na kąpiel przez 15 minut. Weź pół filiżanki na 2 - 2,5 miesiąca.

Napar: kwiaty kasztanowca (2 łyżki stołowe - świeże, wytrawne - 1 łyżka stołowa) zalać wodą - 200 ml. Doprowadzić do wrzenia i pozostawić na 8 godzin. Zażyj gardło w ciągu dnia - 1-1,5 litra naparu.

NalewkaW równych częściach wagowych oregano Korzeń i Marin knotweed i arniki, skrzyp i jemioły Veres tymianek, słodkie koniczyny, koniczyna, mięty, balsamu, ginkgo biloba, Dioscorea, spadek wieczko Sophora. Napełnij kolekcję (2 łyżki stołowe) alkoholem - 100 ml i nalegaj 21 dni. Weź nalewkę 30 dni, zaczynając od 3 kropli.

Kiełkujące jądra kukurydzy powinien jeść do 3 łyżki. l picia herbata ziołowa z nagietka i korzeni drewna truskawki (3 łyżki..) i Immortelle kwiaty drewna truskawki (2 łyżki..), korzeń Marjina. - 0,5 łyżeczki.. Kolekcja jest zmielona i parzona 2 łyżki. l. z wrzącą wodą.

Odżywianie i dieta

Dzięki dobrze dobranej diecie możesz zwiększyć szansę na wyzdrowienie. Po pierwsze, odżywianie w raku mózgu wyklucza sól, produkty zawierające sód (sery, kapusta, seler, suszone owoce, musztarda). Włącz do produktów dietetycznych potas, wapń i magnez. Nie można jeść ciężkich pokarmów i pokarmów, które przyczyniają się do wzdęć. Przydatne spożycie czosnku - zmniejsza szkodliwą transformację w komórkach tkankowych. Produkty zawierające kwasy omega (olej lniany i nasiona, orzechy włoskie, tłuste ryby morskie) pomagają zwalczać guzy mózgu.

Ile żyją z guzem mózgu?

Po usunięciu nowotworów, takich jak wyściółczaki i oligodendroglej, wskaźnik przeżywalności na 5 lat wynosi 86-82% dla osób w wieku 20-44 lat, dla pacjentów 55-64 lata - 69-48%. Rokowanie po glejaku i innych typach agresywnych wynosi: 14% dla młodych ludzi w wieku od 20 do 44 lat i 1% dla pacjentów w wieku od 55 do 64 lat.

Zapobieganie rakowi mózgu

Po zakończeniu leczenia pacjenci są zabierani na konto apteczne w miejscu zamieszkania. Okresowo w aptece przeprowadzane są wielokrotne badania. Natychmiast po operacji pacjentka jest badana przez miesiąc, a następnie 3 miesiące po pierwszym zabiegu, następnie 2 razy po pół roku, a następnie raz w roku. Wraz z nawrotem powtórzony jest przebieg leczenia.

Nowotwory mózgu: przyczyny, objawy, diagnoza, leczenie

Problem nowotworów złośliwych mózgu nadal jest dość istotny i trudny, pomimo postępów w diagnostyce i leczeniu nowotworów w ogóle.

Według statystyk, Częstość występowania nowotworów mózgu (neoplazja) wynosi około 1,5%, częściej występuje u dzieci. U dorosłych wiek przeważający wynosi 20-50 lat, a mężczyźni częściej chorują. Dzieci CNS nowotworów częstotliwość drugiego miejsca, po drugie wyłącznie szpikowej (nowotworów tkanki krwiotwórczej) i gatunkami najczęściej - glejaka i wady warianty nowotworu, natomiast u dorosłych, oprócz glejaki, wytworzyły nowotwory naczyniowe - oponiak, i są często wtórne, przerzutowe, węzły.

Podobnie jak inne nowotwory złośliwe guzy mózgu charakteryzują się szybkim wzrostem, brakiem wyraźnych granic z otaczającą tkanką, zdolnością do wzrostu substancji w mózgu, jej uszkodzeniem, a także przerzutami.

Niektóre rodzaje raka osiągają znaczny rozmiar w ciągu kilku miesięcy, a proces wzrostu jest pogarszany przez fakt, że znajdują się one w ograniczonej przestrzeni czaszki, więc powikłania i objawy są zawsze trudne. Z reguły nie wykraczają poza jamę czaszki i nie dają przerzutów przez drogi alkoholowe w obrębie głowy.

W mózgu są również łagodne guzy, które rosną powoli i nie dają przerzutów. Jednak koncepcja złośliwości w odniesieniu do nowotworów centralnego układu nerwowego jest bardzo względna, co związane jest z ich wzrostem w małej objętości jamy czaszkowej. Ponadto wiele łagodnych guzów nie ma wyraźnej granicy z otaczającą zdrową tkanką, a to sprawia, że ​​trudno je usunąć bez późniejszych zaburzeń neurologicznych. Każdy nowotwór mózgu, nawet łagodny, w taki lub inny sposób powoduje ucisk tkanki nerwowej, uszkodzenie ważnych ośrodków nerwowych i znaczny wzrost ciśnienia wewnątrzczaszkowego, więc towarzyszą mu ciężkie objawy i obarczone negatywnymi konsekwencjami. Pod tym względem nawet łagodne nowotwory często mają przebieg złośliwy.

Warto to zauważyć termin "rak mózgu" nie ma zastosowania w przypadku nowotworów tkanki nerwowej, ponieważ rak pod względem histogenezy (pochodzenia) jest guzem komórek nabłonkowych. Guzów mózgu są źródłem glejowych - główny techniczny „szkielet” dla neuronów, a także realizuje funkcję troficznego (glejak, glejak), ściany naczyń, pochodzące mezenchymalnych osłonki nerwowej i innych.

Przyczyny guzów mózgu

Nie ustalono dokładnych przyczyn złośliwych nowotworów mózgu. Możliwość nie jest wykluczona wpływ na środowisko, nieprawidłowości genetyczne, zmiany w tle hormonalnym i metabolizm, promieniowanie jonizujące, rola infekcji wirusowych i urazów jest możliwa.

U dzieci, oprócz wymienionych powyżej czynników, zaburzenia podczas embriogenezy, to znaczy, w okresie rozwoju wewnątrzmacicznego w procesie tworzenia tkanki nerwowej. Kiedy zmienia się normalny ruch podstaw tkanek, powstają pola zarodkowych, niedojrzałych komórek, powstają przesłanki rozwoju wrodzonych guzów dysontogenetycznych. Z reguły manifestują się one w najwcześniejszym wieku dziecka.

Nieprawidłowości genetyczne są podstawą rodzinnych (dziedzicznych) form nowotworów układu nerwowego, takich jak choroba Recklinghausena, rozlane glioblastomatoza, itp.

Przyczyna wtórnego, lub przerzutowy, guzy mózgu są nowotworami innych lokalizacji. Najczęściej w ten sposób przerzutuje rak płuc, piersi, jelit. Guzy te nie są niezależne, dlatego są rozważane w kontekście tych nowotworów, które były ich źródłem.

Wiele osób jest zainteresowanych pytaniem: czy korzystanie z telefonu komórkowego wpływa na możliwość rozwoju nowotworu lub nowotworów mózgu? Do tej pory nie ma jednoznacznych dowodów na poparcie tego założenia, ale badania kontynuowane są w tym kierunku.

Rodzaje i cechy klasyfikacji guzów mózgu

Nowotwory mózgu to dość duża grupa nowotworów, w tym zarówno łagodne, jak i złośliwe, różniące się pochodzeniem, lokalizacją, przebiegiem klinicznym i rokowaniem.

Wciąż nie ma jednej klasyfikacji, wynika to z różnorodności nowotworów, trudności ich diagnozy i różnych opinii badaczy dotyczących konkretnych typów nowotworów.

Klasyfikacja Gistogeneticheskaja podstawie przydziału możliwości specyficzną strukturę histologiczną i stopnia zróżnicowania stał się bardziej kompletne i dokładne ze względu na możliwości nowoczesnych metodach diagnostycznych, takie jak immunohistochemię, cytogenetyczną i genetyczne cząsteczkowej. Za pomocą tych technik można bardziej wiarygodnie określić źródło pochodzenia określonego nowotworu, wyszukując określone cechy genetyczne i markery (białka) charakterystyczne dla niektórych komórek tkanki nerwowej.

W zależności od stopnia dojrzałości rozróżnia się:

  1. Łagodne guzy;
  2. Złośliwy (wysoki lub niski).

Na lokalizacji guza są:

  • Intracerebral;
  • Śródkomorowe;
  • Extracerebral;
  • Grupa pośrednia (potworniaki, guzy embrionalne);
  • Niezależna grupa (węzły przerzutowe, torbiele, guzy o nieznanym pochodzeniu itp.).

W zależności od histogenezy, następujące najczęstsze typy nowotworów mózgu:

  1. Neuroepitelial (neuroektodermalny) - pochodzący bezpośrednio z substancji mózgowej i najczęściej spotykany;
  2. Meningovascular - nowotwory pochodzenia naczyniowego, z błon mózgowych;
  3. Guzy przysadki mózgowej (gruczolaki);
  4. Guzy pochodzące z pochodnych mezenchymu;
  5. Nowotwory nerwów czaszkowych;
  6. Potworniaki (powstające w wyniku zaburzeń embriogenezy);
  7. Wtórne (przerzutowe) guzy nowotworowe.

rozległe guzy i ich lokalizacja

Wśród łagodnych guzów mózgu najczęściej diagnozuje się oponiak, utworzone z naczyń pia mater i stanowiące około 20% wszystkich nowotworów rosnących w czaszce. Co do zasady oponiak występuje u osób dorosłych i jest izolowanym węzłem zlokalizowanym na podstawie (w pobliżu podstawy czaszki) lub konwekcyjnej (zewnętrznej) powierzchni mózgu, rzadziej w komorach mózgowych. Z wczesnego wykrywania i leczenia, rokowanie jest korzystne, jednak, gdy w obszarze pnia mózgu skutki lokalizacyjne mogą być niekorzystne, ponieważ nawet na małej oponiaka jest w stanie skompresować tkanki nerwowej i są przyczyną poważnych zaburzeń.

Innym powszechnym rodzajem łagodnych guzów mózgu (glejaków) jest tzw gwiaździak - wolno rosnący nowotwór, który występuje we wszystkich częściach mózgu i najczęściej dotyka młodych ludzi. Gwiaździak, pomimo dobrej jakości, często nie ma wyraźnej granicy z otaczającą tkanką nerwową, a także może rozrastać się w sposób dyfundujący (a nie wyizolowany węzeł), co stwarza poważne trudności w leczeniu chirurgicznym. Inne rodzaje łagodnych nowotworów są znacznie mniej powszechne.

pojawienie się różnych guzów mózgu

Wśród nowotworów złośliwych najczęstszymi są glioblastomy i rdzeniaki zarodkowe.

Medulloblastoma - jeden z najgroźniejszych nowotworów mózgu, ponieważ występuje w najmniej dojrzałych komórkach - medulloblast. Z reguły jest to spowodowane zmianami dysgenetycznymi, czyli naruszeniem przesunięcia pierwotnych zarodków w okresie prenatalnym, z zachowaniem w tkance mózgowej pól niedojrzałych komórek embrionalnych. Pod tym względem, najczęściej rdzeń szponiasty występuje u dzieci, stanowiąc jedną piątą wszystkich nowotworów wewnątrzczaszkowych w dzieciństwie. Główną lokalizacją guza jest robak móżdżku.

Glyoblastoma jest drugim co do częstości występowaniem po gwiaździaku i dotyka osób w wieku 40-60 lat, głównie mężczyzn. Nowotwór ten jest w stanie szybko rośnie, często nie mają wyraźnych granic z otaczających tkanek, jest podatne na zmiany wtórne - martwicę (fragmenty martwicy), krwotok, torbiele, ma zatem cętki w przekroju. Poza mózgiem jego przerzuty nigdy nie występują, ale szybki wzrost i porażka różnych części mózgu może doprowadzić do śmierci pacjenta przez 2-3 miesiące.

Oprócz wymienionych, inne, znacznie rzadziej występujące nowotwory (mięsak mózgu, guzy barwnikowe itp.) Mogą również pojawiać się w mózgu.

Nowotwory wysokiej jakości często mają niską wrażliwość na leczenie (chemio- i radioterapia, usunięcie chirurgiczne), więc rokowanie w takich przypadkach jest zawsze złe.

Oddzielne miejsce zajmuje drugorzędne, guzy przerzutowe. Najczęściej rak piersi, rak płuc, rak nerki jest przerzutowy. W tym przypadku pojedyncze komórki lub ich grudki z przepływem krwi są rejestrowane w mózgu i, osadzając się w złożu mikrokrążeniowym, powodują wzrost nowego węzła. Zasadą jest, że struktura histologiczna takich przerzutów jest podobna do struktury guza pierwotnego, to znaczy nowotworu utworzonego przez komórki nabłonka, ale pochodzącego z innego narządu. Zidentyfikuj ich związek nie są znaczące trudności. Przerzuty można łatwo usunąć chirurgicznie, ponieważ wokół nich powstaje strefa zmiękczenia tkanki nerwowej, ale to nie przeszkadza w możliwości ich wzrostu w przyszłości.

Cechy kursu klinicznego

Objawy guza mózgu są różnorodne. Nie ma konkretnych objawów klinicznych wskazujących na obecność "nowotworu" lub innego nowotworu, a objawy są powodowane nie tylko przez pokonanie określonej części mózgu, ale także przez wzrost ciśnienia wewnątrzczaszkowego (ICP) i przemieszczenie jego struktur.

Wszystkie objawy związane z rozwojem guza można podzielić na kilka grup:

  • Cerebral;
  • Ogniskowe objawy neurologiczne;
  • Zespół dyslokacji.

Ogólne wskazania do mózgu

Ogólne objawy mózgowe są związane z podwyższone ciśnienie wewnątrzczaszkowe z powodu pojawienia się dodatkowej objętości tkanki w jamie czaszki, jak również z podrażnieniem zakończeń nerwowych mózgu, jego błon, zaangażowaniem w patologiczny proces naczyń. W większości przypadków dochodzi do naruszenia krążenia płynu mózgowo-rdzeniowego, co pociąga za sobą rozciąganie komór mózgu, obrzęk iw konsekwencji wzrost ciśnienia wewnątrzczaszkowego.

Głównym i najczęstszym objawem naczyniowo-mózgowym jest ból głowy. Ma stały, pękający charakter, może nasilać się w nocy lub rano, a także przy kaszlu, wysiłku fizycznym. Z biegiem czasu, gdy guz rośnie i rośnie ciśnienie wewnątrz czaszki, jego intensywność wzrasta. Oprócz takiego rozlanego, intensywnego bólu, może on również być ogniskiem, wierceniem lub pulsowaniem.

typowe objawy guza mózgu

Inne typowe objawy nowotworu mózgu wymioty, Pojawia się z największym bólem głowy, zawroty głowy i niewyraźne widzenie. Wymioty mogą być wywołane nie tylko nadciśnienia wewnątrzczaszkowego, ale również bezpośrednią stymulację środka wymiotnym ze wzrostem nowotworów rdzenia, móżdżka i czwartej komory. W takich przypadkach będzie to jeden z pierwszych objawów choroby. Częste wymioty nie przynoszą ulgi i dostarczają pacjentowi znacznego bólu.

Zawroty głowy są bardzo charakterystyczne dla uszkodzenia pnia mózgu, płatów czołowych i skroniowych.

Wraz ze wzrostem ICP, centralne żyły siatkówki są ściskane, odprowadzając żylną krew z oczu, co objawia się rozmyciem, zmniejszoną ostrością wzroku. Z biegiem czasu możliwy jest rozwój atrofii dysków nerwu wzrokowego.

Wśród ogólnych objawów mózgowych napady drgawkowe, podrażnienie tkanki nerwowej, oraz zaburzenia psychiczne. Zaburzenia psychiczne mogą być wyrażone w skłonności do depresji lub odwrotnie, euforii, brak krytyki w jego stanie, utrata pamięci, zmniejszonej inteligencji, nieporządek. Pacjenci są w stanie popełnić działania brak motywacji i niewystarczający, wycofać się do siebie z odmową komunikacji, żywności i tak dalej. D. Bardzo jasne zaburzenia psychiczne są objawia się uszkodzeń płatów czołowych z półkul mózgowych (tak zwane „frontalny psychiki”).

Lokalne zaburzenia neurologiczne

Ogniskowe objawy neurologiczne są związane z uszkodzeniem guza określonej części mózgu. Charakterystyczne cechy wynikają z funkcji, które wykonuje ten obszar. Wraz ze wzrostem guza w płatach czołowych można zaburzyć psychikę, zaburzenia motoryczne, zaburzenia mowy, aż do całkowitej nieobecności.

  1. Pokonanie płata ciemieniowego często towarzyszy utrata czułości i funkcji motorycznych. Tacy pacjenci tracą umiejętność pisania, czytania, liczenia.
  2. Guzy zlokalizowane w płatach skroniowych, wywołują wzrok, słuch, węch, smak, halucynacje wzrokowe i słuchowe, a także zespół konwulsyjny.
  3. Wraz z rozwojem nowotworu w okolicy płata potylicznego często pierwszymi objawami będą różne naruszenia funkcji wzrokowej w postaci wypadnięcia z pola widzenia, pojawienia się halucynacji wzrokowych, zaburzeń czucia koloru.
  4. Guzy móżdżku towarzyszy im dość charakterystyczna symptomatologia. Wczesne objawy prawie zawsze wymiotują i bóle głowy z powodu podrażnienia centrum wymiotnego i nadciśnienia wewnątrzczaszkowego. Ponieważ móżdżek jest odpowiedzialna za koordynację ruchów, utrzymanie postawy ciała w przestrzeni, umiejętności motorycznych itp, wtedy, gdy zmiany chorobowe występują najczęściej, a zmiany w polu silnikowym (statyka naruszenie, koordynacja, spontaniczne ruchy mięśni niedociśnienie, itp.)
  5. Guz pnia mózgu jest rzadkie, a objawy są głównie spowodowane uszkodzeniem nerwów czaszkowych (zaburzenia oddechowe, połykanie, narządy wewnętrzne, wzrok, zapach itp.). Często nowotwory tej lokalizacji, nawet przy niewielkich rozmiarach i dobrej jakości, zagrażają życiu pacjenta.

Zespół dyslokacji wiąże się ze zwiększeniem objętości guza ściskającego sąsiednie formacje, co może prowadzić do przesunięcia struktur mózgu w stosunku do jego osi. Przy znaczącym wzroście ICP powstanie tak zwanych przepuklin wewnątrzczaszkowych występuje wtedy, gdy części mózgu są zaklinowane pod naporem opony twardej lub w dużym otworze potylicznym. Takie warunki są w niektórych przypadkach śmiertelne, dlatego wymagają pilnej opieki neurochirurgicznej.

Przebieg choroby zależy nie tylko od lokalizacji konkretnego nowotworu, ale także od stopnia zróżnicowania (dojrzałości) komórek, które go tworzą. Zatem nowotwory o niskim stopniu złośliwości (wysokiego stopnia) charakteryzują się szybkim wzrostem, szybkim rozwojem żywego obrazu klinicznego i złym rokowaniem. Leczenie ich jest trudne ze względu na słabą wrażliwość na różne metody ekspozycji. Z drugiej strony łagodne nowotwory, nawet niewielkie, umiejscowione w pniu mózgu, mogą doprowadzić do śmierci w krótkim czasie.

Niektóre z opisanych objawów, szczególnie bóle głowy, zawroty głowy, pogorszenie wzroku są dość typowe dla wielu z nas, ale ich dostępność nie powinna być powodem do natychmiastowego podejrzewam w jego mózgu guza. Nie należy zapominać, że taka lokalizacja guzów są stosunkowo rzadkie, a migrena, ból dolnej części pleców, choroby układu sercowo-naczyniowego, nadciśnienia i wielu innych chorób, jest bardzo, bardzo popularne i daje podobne objawy. W przypadku zaistnienia reklamacji konieczne jest zwrócenie się do eksperta, który wyznaczy lub wyznaczy całe spektrum niezbędnych kontroli z wyjątkiem nowotworu mózgu.

W przypadku guzów mózgu nie ma zwyczaju wyodrębniania etapów. O wiele ważniejsze z punktu widzenia przebiegu klinicznego jest odpowiedź na leczenie i rokowanie izolacja stopni złośliwości. Uproszczone, można je przedstawić w następujący sposób:

  • I stopień - łagodne nowotwory;
  • II stopień - obejmuje guzy o niepewnym lub niskim stopniu złośliwości (wysoce zróżnicowane nowotwory); takie guzy mogą się powtarzać, a stopień ich różnicowania (dojrzałości) może się zmniejszyć;
  • III stopień - wysoce złośliwa neoplazja, w której konieczne jest promieniowanie i chemioterapia;
  • Stopień IV charakteryzuje nowotwory o niskim stopniu złośliwości, o wysokim stopniu złośliwości, słabo leczyć ze względu na słabą czułość i bardzo niekorzystne rokowanie.

Od egzaminu po diagnozę

Ponieważ często wczesne objawy nowotworu mogą być bardzo niespecyficzne, konieczne są dodatkowe badania, aby potwierdzić lub obalić podejrzenia. Nowoczesne procedury diagnostyczne i metody neuroobrazowania pozwalają nam określić kształtowanie się nawet małych rozmiarów w różnych częściach mózgu.

Główne metody diagnozowania guzów mózgu to:

  1. MRI;
  2. CT;
  3. Angiografia;
  4. Elektroencefalografia;
  5. Skanowanie radioizotopowe;
  6. Radiografia czaszki;
  7. Nakłucie lędźwiowe;
  8. Inspekcja dna oka;
  9. Biopsja.

Kiedy pojawiają się objawy wskazujące na możliwość rozwoju guza, należy udać się do lekarza. Neurolog zbada, zapyta szczegółowo o naturę skarg, przeprowadzi badanie neurologiczne i przepisze niezbędne badania.

W prawo Można wziąć pod uwagę "złoty standard" diagnozy guzów mózgu MRI ze wzmocnieniem kontrastu, umożliwienie wykrycia różnych nowotworów, wyjaśnienie ich lokalizacji, wielkości, charakteru zmian w otaczających tkankach, obecności kompresji układu komorowego, itp.

MRI (po lewej) i CT (po prawej) w diagnostyce guzów mózgu

W obecności przeciwwskazań do MRI (rozruszniki serca, zainstalowane konstrukcje metalowe, duża waga pacjenta itp.), A przy braku możliwości przeprowadzenia takiego badania, diagnostyka za pomocą tomografia komputerowa, z wprowadzeniem kontrastu lub bez niego.

różnica pierwotnego guza mózgu (wysoce zróżnicowany glejak) znajduje się po lewej stronie na ryc., a przerzuty w mózgu znajdują się po prawej stronie na ryc., zdjęcie MRI

Radiografia czaszki pozwala wykryć obecność ognisk zniszczenia (zniszczenia) tkanki kostnej pod wpływem nowotworu lub, odwrotnie, jego zagęszczenia; zmiana układu naczyniowego.

Z pomocą pneumoencefalografia (Badanie rentgenowskie z wprowadzeniem powietrza lub innych gazów) może ustalić stan układu komorowego mózgu, ocenić naruszenie płynów (krążenie płynu mózgowo-rdzeniowego).

Elektroencefalografia jest wskazany do wykrywania ognisk zwiększonej aktywności mózgu (szczególnie w przypadku zespołu drgawkowego), które zwykle odpowiadają miejscu wzrostu guza.

Możliwe jest również użycie metody radioizotopowe, pozwalając określić z dostateczną dokładnością nie tylko lokalizację nowotworu, ale także niektóre jego właściwości.

Nakłucie rdzenia kręgowego wraz z późniejszym badaniem CSF umożliwia pomiar poziomu jego ciśnienia, który często wzrasta wraz z nowotworami wewnątrzczaszkowymi. Skład płynu mózgowo-rdzeniowego zmienia się również w kierunku zwiększania zawartości białka i elementów komórkowych w nim.

Angiografia pozwala określić zmianę w naczyniowym łożysku naczyniowym, cechy i natężenie dopływu krwi w samym guzie.

Okulista z guzami mózgu ustali zmianę ostrości wzroku i innych zaburzeń, oraz badanie dna oka pomoże zidentyfikować obecność stagnacji, atrofię dysku nerwu wzrokowego.

Jeśli pojawiają się trudności w diagnostyce instrumentalnej, w złożonych i niejasnych przypadkach można to wykonać biopsja - pobranie fragmentu guza do badania histologicznego. Metoda ta pozwala ustalić rodzaj nowotworu i stopień jego zróżnicowania (złośliwość). W razie potrzeby można go uzupełnić immunohistochemiczny badanie, które pozwala wykryć specyficzne białka, które są swoiste dla niektórych komórek tkanki nerwowej (na przykład białko S100 i NSE).

Jeśli istnieje podejrzenie przerzutowego uszkodzenia mózgu, konieczne jest ustalenie źródła nowotworu, to jest możliwość wzrostu raka w gruczole sutkowym, płucach itp. W tym celu wyjaśniono inne dolegliwości pacjenta, radiografię płuc, ultradźwięki jamy brzusznej, FGD, mammografię itp., W zależności od domniemanej diagnozy.

Poza opisanymi instrumentalnymi metodami diagnozy, można wykryć zmiany w teście krwi (podwyższone ESR, leukocytoza, niedokrwistość itp.).

Leczenie i rokowanie w przypadku guzów mózgu

Po ustaleniu dokładnej diagnozy, w zależności od rodzaju guza, jego umiejscowienia, wielkości i wrażliwości na określony efekt, lekarz wybiera najbardziej optymalną metodę leczenia lub ich kombinację.

Główne kierunki terapii:

  • Chirurgiczne usunięcie;
  • Radioterapia;
  • Chemioterapia.

Wynik jest w dużej mierze zdeterminowany przez miejsce wzrostu guza, wielkość, charakter jego wpływu na otaczającą tkankę nerwową, ale jeszcze bardziej - stopień zróżnicowania (złośliwość).

Podstawową i, z zasady, wstępną metodą leczenia jest chirurgiczne usunięcie tkanki nowotworowej. Jest to najbardziej radykalny i najczęściej najskuteczniejszy sposób na pozbycie się nowotworów. Neurochirurdzy wykonują zabieg chirurgiczny w celu usunięcia guzów. Ponieważ manipulacja usuwa nie tylko sam guz, ale także obwód, który go otacza, ważne jest, o ile to możliwe, zachowanie funkcjonalnie aktywnej tkanki nerwowej. Zabieg chirurgiczny nie jest wykonywana tylko wtedy, gdy wykonywanie jakiejkolwiek interwencji niebezpieczne dla życia pacjenta ze względu na trudne warunki, a także wtedy, gdy guz znajduje się w taki sposób, że nóż chirurga jest słabo dostępny lub jego usunięcie może spowodować niebezpieczne uszkodzenia otaczających odcinków (pnia mózgu, jąder podkorowych). Jeśli to możliwe, zmiana jest częściowo usunięta.

Podczas chirurgicznego leczenia guza możliwe staje się późniejsze badanie histologiczne jej tkanki z ustaleniem stopnia zróżnicowania. Jest to ważne dla powołania w przyszłości chemio i radioterapii.

Po operacji, która jest jednym z etapów złożonego leczenia pacjentów z guzami mózgu, zaleca się leczenie promieniowaniem i / lub chemioterapię.

Radioterapia implikuje wpływ promieniowania jonizującego na miejsce wzrostu guza (łóżko po jego usunięciu), cały mózg lub rdzeń kręgowy. Jeśli operacja jest niemożliwa, ta metoda staje się najważniejsza. Również napromieniowanie pozwala wyeliminować pozostałości tkanki nowotworowej po nie-radykalnym usunięciu chirurgicznym. Ten rodzaj leczenia jest zalecany przez onkologa radiologicznego.

Coraz bardziej popularna jest aplikacja tzw stereotaktyczna radiochirurgia (nóż gamma). Metoda polega na miejscowej ekspozycji na promieniowanie gamma o wysokiej intensywności, co pozwala na usunięcie głęboko umiejscowionych nowotworów, które są niedostępne dla leczenia chirurgicznego. Ta metoda jest skuteczna w przypadku niektórych łagodnych nowotworów, na przykład oponiaków.

Chemioterapia oznacza podawanie leków przeciwnowotworowych, na które ten typ nowotworu jest wrażliwy. Czasami ta metoda staje się głównym (z nieoperacyjnym guzem), ale częściej uzupełnia dwa pierwsze. Możliwe jest stosowanie leków, które docierają do obszaru wzrostu guza krwioobiegiem, a także wprowadzają je bezpośrednio do łożyska guza lub płynu mózgowo-rdzeniowego, co zmniejsza prawdopodobieństwo wystąpienia działań niepożądanych. Ponieważ takie leczenie jest dość agresywne, a wiele leków jest toksycznych, konieczne jest również przepisanie hepatoprotektorów, kompleksów witaminowo-mineralnych.

Na wszystkich etapach leczenie objawowe, złagodzić stan pacjentów. W tym celu przepisane leki przeciwbólowe, przeciwwymiotne itp.

W przypadku rozwoju zespołu dyslokacyjnego, pacjent musi wykonać pilną operację mającą na celu dekompresję - zmniejszenie ciśnienia wewnątrzczaszkowego. Może to być przebicie komór mózgowych z usunięciem nadmiaru płynu mózgowo-rdzeniowego. U kolejnego pacjenta wykonywana jest planowana operacja w celu wyeliminowania guza.

Ważne jest, aby pamiętać, że leczenie środków ludowej, metod niesprawdzonych, różnych biologicznie aktywnych dodatków przez psychiczny lub hipnoza nie do zaakceptowania w przypadku guzów mózgu i może prowadzić do szybkiej śmierci pacjenta lub niemożności usunąć chirurgicznie z powodu straconego czasu i szybkiej progresji choroby. W takich sytuacjach nie należy spodziewać się cudu ani szczęścia, ponieważ tylko tradycyjna medycyna może dać szansę, jeśli nie na całkowite wyleczenie, a następnie na przedłużenie życia i poprawę jego jakości.

Rokowania dla łagodnych nowotworów mózgu są dobre, a dla złośliwych, najczęściej niekorzystne. Ważne jest, aby ustalić prawidłową diagnozę w odpowiednim czasie, ponieważ kluczem do skutecznego leczenia jest jej wczesny początek.

Przy prawidłowym rozpoznaniu łagodnych guzów i odpowiedniego leczenia pacjenci żyją po usunięciu przez wiele lat.

W dużym stopniu wynik zależy od stopnia zróżnicowania nowotworów. W wysoce złośliwych wariantach terapia pozwala jedynie wydłużyć czas do nawrotu lub progresji wzrostu guza, dlatego pacjent będzie musiał żyć stosunkowo krótko. W przypadku niektórych typów nowotworów oczekiwana długość życia wynosi kilka miesięcy, nawet przy intensywnym leczeniu.

Po zakończeniu terapii pacjenci podlegają stałemu monitorowaniu i regularnej kontroli MRT mózgu. Bezpośrednio po leczeniu wykonuje się dodatkową tomografię w celu monitorowania skuteczności podjętych działań. W wysoce zróżnicowanych i łagodnych nowotworach MRI powinno być wykonywane co sześć miesięcy w pierwszym roku po operacji, a następnie co roku. W przypadku nowotworów wysoce złośliwych - częściej, co trzy miesiące w pierwszym roku, a następnie co sześć miesięcy.

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. Te środki zapobiegawcze pozwolą uniknąć lub na czas zdiagnozować nawrót guza mózgu.