Ventricles of the brain

W pustych formacjach zwanych komorami mózgu znajduje się około 150 ml płynu, który odgrywa ogromną rolę w ochronie i prawidłowym funkcjonowaniu mózgu. Z wodogłowiem, lepiej znanym jako "puchlina mózgu", jamki powiększają się do poważnych rozmiarów, co prowadzi do bólu i rozwoju innych patologii mózgu.

Komory mózgu zawierają płyn mózgowo-rdzeniowy, specjalny płyn. Zwiększenie objętości komór z różnych przyczyn powoduje silne bóle głowy i zakłóca wiele funkcji mózgu.

Syndromy wodogłowia objawiają się z powodu nadmiernego tworzenia się płynu mózgowo-rdzeniowego i jego gromadzenia. Najczęściej choroba ta objawia się w okresie niemowlęcym, ale istnieje możliwość pojawienia się wodogłowia u osób z innych grup wiekowych.

Płyn znajdujący się w rdzeniu kręgowym krąży w komorach nazywany jest płynem mózgowo-rdzeniowym. Wykonuje kilka bardzo ważnych funkcji. Najważniejsze jest, aby chronić mózg przed możliwymi obrażeniami i regularnym odżywianiem tkanek.

U podstawy czaszki pod mózgiem znajdują się oryginalne cysterny, w których gromadzi się płyn rdzeniowy. występuje on od komór szczególny związków, przy czym płyn przepływa z reguły za pośrednictwem wszystkich kanałów - od przestrzeni podpajęczynówkowej (między pajęczyny powłoki) na „bazie”, w rdzeniu kręgowym.

Całkowita liczba komór to cztery: dwie boczne i jedna usytuowana wzdłuż linii środkowej. Przez kanał w pniu mózgu płyn rdzenia kręgowego przechodzi do ostatniej komory, umiejscowionej bezpośrednio nad pniem mózgu. Ta czwarta komora jest połączona z "cysternami" w podstawie mózgu, a także jest połączona z podstawą umiejscowioną bezpośrednio w rdzeniu kręgowym.

U normalnej osoby objętość tej cyrkulującej cieczy nie przekracza 150 ml, aw ciągu dnia "roztwór" jest aktualizowany, utrzymując stałą objętość i ciśnienie. Jeśli ta równowaga zostanie naruszona, pojawia się choroba zwana wodogłowiem.

Formy choroby

  1. Ogólne wodogłowie. Objętość płynu mózgowo-rdzeniowego zwiększa się nie tylko w komorach, ale również w przestrzeni podpajęczynówkowej mózgu.
  2. Wewnętrzny wodogłowie. Rozwija się tylko w komorach i nie wykracza poza nie.
  3. Zewnętrzny wodogłowie. Występuje tylko w przestrzeni podpajęczynówkowej, aw komorach wskaźniki zawartości płynu mózgowo-rdzeniowego pozostają prawidłowe. Jest to najrzadszy przypadek wodogłowia, który prawie nie występuje w praktyce medycznej.

Objawy wodogłowia

Ze względu na specyfikę umiejscowienia komór, objawy wodogłowia, z jego różnymi postaciami, mogą się znacznie różnić.

Wewnętrzny wodogłowie

Najczęściej występuje w postaci wrodzonej, rzadko występuje w wieku dorosłym. Rozwój wewnętrznego wodogłowia jest często konsekwencją zaburzeń rozwojowych ośrodkowego układu nerwowego, urazu czaszkowo-mózgowego, chorób wirusowych lub zakaźnych i nowotworów mózgu.

Ten sam powód może być patologią, w której mózg zaczyna "kurczyć się" i zabiera mniejszą część czaszki. Z tego powodu pusta przestrzeń zaczyna wypełniać alkohol, kompensując brak objętości.

Główne objawy to:

  • Zwiększone ciśnienie krwi i ciężkie półpasiec.
  • Upośledzony dotyk, wzrok, zapach.
  • Wymioty i regularne nudności, utrata apetytu.
  • U noworodków wodogłowie objawia się obrzękiem ciemiączka i sztywnością mięśni szyi.

Ponadto choroba może wystąpić zarówno w fazie przewlekłej, jak i ostrej. Ostry etap obejmuje obecność objawów choroby, z powodu której występuje nadmiar płynu mózgowo-rdzeniowego. Przewlekły stan może być zarówno ostry, jak i długotrwały, jeśli nie został wykryty wcześnie, a leczenie nie zostało wykonane na czas.

Zewnętrzny wodogłowie

W rzeczywistości, wodogłowie - awaria centralnego układu nerwowego, ale często występuje z powodu awarii w procesie obiegu i wchłaniania płynu mózgowo-rdzeniowego, choroba jest nie tylko narażone na noworodków, ale także ludzi w każdym wieku. Nie zapominaj, że wodogłowie, podobnie jak wszystkie choroby mózgu, jest dość niebezpieczne i dlatego nie powinieneś traktować go z pogardą. Rozpoczęte na czas leczenie zminimalizuje konsekwencje, oszczędzając zdrowie i życie.

Główne objawy to:

  • "Suszenie" mózgu i wypełnianie pustej przestrzeni czaszki płynem.
  • Zwiększenie ciśnienia krwi.

Najbardziej nieprzyjemną rzeczą w tym przypadku jest to, że zewnętrzny wodogłowie praktycznie nie ujawnia się i może być zdiagnozowane tylko podczas badania po urazie mózgu lub chorobie. Jeśli choroba wodogłowie wewnętrzne daje o sobie znany stałe bóle głowy, istotnych naruszeń w pracy ośrodkowego układu nerwowego, zewnętrzny kształt nie mogą wykazywać objawów przez wiele lat. Jednak nie staje się to mniej niebezpieczne, ponieważ zmniejszenie objętości mózgu znacząco wpływa na normalne funkcjonowanie całego organizmu.

Przebieg i rozwój choroby u dorosłych

Przy zamkniętym i nieprzełączającym się wodogłowcu normalny proces wypływu cieczy jest zakłócany z powodu zamknięcia kanałów. Zwykle przyczyną tego jest skrzeplina, nowotwór mózgu lub kolec powstały w wyniku pewnego stanu zapalnego. Podczas zamykania kanałów w komorach mózgowych następuje proksymalne uwolnienie, a jeśli występuje zaburzenie odpływu płynu w cysternach podstawowych, jest dystalne.

Otwarte wodogłowie może wystąpić w wyniku naruszenia prawidłowej absorpcji płynu w układzie krążenia w okolicy rdzenia kręgowego. Często przyczyną takiego naruszenia jest coś poważnego, na przykład otwarte wodogłowie występuje ze stanem zapalnym w rejonie komór lub w wyniku uszkodzenia mózgu.

Hiperprzejawnienie wodogłowia występuje równocześnie zarówno w komorach, jak iw przestrzeni podpajęczynówkowej. Jest to konsekwencja nadmiernego wytwarzania płynu mózgowo-rdzeniowego, który z kolei powstaje z wszelkich nowotworów w przeplataniu się naczyń krwionośnych.

Wodogłowie u osoby w podeszłym wieku można warunkowo podzielić na formy ostre, podostre i przewlekłe.

W ostrym przebiegu choroby objawy pojawiają się już trzeciego dnia po jego pojawieniu się, a podostre - w ciągu miesiąca. Przewlekła postać oznacza bezobjawowy przebieg choroby przez długi okres czasu z krótkimi objawami.

W sumie wszystkie objawy wodogłowia sprowadzają się do standardowego zestawu: nudności i wymioty, zmniejszona ostrość wzroku, senność i apatia. Częste bóle głowy są nieregularne, bardziej widoczne po zaśnięciu, ponieważ w czasie czuwania ciśnienie jest znormalizowane, a podczas okresu odpoczynku pojawia się. Nudności i wymioty są również wyraźniejsze natychmiast po przebudzeniu w ciągu 1-2 godzin. Ale senność jest sygnałem, że wodogłowie spowodowało zakłócenie normalnego funkcjonowania ośrodkowego układu nerwowego. Tak więc, gdy pojawiają się takie diagnozy, wymagane jest wczesne podanie o kwalifikowaną opiekę medyczną, dopóki choroba nie przejdzie do stanu końcowego.

Jednak objawy te są charakterystyczne dla ostrej postaci choroby. Chroniczna forma ma bardzo odmienny obraz prądu. Senność w ciągu dnia i zwiększona zdolność do pracy w nocy może być zarówno naturalnym biorytmem, jak i oznaką wodogłowia. Kiedy chroniczna postać choroby zdolności roboczej stale spada, osoba staje się apatyczna i apatyczna. Czasami dochodzi do naruszeń pamięci krótkotrwałej, szczególnie szybko zapomnianych dat i liczb.

Po pewnym czasie przewlekły wodogłowie prowadzi do naruszenia intelektu, co może powodować niepełnosprawność. Niektórzy pacjenci przestają odpowiednio oceniać to, co się dzieje, nie potrafią odpowiedzieć na trywialne pytanie i nie są w stanie zająć się sobą. Występuje naruszenie ruchu: w stanie leżącym pacjent naśladuje chód, jakby chodził, aw pozycji pionowej nie jest w stanie normalnie się poruszać. Wśród późnych objawów przewlekłego wodogłowia wymienia się również nietrzymanie moczu i utratę inteligencji.

Przebieg i rozwój choroby u noworodków

W przypadku noworodka specyfika początku choroby w pełni odpowiada dorosłemu. Przyczyną tego może być uraz czaszki podczas porodu z powodu nieprawidłowych działań położników lub z powodu zbyt wąskiego kanału rodnego.

U noworodka normalna objętość płynu mózgowo-rdzeniowego nie powinna przekraczać 20 ml, a tylko do roku objętość zaczyna wzrastać, wzrastając do 35 ml. Jednak wodogłowie u noworodka może zwiększyć objętość płynu do 1,5 litra. Całkowite odnowienie płynu mózgowo-rdzeniowego u dziecka występuje do 8 razy dziennie, co również wskazuje na szybkość jego powstawania.

Wodogłowie u dzieci powoduje takie powikłania, jak strabizm, dziecięce porażenie mózgowe, opóźnienia rozwojowe i wiele innych. Pojawienie się takich dzieci jest często zniekształcone, wymagają wielu operacji, aby mogły prowadzić normalne życie.

Istnieją jednak przypadki, gdy wodogłowie nie objawia się po urodzeniu, ale wcześniej, nawet w okresie rozwoju zarodkowego. Powodem jej występowania może być infekcja wirusowa, która przeniknęła przez łożysko, a także alkohol i tytoń, w którym matka nie powstrzymać się nie tylko w czasie ciąży, ale także podczas jego planowania.

Ponieważ noworodka wodogłowie występuje deformacji czaszki, powodując w górnej części czaszki znacznie wzrosła znacznie wystaje czoło i świątynie są wyraźnie widoczne naczynia. Rodnichki silnie rozszerzył się i zamknął w późnym wieku, a także zauważalnie przesuwając oczy pod łukami brwiowymi. Jeśli wodogłowie wystąpiło w okresie rozwoju embrionalnego, poród jest znacznie utrudniony i pojawia się wraz z urazem, zarówno u dziecka, jak iu matki.

Dość często dzieci z wodogłowiem, które pojawiły się przed porodem, nie przeżywają. W przypadku, gdy pomoc medyczna została udzielona na czas, a życie dziecka nie jest zagrożone, wiele środków zaczyna zapobiegać skutkom. Ponieważ wodogłowie znacząco wpływa na funkcje ośrodkowego układu nerwowego, może rozwinąć się drżenie, zaburzenia ruchowe, drgawki i arytmia.

Diagnostyka

Aby zdiagnozować chorobę częściej uciekają się do metody MRI, co pozwala na najbardziej dokładną ocenę stanu pacjenta, aby zobaczyć stopień uszkodzeń i deformacji komór mózgowych i odpowiedniego leczenia.

Leczenie

Jeśli wodogłowie zostanie wykryte we wczesnym stadium, istnieje duże prawdopodobieństwo całkowitej eliminacji choroby w wyniku terapii. Jeśli jednak choroba postępuje i nie nadaje się do leczenia, wymagana jest szybka interwencja chirurgiczna. Dzięki nowoczesnemu rozwojowi medycyny możliwe jest zastosowanie specjalnej technologii - ETV. Podczas operacji wykonywany jest otwór w komorze, przez który przeprowadzany jest regularny wypływ nadmiaru płynu mózgowo-rdzeniowego. Do tej pory jest to jedna z najbardziej skutecznych metod, jednak cofa się ona również w przeszłość, ustępując miejsca operacjom z neuroendoskopem wyposażonym w mikroskopową kamerę. Dzięki temu urządzeniu stało się możliwe odpływ alkoholu przez lekarzy, bez konieczności zakładania niepotrzebnych rurek i zastawek.

Podobnie, w jakiejkolwiek formie wodogłowia, pacjent musi systematycznie odwiedzać neurologa i poddawać się badaniu, zwłaszcza jeśli ustalono chroniczną postać choroby.

Leczenie ekspansji komór mózgu

Ventricles of the brain. Ekspansja komór mózgu

Komory mózgu są uważane za anatomicznie ważną strukturę. Przedstawione są one w postaci osobliwych pustek wyłożonych ependyma i mających ze sobą kontakt. Podczas rozwoju rdzenia nerwowego dochodzi do powstania pęcherzy mózgo- wych, które następnie przekształcają się w system komorowy.

Cele

Główną funkcją wykonywaną przez komory mózgu jest wytwarzanie i krążenie płynu mózgowo-rdzeniowego. Zapewnia ochronę głównych części układu nerwowego przed różnymi uszkodzeniami natury mechanicznej, utrzymując ciśnienie wewnątrzczaszkowe na normalnym poziomie. Płyn mózgowo-rdzeniowy bierze udział w dostarczaniu składników odżywczych do neuronów z krwi krążącej.

Struktura

Wszystkie komory mózgu mają specjalne sploty naczyniowe. Wytwarzają płyn mózgowo-rdzeniowy. Komory mózgu połączone są ze sobą przestrzenią podpajęczynówkową. Z tego powodu alkohol jest przenoszony. Pierwszy z bocznych przenika do trzech komór mózgu, a następnie do czwartej. W końcowym etapie krążenia wypływ wódki do żylnych zatok odbywa się za pomocą granulacji w membranie pajęczynówki. Wszystkie części systemu komorowego są połączone ze sobą za pomocą kanałów i otworów.

Boczne odcinki układu znajdują się w dużych półkulach. Każda boczna komora mózgu ma kontakt z jamą trzeciego poprzez specjalny otwór w Monroe. W centrum znajduje się trzeci wydział. Jego ściany tworzą podwzgórze i wzgórze. Trzecia i czwarta komora są połączone ze sobą za pomocą długiego kanału. Nazywa się Pasaż Silvia. Przez nią płyn mózgowo-rdzeniowy krąży między rdzeniem kręgowym a mózgiem.

Boczne oddziały

Warunkowo są nazywane pierwszym i drugim. Każda boczna komora mózgu zawiera trzy rogi i centralne miejsce. Ten ostatni znajduje się w płat ciemieniowy. Róg przedni znajduje się w przednim, dolnym rogu w skroniowej i tylnym w okolicy potylicznej. Na ich obwodzie znajduje się splot naczyniowy, który jest rozprowadzany dość nierównomiernie. Na przykład w rogach tylnych i przednich jest on nieobecny. Splot naczyniowy rozpoczyna się natychmiast w strefie centralnej, stopniowo opadając w dolny róg. Właśnie w tym obszarze rozmiar splotu osiąga maksymalną wartość. W tym celu obszar ten nazywa się piłką. Asymetria bocznych komór mózgu jest spowodowana naruszeniem zrębu cewek. Również często strona ta ulega zmianom o charakterze degeneracyjnym. Takie patologie są łatwo wykrywane na konwencjonalnych radiogramach i mają specjalne znaczenie diagnostyczne.

Trzecie wgłębienie systemu

Ta komora znajduje się w międzymózgowiu. Łączy wydziały boczne z czwartym. Podobnie jak w innych komorach, w trzeciej są sploty naczyniowe. Rozmieszczone są wzdłuż dachu. Komorę wypełnia się płynem mózgowo-rdzeniowym. W tym dziale szczególne znaczenie ma rowek podwzgórzowy. Anatomicznie jest to granica pomiędzy wizualnym wzgórkiem a obszarem podmiejskim. Trzecia i czwarta komór mózgu połączone są akweduktem Sylviana. Ten pierwiastek jest uważany za jeden z ważnych składników śródmózgowia.

Czwarta wnęka

Dział ten znajduje się między mostem, móżdżkiem i rdzeniem przedłużonym. Wnęka przypomina piramidę w formie. Dno komory nazywa się romboidalnym dnem. Wynika to z faktu, że anatomicznie reprezentuje on depresję, przypominającą wygląd rombu. Jest pokryta szarą masą z dużą ilością guzków i zagłębień. Dach jamy jest utworzony przez dolne i górne żagle mózgu. Wydaje się wisieć nad dziurą. Względnie autonomiczny jest splot naczyniowy. Obejmuje dwa segmenty boczne i środkowe. Splot naczyniowy jest przymocowany do bocznych dolnych powierzchni wnęki, rozciągając się do bocznych skrętów. Poprzez środkowe otwarcie Magendi i symetryczne boczne otwory, komora Lyushka komunikuje się z przestrzeniami podpajęczynówkowymi i podpajęczynówkowymi.

Zmiany w strukturze

Ekspansja komór mózgu wpływa negatywnie na aktywność układu nerwowego. Oceń ich stan za pomocą metod diagnostycznych. Tak więc, na przykład w procesie tomografii komputerowej, komory mózgu są powiększone lub nie. Również do celów diagnostycznych stosuje się również MRI. Asymetrię bocznych komór mózgu lub innych zaburzeń można wywoływać z różnych przyczyn. Wśród najbardziej popularnych czynników wywołujących, eksperci nazywają zwiększoną formacją płynu mózgowo-rdzeniowego. Zjawisko to towarzyszy zapaleniu splotu naczyniowego lub brodawczaka. Asymetria komór mózgu lub zmiana wielkości wnęk może być konsekwencją naruszenia odpływu płynu mózgowo-rdzeniowego. Dzieje się tak, gdy dziury Lyushka i Magendi stają się nieprzejezdne z powodu pojawienia się stanu zapalnego w błonach - zapalenia opon mózgowych. Przyczyną niedrożności mogą być reakcje metaboliczne na tle zakrzepicy żył lub krwotoku podpajęczynówkowego. Często asymetrię komór mózgu ujawnia się, gdy w jamie czaszkowej występują guzy objętościowe. Może to być ropień, krwiak, torbiel lub nowotwór.

Ogólny mechanizm powstawania zaburzeń jam

W pierwszym etapie występuje trudność z odpływu płynu mózgowo-rdzeniowego do przestrzeni podpajęczynówkowej z komór serca. To prowokuje ekspansję ubytków. W tym samym czasie otaczająca tkanka jest ściśnięta. W związku z pierwotną blokadą wypływu płynu powstaje wiele komplikacji. Jednym z najważniejszych jest pojawienie się wodogłowia. Pacjenci skarżą się na bóle głowy, które występują nagle, nudności, aw niektórych przypadkach wymioty. Istnieją również naruszenia funkcji autonomicznych. Objawy te są spowodowane zwiększonym ciśnieniem wewnątrz komór o ostrym charakterze, co jest charakterystyczne dla niektórych patologii układu przewodzącego alkohol.

Płyn mózgowy

Rdzeń kręgowy, podobnie jak głowa, znajduje się wewnątrz kości w stanie zawieszenia. Oba są myte przez alkohol ze wszystkich stron. Płyn mózgowo-rdzeniowy wytwarzany jest w splotach naczyniowych wszystkich komór. Cyrkulacja płynu mózgowo-rdzeniowego wynika z połączeń między jamami w przestrzeni podpajęczynówkowej. U dzieci przechodzi również przez centralny kanał kręgowy (u dorosłych zarasta w niektórych obszarach).

Dodaj komentarz

Czym jest ekspansja komór mózgu?

Svoboda 2030 Myśliciel (9768) 9 lat temu

Jest to wzrost w stosunku do norm obszarów mózgu, w których występuje inny rodzaj płynu niezbędny do normalnego funkcjonowania mózgu i całego organizmu. Przy niewielkim wzroście nie jest tak źle. Nadmierne powiększenie tych pęcherzyków może powodować problemy z działaniem innych obszarów mózgu z powodu ściskania.

Źródło: Wszystko to jest traktowane przez regularny seks, przedłużoną aktywność fizyczną i prawidłowe odżywianie.

Neurodictor Mistrz (2022) 9 lat temu

Mózg ma komory zwane komorami, które zawierają żylne sploty wytwarzające płyn mózgowo-rdzeniowy (płyn mózgowo-rdzeniowy). Komory, przez akwedukt Sylviana, są połączone z kanałem kręgowym, przez który ten płyn krąży i jest wchłaniany na poziomie talii i kości ogonowej. Ekspansja komór mózgu nazywa się wewnętrznym wodogłowiem i może być wrodzona (u dzieci) i nabyta (u dzieci i dorosłych). Może to być również funkcjonalny (jest rzadkością, zwłaszcza udaru, nic nie znaczy) i patologiczne (konsekwencją procesu: krwawienie w komór mózgowych - niedrożność wodogłowie, obrzęk mózgu z powodu urazu mózgu, udar mózgu, jako znak rozwijającego guza (cysty, ropnie, itd.) podstawowej (dolnej) w mózgu i móżdżku; osobno - wodogłowie dzieci osobno - zanik mózgu na tle nadużywania alkoholu i narkotyków).
Badanie: komputerowa tomografia rentgenowska mózgu, obrazowanie metodą rezonansu magnetycznego mózgu.
Leczenie - w zależności od wyników ankiety: zachowawcza, bez skuteczności - szybka.
Konserwatywny: diuretyki - kroplówka mannitol dożylnie w szpitalu, saluretyki - furosemid (lasix), diakarb, triphas.
Operative: chirurgia - instalacja przecieku przedsionkowo-brzusznego (płyn mózgowo-rdzeniowy jest odprowadzany przez rurkę przetokową do jamy brzusznej).
Kompetencje neuropatologa i neurochirurga.
Nie bierz środków samoleczenia.

oprócz uderzenia pioruna w komorę mózgu są to 3 wnęki, boczne, boczne i przyśrodkowe oraz 1 głowa. jak prawidłowo stwierdzono, są one wypełnione płynem mózgowo-rdzeniowym. Ich ekspansja (poza miarę) jest bardzo poważną, z reguły nieodwracalną i śmiertelną patologią, wodogłowiem. Wrodzony, rozwija się podczas rozwoju wewnątrzmacicznego. Zazwyczaj następstwem choroby genetyczne (które, z kolei, pojawia się z różnych względów, od matki lub ojca palenia przed lub w czasie ciąży do pewnych chorób oprócz matki lub ojca, lub jedno i drugie) może być również ze względu na różne powikłania przedrzucawkowego beremennosti- na przykład (jest późną toksykozą) oraz z pewnością na chorobę. nabyte - na przykład w wyniku zapalenia mózgu wywołanego przez chorobę zakaźną.

Płyn mózgowo-rdzeniowy (CSF), w specjalnych wnękach mózgu - komory i myje się w mózgu, jest pod skorupy mózgu. Liqvor chroni mózg i rdzeń kręgowy przed wpływami mechanicznymi, zapewnia utrzymanie stałego ciśnienia śródczaszkowego i równowagi wodno-elektrolitowej. wzbiorczym komory następuje w wyniku nadmiernych ilości płynu mózgowo-rdzeniowego (CSF), CSF w układzie komór mózgu i / lub przestrzeni podpajęczynówkowej.

Neurofizjolog Oświecony (48025) 9 lat temu

Najlepsza i właściwa odpowiedź dla Oli.p.

Asymetria komór mózgu: cechy kursu u dzieci i dorosłych

Asymetria komór mózgu należy do stanu, w którym ich wielkość przekracza normalne wskaźniki, może wskazywać na szereg chorób mózgu, ale nie jest uważana za osobną patologię. Rozważ przyczyny i sytuacje, kiedy ekspansja struktur mózgowych nie wskazuje na chorobę, jak się ona manifestuje i jakie prognozy są możliwe dla dziecka. Dowiadujemy się, kiedy występuje asymetria bocznych komór mózgu u dorosłych i jak pomóc pacjentowi.

Dlaczego występuje patologia u dzieci i dorosłych?

Zasadniczo w noworodkach występuje asymetria w komorach mózgu. Należy zauważyć, że większość dzieci urodzonych przed normalnym terminem jest bardziej skłonna do znalezienia tego stanu w porównaniu z dziećmi pełnozatrudnionymi, ponieważ mają one mniejszy obwód głowy. Ekspansja komór serca u wcześniaków nie jest uważana za patologię. Z biegiem czasu stosunek wielkości głowy do mózgu jest normalny.

Przyczynami patologicznej ekspansji struktur mózgu są:

  1. Niedotlenienie okresu wewnątrzmacicznego, poród - powoduje zwiększone wydzielanie płynu mózgowo-rdzeniowego, zwiększa ciśnienie wewnątrzczaszkowe. Pod jego wpływem komory rozszerzają się. W trudnych przypadkach długotrwałe niedobory tlenu w komórkach, tkanki mózgu powodują ich uszkodzenie, śmierć, a następnie powiększają się komory ze względu na redukcję struktur mózgowych.
  2. Infekcje domaciczne, które uszkadzają tkankę mózgową.
  3. Wrodzone wady rozwojowe mózgu.
  4. Urazy, krwotok wewnątrzczaszkowy podczas porodu.
  5. Dla dorosłych bardziej typowe naruszenie swobodnego obiegu, wypływ alkoholu z powodu nowotworów, torbieli, guzów.
  6. Uraz głowy, różne krwiaki, udar krwotoczny mechanicznie mogą zakłócać kształt, wielkość komór;
  7. Zakaźne i zapalne uszkodzenia mózgu, błon (zapalenie opon mózgowych, zapalenie mózgu) i blokada (zakrzepica) naczyń mózgowych.

Ważne! Dość często asymetria komór mózgu u noworodków jest uważana za reakcję ochronną na efekt niedotlenienia. W nieskomplikowanych przypadkach przechodzi niezależnie bez leczenia, wymaga obserwacji przez specjalistę.

Charakterystyczne objawy patologii i metody diagnozy

Manifestacje zależą od wielkości ciśnienia wewnątrzczaszkowego, w łagodnych przypadkach mogą być nieobecne. Przy znacznych uszkodzeniach u dzieci obserwuje się objawy:

  • częsty płacz, niepokój;
  • niedomykalność, odmowa jedzenia;
  • wzrost obwodu głowy, wybrzuszenie fontanelle, rozbieżność stawów, wywrócenie jej;
  • zmniejszone napięcie mięśni nóg, ramion;
  • naruszenie odruchów - połykanie, chwytanie;
  • strabismus.

Dorośli skarżą się na ociężałość, bóle głowy, raspiranie, ucisk w oczach, nudności, a nawet wymioty, spadek wydajności i osłabienie, skłonność do negatywnego nastroju i apatii.

Asymetrię komór bocznych głowy mozga diagnozuje się za pomocą metod instrumentalnych:

  • najbardziej pouczająca, bezbolesna metoda - badanie ultrasonograficzne struktur mózgu, określa wielkość, stopień wzrostu w komorach;
  • CT, MRI mózgu;
  • neurosonografia;
  • badanie dna oka - wizualizacja obrzęku dysku nerwowego oka, możliwe krwotoki lub skurcze.

Metody leczenia i konsekwencje choroby

Postępowanie z pacjentem i środki terapeutyczne w asymetrii bocznych komór mózgu zależą od stopnia uszkodzenia tkanki mózgowej, przyczyny, która spowodowała patologię. Zastosuj leki:

  • środki uspokajające - w celu poprawy ogólnego stanu;
  • leki moczopędne - pomagają zmniejszyć ciśnienie wewnątrzczaszkowe, złagodzić obrzęki i wyeliminować objawy;
  • nootropy - poprawiają komórki mózgowe i funkcje intelektualne;
  • leki antywirusowe i przeciwbakteryjne - na infekcje i urazy.

Leczenie operacyjne jest wskazane w przypadku dużych krwiaków, guzów, skomplikowanego urazu czaszki, gdy występuje mechaniczna bariera dla krążenia płynu mózgowo-rdzeniowego.

Konsekwencje asymetrii w komorach mózgowych u niemowląt mogą się różnić. W formach świetlnych występuje krótkotrwałe opóźnienie w rozwoju funkcji motorycznych, które po pewnym czasie dochodzą do normy. W skomplikowanych przypadkach pojawia się porażenie mózgowe. poważne zaburzenia psychiczne, deformacje kości czaszki z uszkodzeniem mózgu.

Jeśli choroba nie jest leczona u dorosłych, nie wyklucza się przewlekłych bólów głowy, naruszenia funkcji intelektualnej, atrofii komórek mózgowych z zaburzeniami motorycznymi.

Zatem identyfikacja asymetrii komór mózgu mózgu u dziecka powinna być uważana za "błąd" organizmu, wymagający szczegółowej diagnozy i konsultacji z neurologiem. Do 3 miesiąca życia trudno jest zidentyfikować zaburzenia neurologiczne, dlatego ważne jest, aby być pod opieką lekarza. Terminowe ustalenie przyczyny i odpowiednia terapia pomogą utrzymać zdrowie i prawidłowy rozwój dziecka.

Ventricles of the brain

Mózg jest złożonym, zamkniętym systemem, chronionym przez wiele struktur i barier. Te ochronne podkładki starannie filtrują cały materiał, który jest odpowiedni dla krętego narządu. Jednak to energochłonne system nadal muszą współdziałać i pozostać w kontakcie z ciałem i komór mózgu - narzędzie do zapewnienia takiego połączenia: w tych zagłębieniach zawierających płyn mózgowo-rdzeniowy, który wspiera metabolizm i transport hormonów i usuwanie produktów przemiany materii. Anatomicznie komory mózgu są pochodną ekspansji kanału centralnego.

Tak więc odpowiedź na pytanie, za to, co jest odpowiedzialne komora mózgu będzie następująca: jednym z głównych zadań jam jest synteza płynu mózgowo-rdzeniowego. Ten płyn służy jako amortyzator, to znaczy zapewnia mechaniczną ochronę części mózgu (chroni przed różnymi rodzajami urazów). Alkohol, podobnie jak płyn, przypomina strukturę limfy. Podobnie jak ta ostatnia, płyn mózgowo-rdzeniowy zawiera ogromną ilość witamin, hormonów, minerałów i substancji odżywczych dla substancji mózgu (białka, glukoza, chlor, sód, potas).

Różne komory mózgowe dziecka mają różną wielkość.

Rodzaje komór

Każdy wydział centralnego ośrodkowego układu nerwowego wymaga własnej opieki i dlatego ma swoje magazyny płynu mózgowo-rdzeniowego. Rozróżnia się boczne żołądki (w tym pierwszy i drugi), trzeci i czwarty. Cała organizacja komorowa ma własny system wiadomości. Niektóre (piąte) są formacjami patologicznymi.

Komory boczne - 1 i 2

Anatomia komory mózgowej przyjmuje strukturę od przedniego, dolnego, tylnego rogu i centralnej części (ciała). Są to największe w ludzkim mózgu i zawierają płyn mózgowo-rdzeniowy. Komory boczne są podzielone na lewą - pierwszą i prawą - drugą. Dzięki Potworne dziury, boczne ubytki są połączone z trzecią komorą mózgu.

Komora boczna mózgu i bańka nosowa jako elementy funkcjonalne są ze sobą ściśle powiązane pomimo ich względnego anatomicznego oddalenia. Ich związek polega na tym, że między naukowcami znajduje się krótka ścieżka, przez którą przechodzą baseny komórek macierzystych. Zatem boczny żołądek jest dostawcą komórek progenitorowych dla innych struktur układu nerwowego.

Mówiąc o tego typu komorach, można argumentować, że normalny rozmiar komór mózgu u dorosłych zależy od ich wieku, kształtu czaszki i somatotypu.

W medycynie każda wnęka ma swoje normalne wartości. Boczne ubytki nie są wyjątkiem. U noworodków komory boczne mózgu mają zazwyczaj swoje rozmiary: róg przedni - do 2 mm, centralne gniazdo - 4 mm. Wymiary te mają wielkie znaczenie diagnostyczne w badaniu zaburzeń mózgu noworodka (wodogłowie - choroba, o której będzie mowa poniżej). Jedną z najskuteczniejszych metod badania dowolnej jamy, w tym jamy mózgu, jest ultrasonografia. Za jego pomocą można określić patologiczny i prawidłowy rozmiar komór mózgu u dzieci do roku.

3 komory mózgu

Trzecie wgłębienie znajduje się poniżej pierwszych dwóch i znajduje się na poziomie sekcji pośredniej
CNS między wzrokowymi pagórkami. Komora 3 komunikuje się z pierwszym i drugim za pomocą otworów Monroe oraz z komorą poniżej (4 komory) - za pomocą rury wodnej.

Zwykle rozmiar trzeciej komory mózgu zmienia się wraz ze wzrostem płodu: u noworodka - do 3 mm; 3 miesiące - 3,3 mm; jednoroczne dziecko - do 6 mm. Ponadto wskaźnikiem rozwoju ubytków jest ich symetria. Ten żołądek jest również wypełniony płynem mózgowo-rdzeniowym, ale jego struktura różni się od bocznej: wnęka ma 6 ścian. Trzecia komora znajduje się w ścisłym kontakcie ze wzgórzem.

4 komory mózgu

Ta struktura, podobnie jak poprzednie dwa, zawiera płyn mózgowo-rdzeniowy. Znajduje się pomiędzy akweduktem Sylvia i zatrzaskiem. Ciecz w tej jamie wchodzi do przestrzeni podpajęczynówkowej za pomocą kilku kanałów - dwóch otworów Lushko i jednego otworu Magendi. Romboidalny dno tworzy dno i jest reprezentowany przez powierzchnie struktur pnia mózgu: podłużną sekcję i most.
Również czwarta komora mózgowa zapewnia podstawę 12, 11, 10, 9, 8, 7 i 5 par nerwów czaszkowych. Te gałęzie unerwiają język, niektóre narządy wewnętrzne, gardło, mięśnie mimiczne twarzy i skórę twarzy.

5 komór mózgu

W praktyce medycznej używaj nazwy "piąta komora mózgu", ale to określenie nie jest poprawne. Z definicji żołądki mózgu to zestaw wnęk, które są połączone przez system komunikatów (kanałów) wypełnionych płynem mózgowo-rdzeniowym. W tym przypadku: struktura, zwana komorą 5, nie komunikuje się z systemem komorowym, a prawidłowa nazwa to "jama przeźroczystej przegrody". Z tego wynika odpowiedź na pytanie, ile komór w mózgu: cztery (2 boczne, trzecie i czwarte).

Ta pusta struktura znajduje się pomiędzy warstwami przeźroczystej przegrody. Niemniej jednak zawiera również płyn mózgowo-rdzeniowy wchodzący do "komory" za pomocą porów. W większości przypadków, rozmiar tej struktury nie koreluje z częstością choroby, jednakże istnieją doniesienia mówiące, że u pacjentów ze schizofrenią, zaburzeniami stresu i osób, które poniosły urazowe uszkodzenie mózgu, układu nerwowego, w tym dział wzrosła.

Splot naczyniowy w komorach mózgu

Jak zauważono, funkcją układu wnękowego jest wytwarzanie płynu mózgowo-rdzeniowego. Ale z pomocą tego, co tworzy ten płyn? Jedyną strukturą mózgu, która zapewnia syntezę płynu mózgowo-rdzeniowego, jest splot naczyniowy. Są to małe, w swoich rozmiarach, kosmiczne formacje należące do kręgowców.

Sploty naczyniowe są pochodnymi elementami miękkiej opony twardej. Zawierają ogromną liczbę naczyń i przenoszą dużą liczbę zakończeń nerwowych.

Choroby komór

W przypadku podejrzenia istotną metodą określania organicznego stanu wnęk jest nakłucie komór mózgu u noworodków.

Do chorób komór mózgu należą:

Ventriculomegaly - nieprawidłowe rozszerzanie się ubytków. Najczęściej takie rozszerzenia występują u wcześniaków. Objawy tej choroby są różnorodne i przejawiają się w postaci objawów neurologicznych i somatycznych.

Asymetria komór (poszczególne części komory różnią się wielkością). Ta patologia jest spowodowana nadmierną ilością mózgowego płynu mózgowo-rdzeniowego. Powinieneś wiedzieć, że łamanie symetrii ubytków - nie jest niezależnym choroba - to na skutek innych, bardziej poważnych chorób, takich jak OUN, masywnej czaszki stłuczenia lub obrzęk.

Wodogłowie (płyn w komorach mózgu u noworodków). Jest to poważny stan charakteryzujący się nadmierną obecnością płynu mózgowo-rdzeniowego w układzie żołądków mózgu. Tacy ludzie nazywani są wodogłowiem. Klinicznym objawem choroby jest nadmierna objętość głowy dziecka. Głowa staje się tak duża, że ​​nie można tego nie zauważyć. Ponadto znakiem rozpoznawczym patologii jest objaw "zachodu słońca", gdy oczy przesuwają się na dno. Instrumentalne metody diagnostyczne pokażą, że wskaźnik bocznych komór mózgu jest wyższy niż normalny.

Stany chorobowe sploty naczyniowe powstają na tle obu chorób zakaźnych (gruźlica, zapalenie opon mózgowych) i guzów o różnej lokalizacji. Typowym stanem jest torbiel naczyniowa mózgu. Taka choroba może występować zarówno u dorosłych, jak iu dzieci. Cysty są często powodowane przez zaburzenia autoimmunologiczne w organizmie.

Zatem stopa komór mózgowych u noworodków jest ważnym składnikiem pediatry lub neonatologa wiedzy, ponieważ wiedza standardy do określenia patologii i znaleźć odchylenia we wczesnych stadiach.

Więcej o przyczynach i symptomach chorób układu jamy mózgu można przeczytać w artykule o zwiększeniu komór.

Komory mózgu są umiarkowanie rozszerzone

Komory są układem anastomizujących wnęk, które komunikują się z przestrzenią podpajęczynówkową i kanałem rdzenia kręgowego. Zawierają płyn mózgowo-rdzeniowy. Wewnętrzna powierzchnia ścianek komór obejmuje ependymę.

Rodzaje komór mózgowych

  1. Komory boczne są jamami w mózgu, w których znajduje się płyn mózgowo-rdzeniowy. Takie komory są największe w układzie komorowym. Lewa komora nazywa się pierwsza, a prawa - druga. Należy zauważyć, że komory boczne za pomocą otworów międzykomorowych lub monopedycznych komunikują się z trzecią komorą. Ich lokalizacja znajduje się pod ciałem modzelowatym, po obu stronach linii środkowej, symetrycznie. Każda boczna komora ma przedni róg, tylny róg, ciało, dolny róg.
  2. Trzecia komora znajduje się pomiędzy wizualnymi guzkami. Ma pierścieniowy kształt, ponieważ pojawiają się w nim pośrednie wizualne pagórki. Ściany komory są wypełnione środkową szarą substancją mózgową. Znajdują się w nim podkorowe ośrodki wegetatywne. Podano trzecią komorę z rurą wodną śródmózgowia. Z tyłu nasady nosa komunikuje się przez otwór międzykomorowy z bocznymi komorami mózgu.
  3. Czwarta komora znajduje się między rdzeniem przedłużonym a móżdżkiem. Sklepienie tej komory to żagle mózgu i robak, a dno to most i podłużny mózg.

Objawy wodogłowia

Choroba ta przejawia pewne objawy - objawy pogorszenia samopoczucia, na które należy zwrócić uwagę. Zależą one bezpośrednio od grupy wiekowej, do której należy pacjent, a także od stopnia zaawansowania choroby. Na przykład wodogłowie mózgowe u noworodków ma wiele cech. Przede wszystkim dzieci, u których zdiagnozowano tę chorobę, mają nadmiernie duży obwód głowy, który nadal rośnie w przyszłości. W tym samym czasie na części ciemieniowej głowy dziecka widoczny jest wypukły fontanel. Wśród innych objawów tej choroby u małych dzieci można wyróżnić wymioty, zły sen, drażliwość, ruchy oczu i drgawki. Najczęściej rozwój tych dzieci jest opóźniony, komplikuje go słaba percepcja informacji, powolny proces myślenia, trudności w uczeniu się itp.

Wodogłowie mózgu u dzieci może pojawić się nawet podczas ciąży matki. Ten rodzaj choroby nazywa się wrodzony. Jest to spowodowane infekcjami płodowymi, wadami rozwojowymi płodu, krwotokiem w komorach mózgu u nienarodzonego dziecka. Innym rodzajem tej choroby jest nabyte wodogłowie. Rozwija się po narodzinach dziecka. Jego przyczyną może być uraz czaszkowo-mózgowy, otrzymany podczas porodu, a także różne choroby zakaźne.

Wszystkie powyższe typy wodogłowia są aktywną postacią progresywną, która zwiększa ciśnienie wewnątrzczaszkowe, atrofię tkanki mózgowej i rozszerza komory mózgu. Ale ekspansja komór mózgu może być pasywna, ta forma nazywa się - umiarkowanym zewnętrznym wodogłowiem. Lekarze uważają, że umiarkowane zewnętrzne wodogłowie jest raczej niebezpieczną chorobą, ponieważ w większości przypadków nie ma objawów charakterystycznych dla wodogłowia. Należy zauważyć, że umiarkowane zewnętrzne wodogłowie prowadzi do naruszenia krążenia krwi w mózgu, a pacjent zaczyna cierpieć na zaburzenia układu nerwowego, letarg, migrenę.

Objawy wodogłowia mózgu

Najbardziej podstawowymi objawami wodogłowia są przewidywany wzrost głowy i znacznie powiększona czaszka.

Objawy wodogłowia u noworodków

  • częste przewracanie głowy;
  • napięty fontanel;
  • gałki oczne przesunięte w dół;
  • zez;
  • pulsujące okrągłe wypukłości, w miejscach, w których kości czaszki nie rosły normalnie.

Zamknięte i otwarte wodogłowie

Bezpośrednią przyczyną nadmiernego gromadzenia się płynu będzie zawsze pewne zakłócenie jego produkcji i krążenia. Czasami dochodzi do naruszenia cyrkulacji płynu, spowodowanego na przykład przez guz. Ten wodogłowie zgryzu, w trakcie leczenia, krążenie zostaje przywrócone poprzez usunięcie niedrożności. Zamknięte lub okluzyjne wodogłowie dzieli się na:

  1. monoventicular - w tym przypadku komunikacja z jedną z komór mózgu jest zerwana,
  2. wodniak dwudzielny występuje wtedy, gdy zamknięte są oba otwory międzykomorowe przedniej i środkowej komory 3. Komory boczne są zawsze powiększone.
  3. wodogłowiem trójdzielnemu towarzyszy blokada systemu drenażu mózgów lub 4 komory, podczas gdy wszystkie komory, zaopatrzenie w wodę i otwory międzykomorowe są rozszerzane,
  4. tetraventikulyarkaya wodogłowie widać też rozwój wszystkich składników układu komory, charakteryzuje się okluzji środkowej i poprzeczny otwór 4 komory.

Wielka prośba, proszę mi powiedzieć, w naszym wniosku, NCG mówi: mikrokalcynaty w obu bruzdach ogonowo-wzgórzowych; pojedyncze mikrokalcynaty w obu wzgórzach. Objawy wodogłowia zewnętrznego. Graniczne rozmiary rogów przednich, komór bocznych i 3 komór serca. " Co to znaczy? Czy to jest niebezpieczne? Czy to jest traktowane? Dziękuję.

Drodzy Elena, mikrozwapnień w zwojach podstawy mózgu może być oznaką choroby reflektora lub, co bardziej prawdopodobne, nie ma zwapnienia w tam dziecka. Czasami lekarze dostrzegają hiperechogeniczne struktury o niedokrwionej naturze w tej strefie i źle interpretują. Kalcynaty są potwierdzane przez wykonanie CT mózgu. Pozostałe zmiany w NSH odpowiadają niedotlenieniu płodu. Wykonaj NSH u innego lekarza lub wykonuj kontrolę NSH po 3 miesiącach.

, Obwód Kaliningradzki, Ozersk (

Drogi Oleg Igorevich! Mój syn ma 4 lata i ma 11 miesięcy. Od 3,5 roku chłopiec ma nawracającą neuropatię nerwu twarzowego po prawej stronie. 16 maja 2011 r. Wykonano rezonans magnetyczny 1,0 Tesli. Wyniki są następujące:

W serii MR ważonych T1 i T2 w trzech występów uwidocznionych struktury cząstkowe i nadnamiotowymi. Torbiele pajęczynówki wizualizuje przezroczysty rozmiar partycji 4,8CH1,3CH2,3 cm. Do komory boczne nie są rozszerzane, W p-L komory nie zmienione, zbiorników podstawy nie spienia. Region chiasmatyczny bez cech, przysadka ma normalny sygnał. Podpajęczynówkowe przestrzenie konwekcyjne i bruzdy są miejscowo poszerzone, głównie w okolicy płatów czołowych i ciemieniowych. Struktury mediany nie są stronnicze. Zazwyczaj zlokalizowane są migdałki móżdżku. Nie wykryto żadnych zmian w ogniskowym i rozproszonym charakterze substancji mózgowej. W serii angiogramów MR wykonywane w trybie górnej, w rzucie osiowym uwidoczniono szyjnej wewnętrznej, podstawowe segmenty tętnic wewnątrzczaszkowych kręgów oraz ich konsekwencje. Koło Willis jest zamknięte. Zdeterminowany zwężenie prześwitu i zmniejszony przepływ krwi w dziale wewnątrzczaszkowe prawej PA (niedorozwój?). Światła innych naczyń są jednorodne, przepływ krwi jest symetryczny, obszary z patologicznym przepływem krwi nie są ujawniane.

Wniosek: obraz MR zmian parzystokopytnych o charakterze alkoholowym. Koło Willis jest zamknięte. Zmniejszenie przepływu krwi wzdłuż segmentu śródczaszkowego prawego PA (hipoplazja?).

Drogi doktorze, powiedz mi, jak niebezpieczna jest sytuacja, czy operacja jest konieczna? Jakie są metody leczenia? Z poważaniem, Julia.

Droga Julio, powracająca neuropatia nerwu twarzowego nie jest związana z tymi małymi zmianami w MRI. Musisz być obserwowany u neurologa dziecięcego iw porę, aby połączyć się z terapią. Być może dziecko ma dziedziczną naturę tej patologii.

Oleg Igorevich! To wielkie szczęście, że w naszym mieście jest taki wspaniały specjalista jak ty! Dziękuję za radę, a nawet wsparcie moralne. Ale pozwól mi, proszę, jeszcze raz zwrócić się do ciebie z twoimi drobiazgowymi pytaniami! Po prostu nie mogę się uspokoić z powodu przyszłego zdrowia mojego dziecka. Już napisałem do ciebie, że rozmiar dużej cysterny mózgowej płodu przez okres 31 tygodni wynosił 9 mm. Powiedziałeś, że mimo wszystko jest trochę wzrostu. Szukałem w Internecie normatywnych znaczeń - ale niczego nie znalazłem. Obawiam się, w jaki sposób może to wpłynąć na zdrowie psychiczne i fizjologiczne dziecka po urodzeniu. Na ultrasonografię zapytałem - powiedziałem, że robak móżdżku jest normalny, komory boczne też, móżdżek jest również normą. Ale nie powiedział nic o tym, że rozmiar dużego zbiornika jest nieco wyższa niż norma (zgodnie z twoimi słowami). I czy to normalne, że przez prawie 2 miesiące wymiary tego czołgu w żaden sposób się nie zmieniły? Czy to wszystko jest patologią czy normą? Oczywiście rozumiem, że dokładniejszą odpowiedź i wynik można uzyskać dopiero po urodzeniu dziecka. Ale mimo wszystko przypuszcza się, na co mamy mieć nadzieję? Czy po raz kolejny może mieć USG?

Szczególnie interesujące są obecnie wartości normalne? Oczywiście, musimy mieć nadzieję na najlepsze. Ale myślę, że musisz być przygotowany na wszystko. Co może być takiego rozmiaru z dzieckiem? Bardzo dziękuję za zrozumienie!

Droga Katarzyno, nie wpadaj w panikę i zapomnij o tych zmianach. Normalne wymiary są przybliżonym rachunkiem, który ma większość. Ale wszystko w ludzkim ciele jest indywidualne i być może dla twojego dziecka jest to również normą. Powtarzam raz jeszcze, przy tej wielkości mogą nie występować żadne objawy neurologiczne.

Cześć, Oleg Igorevich! Dla dziecka 2 miesiące. Po urodzeniu torbieli znaleziono: prawo - 82 * 59 mm, a teraz odpowiednie Subependymal cyst do 5 mm, w miąższu w okładzinowych-skroniowe regionie torbieli: 75 * 56 * 84 mm jednorodnej strukturze wewnętrznej. Róg przedni 3,8 mm; Ciało 9,5 mm potylicznego tuba 12 mm (z lewej komory boczne), a prawa komora boczna: przedni róg 3,7 mm, 9,3 mm, korpus, trzecia komora 7 mm. Ehogennost po lewej stronie jest heterogeniczny, splot naczyniowy po prawej stronie nie jest wyraźnie rozróżniony. Półkulista szczelina rozszerza się w przednich sekcjach do 5,5 mm. Przesunięcie średnich struktur to. Nogi mózgu mają regularny kształt. Czy to jest poważne? Czy warto się martwić? Jesteśmy bardzo zmartwieni !! Z góry dziękuję !!

Droga Lisa, musisz wykonać MRI, aby wyjaśnić torbiel. Następnie możesz wysłać mi zdjęcia MRI na adres e-mail [email protected] Omówmy szczegółowo dalszą taktykę.

Witaj, drogi Oleg Igorevich! Skontaktuj się z nami, proszę! Dla dziecka 2 miesiące. Wyniki NSH (1,5 miesiąca): mózg badano w standardowych sekcjach. Boczne. W n / sag. pl-ti w prawo: 2-2-12 mm, lewa: 3-2-9 mm. Ukośne cięcie przednich rogów: w prawo 2 mm, w lewo: 3 mm. Splot naczyniowy: nierównomierne prawe - bliżej ciała anogenne formowanie 4,3 mm. 3. komora - 3,6 mm. Monroe d = s = 2 mm. Szczelina międzypółkulowa - 3 mm. Frakcja Zadechnocherepnaya: bzz - 6,3 mm. Dodatkowo: wycięcie wzgórza talowego jest wyraźnie uwidocznione, z CML przepływ krwi nie jest wyczerpany. Wniosek: umiarkowane poszerzenie szczeliny międzyfazowej i BZC, torbiel prawego splotu naczyniowego, asymetria komór bocznych bez dylatacji. Teraz pijemy pasze, Cavinton, Diakarb. Proszę powiedz mi, co to jest? Jakie jest zagrożenie, konsekwencje? Jak leczyć?

Droga Irinie, nie widzę powodu, by otrzymywać Diakarb i Asparkam. Co do Cavintona, prawdopodobnie jest to konieczne, jeśli istnieje neurologiczna symptomatologia. Obserwować z neurologiem. Kontrola NSG pokazana jest po 2-3 miesiącach.

Drogi Oleg Igorevich. W czasie 23-24 tygodni drugie badanie USG ujawniło torbiele tylnego dołu czaszki i ekspansję dużej cysterny do 11 mm. Ale później na USG przez okres 25 tygodni o cystach nic mi nie mówiono, a wielkość dużej cysterny wynosiła 9 mm. Wyniki z cordocentesis są normą 46 chromosomów. Byłem w twoim gabinecie dla konsultacji. Powiedziałeś, że musisz wyglądać w dynamice. Teraz mój termin to 31 tygodni - przeszedłem 3 planowane USG - wyniki mówią, że nie ma odchyleń, a rozmiar dużej cysterny, 9 mm, pozostał, móżdżek jest normą. Powiedz mi, proszę, w tej chwili, czy wszystko jest w porządku z mózgiem płodu i czy można wykluczyć właśnie taką chorobę jak Dandy Walker? Czy rozmiary (9 mm) dużego zbiornika odpowiadają danemu okresowi ciąży, czy cysty tylnego dołu czaszkowego mogą się same rozpuszczać? Wdzięczny z góry za odpowiedź.

Droga Katarzynie, spokojnie idź do porodu. Po porodzie konieczne będzie wykonanie NSG i pojawienie się. Myślę, że twoje dziecko nie ma nic strasznego, ponieważ jakiś wzrost w dużej cysternie mózgowej może przejść bez objawów neurologicznych.

Dzień dobry, Oleg Igorevich! Jestem teraz w 24 tygodniu ciąży, na USG odkryliśmy torbiel "kieszeni Blake'a" 14 × 12 mm. Lekarz mówi, że nie ma nic strasznego. I chcę wiedzieć, co to zagraża naszemu dziecku i co należy zrobić w tej sytuacji. Dziękuję.

Drogi Swietłana, według USG jest bardzo trudne do określenia rodzaju torbieli: Blake, Dandy-Walker torbiel retrotserebellyarnaya, co stanowi wzrost o zbiorniku mózgu, itd. Te wymiary nie są ugrozhaemy dla deficytu neurologicznego... Jednakże, aby uzyskać bardziej szczegółowe badanie, możesz wykonać badanie MRI płodu i uporządkować wszystkie punkty.

Dobry wieczór, Oleg Igorevich! Mamy 2 miesiące. U nas diagnoza: torbiel krwotoczna z prawej okolicy ciemieniowo-skroniowej. To niebezpieczne, czy upłynie z czasem, czy zostanie poddane leczeniu bez operacji i czy można odmówić MRI mózgu? Z góry dzięki.

Drogi Hope, w 2 miesiące możesz zrobić bez MRI, po wykonaniu NSG. Jeśli jest to dokładnie posthemorrhagic, to nie wymaga leczenia chirurgicznego, a jego regresja zależy od wielkości zmiany. Istnieje ryzyko rozwoju porażenia mózgowego, w formie półpierścieniowej.

Mamy 9 miesięcy. Głowa jest większa niż klatka piersiowa.. Wysokość: 46 cm, 44 cm, klatki piersiowej do prawej w mózgu ultrasonografii: V3-3 mm, MS - 52 mm, MD - 52 mm VLD - 16,5 mm VLS - 15,2 mm czasowy klaksonu komór bocznych: s - 26/2 mm, D - 26/2 mm Interhemispheric szczelina - 1 mm przestrzeni subrahnoidalnye - 1,5 / 1,5 mm. Zdiagnozowano: poszerzenie prawej komory bocznej. Czy to jest niebezpieczne? I co powinniśmy zrobić? Dziękuję.

Droga Natalio, sądząc po opisie, twoje dziecko ma poszerzenie obu komór. Niezależnie od tego, czy jest to związane z wodogłowiem, czy nie (to znaczy, jeśli występują oznaki zwiększonego ciśnienia wewnątrzczaszkowego), neurolog lub neurochirurg mogą go ustalić.

Dzień dobry! Wyniki CIS:

  • echogeniczność miąższu mózgu: nieznacznie podniesiona w rejonie ciemieniowo-potylicznym;
  • lewa komora boczna: róg czołowy - 5,5 mm, korpus - 5,5 mm, róg potyliczny - 13,3 mm;
  • prawa komora boczna: róg czołowy - 5,0 mm, korpus - 4,6 mm, róg potyliczny - 12,6 mm;
  • trzecia komora: 3,5 mm;
  • wyrostek komorowy: nie pogrubiony;
  • Splot komorowy komór: kontury są równe, ehogennost jednorodne, cysty nie są określone;
  • półkulista szczelina: nie poszerzona;
  • wnęka przezroczystej przegrody nie jest rozszerzona;
  • przemieszczenia struktur mediany - nie;
  • Nogi mózgu mają regularny kształt, są symetryczne;

Zdiagnozowano: zwiększoną echogeniczność w obronie powietrznej, ventriculomegalia, LVV po lewej stronie. Mój syn ma teraz 2 miesiące, urodził się w 36 tygodniu, doszło do rany na skórze i był pozbawiony wody przez 6 godzin. Rozszyfruj proszę diagnozę. ZAWSZE DZIĘKUJEMY DZIĘKUJEMY!

Droga Anno, to nie jest diagnoza, ale po prostu wniosek NSG. Diagnoza zostanie ustalona przez neurologa po obiektywnym badaniu w świetle danego wniosku i anamnezy. Jest prawdopodobne, że twoje dziecko ma okołoporodowe uszkodzenie OUN o hipoksycznym pochodzeniu. Dane dotyczące zespołu zostaną określone po badaniu.

Drogi Oleg Igorevich, mam 25 lat i mam torbiel szyszynki. W serii tomografii MR mózgu w trzech projekcjach - szczelina międzyprzedmiotowa przechodzi wzdłuż linii środkowej. Skorupy mózgu nie są pogrubione. Komory - kształt, rozmiar i położenie komór bocznych są powszechne, wnęka czwartej komory jest wolna, rura wodna Silviev jest przejezdna. Bruzdy obu półkul nie ulegają zmianie, architektura nie jest zepsuta. Przestrzenie podpajęczynówkowe konwekcyjnych powierzchni mózgu nie są rozszerzane. Powiększone żelazko jest powiększone w rozmiarach:

  • na przekrojach strzałkowych do 14 mm
  • wieńcowe do 12 mm
  • na osiowym do 14 mm

Miąższ gruczołu jest reprezentowany przez transformowaną torbielowatą strukturę, której zawartość we wszystkich trybach skanowania ma natężenie sygnału MR odpowiadającego gęstej cieczy. Podczas eksploracji w DWI bez oznak naruszenia dyfuzji. Na serii tomografii komputerowej po kontraście MR obserwuje się nagromadzenie kontrastu przez kontur tej struktury. Przedni zarys struktury jest ściśle związany z tylną powierzchnią spoidła tylnego (commisura posterior), górny kontur dochodzi do płyty czołowej ciała modzelowatego.

Nie stwierdzono oznak zaburzeń płynu mózgowo-rdzeniowego w czasie badania. Ciało modzelowate, zwoje podstawy, wzrokowy wzgórek, mózg i móżdżkowe struktury macierzyste są zwykle tworzone. Przysadka znajduje się w centrum tureckiego siodła, bez zmian strukturalnych. Zróżnicowanie z adeno i neurohophofią nie uległo zmianie. Lejek znajduje się centralnie, nie jest pogrubiony. Struktury narożników móżdżku są niezmienione. Cranio - przejście kręgowe bez widocznej patologii.

Wniosek: obraz MR głównych zmian w mózgu pozostawia wrażenie torbieli szyszynki, bez oznak zaburzeń płynności. Zaleca się dynamiczne monitorowanie wielkości torbieli.

Ten MRI został zrobiony na 07.02.2011. Mam dwa pytania:

  1. Czy ta torbiel z lekami lub innymi środkami może rozwiązać? Powiedz mi, proszę, jeśli znasz jakiś sposób...
  2. Czy masaż pomoże w rozpuszczeniu torbieli?

Dziękuję za odpowiedź.

Dzień dobry, dla tej torbieli wystarczą obserwacje w dynamice. "Aby się rozpuścić", nie jest to konieczne, zwłaszcza, że ​​nie można zrobić żadnych leków i masażu. Pokazano ci obserwację w endokrynologu i MRI - 1 raz w roku.

Oleg Igorevich, powiedz nam, jak straszna jest nasza diagnoza, czy trzeba ją ominąć. 7,5 miesiąca nie US: średnia miąższu echogeniczność Interhemispheric szczelina nie jest zdeformowany, rozszerzone do 5,0 mm, przy czym komory boczne symetryczne przedni róg S D = - 9,7 mm, korpus D = S-12 mm, guzem horn D = S - 16 mm dokładnych konturów splotów naczyniowych, gładkie D = S - 11 mm, trzy komory 7,1 mm, 4,9 mm, 4 komory, podpajęczynówkowy prostanstvo D = S - 4,7 mm. Wnioski: ventriculomegaly umiarkowany, umiarkowany ekspansja Interhemispheric rysa i podpajęczynówkowe miejsca w okolicy czołowej. Uszkodzenie niedokrwienno-niedokrwienne zespołu wodogłowia ośrodkowego układu nerwowego. Wypiliśmy diakarb, aspiryny przez 1 miesiąc. US wykonane 8,5 miesiąca - komorowe rozszerzenie przedni róg D = S - 10 mm, D = S korpus - 13 mm, potyliczny rogów D = S, - 17,3 mm, przepływ krwi żyły 17 smsek Galena. Totzhe diagnoza, zaleca się: w leku nie musi przebieg odwodnienia pod koniec maja, a diakarb asparkam 2 tygodnie. Wcześniej przez 4 miesiące byliśmy widywani przez innego lekarza, a także piliśmy środek moczopędny. Dziecko rozwija się z wiekiem. Rodnichok 6.0 do 6.0 cm, głowa na 7,5 miesiąca wynosiła 47 cm, w 8,5 miesiąca - 48 cm Więcej skarg, których nie mamy, dziecko jako dziecko. Lekarz twierdzi, że gdyby nie wyniki badań ultrasonograficznych, nie pomyślałby w swoim życiu, że dziecko ma wodogłowie. Oleg Igorevich, z góry dziękuję.

Droga Irinie, twoje dziecko nie ma wodogłowia. Te zmiany w NSH są spowodowane okołoporodową niedotlenieniem mózgu. Diakarbum z asparcum nie jest wskazany. Obserwować z neurologiem i masować.

Drogi Oleg Igorevich! Córki 2 i 10 wykonały kolejny egzamin - komputerowy EEG. Wniosek: na tle umiarkowanie nasilonych zmian mózgowych w aktywności mózgu rejestrowane są oznaki podrażnienia struktur mezodiencznych. Rozszyfruj proszę diagnozę. Czy powinniśmy się martwić? Czy konieczne jest leczenie? Od roku mojej córki diagnoza brzmi "Hydrocefalia o łagodnym stopniu wyrównanej postaci". Czy diagnoza jest prawidłowa? Dziękuję.

Droga Julio, wniosek EEG nie jest diagnozą i nie mówi nic konkretnego. Wykonaj skan MRI mózgu, aby usunąć lub potwierdzić rozpoznanie "wodogłowia". Moim zdaniem nie ma się czym martwić.

Cześć, Oleg Igorevich! Moja córka ma 7 miesięcy. Dwa miesiące temu na czele szwu między kościami czołowymi i skroniami wzrósł nieco stożek. Na ultradźwiękach: wzrosła tkanka łączna szwu, nie ma dodatkowych naczyń. Lekarze nie wiedzą, co to jest, sam jestem sanitariuszem. Być może ten przejaw krzywicy jest nietypowy? Mam nadzieję, że pomożemy nam zdecydować o dalszej taktyce.

Droga Eleno, zwykle w tym miejscu zlokalizowana jest torbiel dermoidalna. Możesz go obsługiwać po roku lub wcześniej, jeśli szybko się zwiększy.

Diagnoza wodogłowiem jest na podstawie obrazu klinicznego, badanie dna oka, jak również dodatkowych metod badawczych, takich jak neurosonography (NSG) USG mózgu (u niemowląt do 2 lat), tomografia komputerowa (TK) lub rezonansu magnetycznego (MRI) mózg. Podstawową diagnozę może wykonać neonatolog, pediatra, neuropatolog lub neurochirurg.

Najczęstszą operacją jest obejście przedsionkowo-otrzewnowe (VPS).

Neurosonography - skuteczny sposób diagnozowania stanu materii w mózgu i komór systemu u dzieci w wieku 1,5-2 lat, aż zamknięte ciemiączko i innych „okno ultradźwiękowego” - części czaszki gdzie kość jest bardzo cienka (na przykład kości czasowy) i ultradźwięki są przekazywane. To pozwala na identyfikację rozbudowę systemu komór mózgowych, uszkodzenia zajmujące przestrzeń (guzy, krwiaki, cysty), niektóre wady rozwoju mózgu. Należy jednak pamiętać, że NSG nie jest dokładnie dokładne. Obraz mózgu uzyskuje się z dużo mniejszą rozdzielczością (mniej wyraźną) niż z CT i MRI.

W przypadku wykrycia jakiejkolwiek patologii mózgu, należy wykonać CT lub MRI. Bez nich nie można postawić dokładnej diagnozy, określić przyczyny wodogłowia, a nawet więcej, aby przeprowadzić leczenie. Ten sprzęt jest drogi i nadal nie jest zainstalowany we wszystkich szpitalach. W takim przypadku rodzice powinni nalegać na CT lub MRI w innych ośrodkach lub wykonywać je niezależnie na zasadach komercyjnych. Należy pamiętać, że klinika, która zajmuje się leczeniem dzieci z wodogłowiem, musi mieć to urządzenie. W przeciwnym razie możesz polecić rodzicom wybór innego, bardziej wyposażonego szpitala, nawet w innym mieście.

W ciągu 1,5 miesiąca rozwój odpowiada wiekowi. Wykonaliśmy USG (lepiej, bym tego nie zrobił, ten koszmar zaczął się od nowa) i otrzymałem następujący wniosek:

"Komory boczne rozszerzają się asymetrycznie, krawędzie są zaokrąglone

Lewy róg przedni 15,2 mm korpus 5,3 mm (po lewej stronie jest odchyłka

Prawy przedni klakson 11 mm korpus 3,6 mm

Echogeniczność miąższu mózgu jest umiarkowanie podwyższona

przesunięcie środkowych struktur nie zostało ujawnione

obszar okołokomorowy o zwiększonej echogeniczności

Zmiany ogniskowe nie są obecne

Sploty naczyniowe są jednorodne

Szerokość 3 komory 2,6 mm

Szczelina międzymiesiączkowa rozszerzyła się do 3,2 mm w częściach czołowych i ciemieniowych

Przestrzeń podpajęczynówkowa wzdłuż konturu płatów czołowych, ciemieniowych nieznacznie poszerzono do 2,3 mm. "

Wpadam w panikę i nic nie rozumiem. Zostaliśmy przepisani na picie Encephobolu, nie mogliśmy go naprawdę pić, dziecko nie bierze butelki, a od łyżki dławimy się.

Inne pytania z sekcji "ENT": kriodestrukcja migdałków

Inne pytania z sekcji "ENT": kriodestrukcja migdałków

Inne pytania z sekcji "ENT": kriodestrukcja migdałków

Najczęstszą chorobą komór mózgowych jest wodogłowie. Jest to choroba, w której zwiększa się objętość komór mózgowych, czasami do imponujących rozmiarów. Objawy tej choroby objawiają się nadmiernym wytwarzaniem płynu mózgowo-rdzeniowego i gromadzeniem się tej substancji w obszarze jam mózgu. Najczęściej choroba ta jest diagnozowana u noworodków, ale czasami występuje u osób w innych kategoriach wiekowych.

Aby zdiagnozować różne patologie komór mózgu, stosuje się rezonans magnetyczny lub tomografię komputerową. Za pomocą tych metod badawczych możliwe jest rozpoznanie choroby w czasie i przepisanie odpowiedniej terapii.

Ventricles of the brain mają złożoną strukturę, w swojej pracy są związane z różnymi narządami i systemami. Należy zauważyć, że ich ekspansja może wskazywać na rozwój wodogłowia - w tym przypadku wymagana jest specjalistyczna konsultacja.