Rozbudowa komór mózgu u niemowląt

Aby wyjaśnić, dlaczego komory mózgu są powiększone, trzeba znać anatomiczną stronę problemu. Komory w strefie mózgowej małych dzieci są reprezentowane przez wiele jam potrzebnych do zachowania płynu mózgowo-rdzeniowego.

Ventricles of the brain

Pojemnościową strukturą mózgu do przechowywania alkoholu są komory boczne. W stosunku wielkości są większe niż wszystkie inne. Formacja lewej komory mózgu jest pierwsza, a zlokalizowana od prawej krawędzi jest druga.

Trzeci element komory ściśle skorelowane z dwoma się poprzecznie przez otwór umieszczony pomiędzy dachem i zamknięcia kolumna talamusnogo przednim podłączenia trzeciego elementu z komory bocznej (międzykomorowej). Zrogowaciałe ciało (ciało modzelowate) ma boki, a te wnęki w postaci komór są umiejscowione po bokach, nieco niższe od tego ciała. Skład komór bocznych jest przedstawiony w postaci przednich, tylnych, dolnych rogów, a także ciała.

Czwarty komponent komorowy jest bardzo ważny, zlokalizowany w pobliżu móżdżku i rdzenia przedłużonego. Rombovuyu podobna do kształtu, co nazywa się diament dół, która znajduje się w rdzeniu kanał z kanałem, w którym znajduje się czwarty komponent sanitarny wiadomość komory.

Należy zauważyć, że jeśli istnieje 5 komór zlokalizowanych w obszarze mózgu z diagnostyką ultrasonograficzną podczas ciąży, jest to normą.

Wraz z funkcją akumulacji w komorach wykonywana jest funkcja wydzielania płynu mózgowo-rdzeniowego. W stanie normalnym płyn ten wpływa do obszaru przestrzeni podpajęczynówkowej, ale czasami proces ten ulega zakłóceniu, różne komory zlokalizowane w obszarze mózgu bezradnego dziecka są rozszerzone. Wskazuje to na zaburzony odpływ mózgowo-rdzeniowego płynu mózgowo-rdzeniowego ze strefy komorowej, rozwija się stan wodogłowie.

Co to znaczy

Nie panikuj, jeśli są powiększone niektóre komory, które znajdują się w obszarze mózgu bezbronnego dziecka. Wszakże dylatacja niektórych komór znajdujących się w obszarze mózgu nie zawsze jest patologiczna. Niewielki wzrost w każdej komorze znajdującej się w mózgu dzieci jest spowodowany fizjologią ze względu na dużą głowę dziecka.

Wzrost komór mózgu u noworodków nie jest rzadkością aż do wieku jednego roku. W tej sytuacji konieczne jest poznanie nie tylko tego, jak wiele komor w strefie mózgowej małego dziecka zostało powiększone, ale także do pomiaru całego płynu mózgowo-rdzeniowego.

Nadmiar płynu mózgowo-rdzeniowego jest uważany za główne źródło tego faktu, w rzeczywistości, z powodu tego, co ta ekspansja komór mózgu jest przeprowadzana. Płyn mózgowo-rdzeniowy nie wypływa z powodu niedrożności w miejscu jego opuszczenia, co powoduje poszerzenie istniejącego systemu komorowego znajdującego się w obszarze mózgu.

Ekspansja bocznych komór mózgu występuje u tych dzieci, które pojawiły się przedwcześnie. Kiedy podejrzewa się poszerzenie niektórych komór bocznych zlokalizowanych w obszarze mózgu u noworodków lub ich asymetrię, należy je zmierzyć, aby ustalić parametr jakościowy. Tak się dzieje, gdy rozbudowuje się istniejące boczne komory mózgu człowieka i co to oznacza, jest już jasne. Stany, w których wiele komór są powiększone, wymagają starannego opisu.

Ventriculomegalic condition

Wraz z nim powiększa się układ wnęki układu komorowego, co spowoduje dysfunkcję OUN.

Typy Ventriculomegalic

W zależności od obciążenia patologia występuje w stopniu łatwym, średnim i ciężkim; lokalizacja określa następujące typy:

  • boczny, w którym następuje wzrost niektórych komór serca u małego dziecka, na przykład w tylnej i bocznej;
  • inny rodzaj, gdzie lokalizacja patologii w strefie w pobliżu wizualnych wzgórek i regionu czołowego;
  • w następującym przypadku, ognisko wpływa na obszar móżdżku z podłużną częścią mózgu.

Jakie są przyczyny patologii?

Główną przyczyną możliwej patologii u noworodków jest nieprawidłowość chromosomowa u kobiet w ciąży. Inne okoliczności, które prowadzą do pewnych dlaczego rozszerzonymi komór obszaru mózgu u małego dziecka, są uważane za choroby zakaźne, uraz fizyczny, wodogłowie przeszkoda, objawy krwotoczne, obciążone dziedzicznie.

Objawy choroby

Powiększone niektóre komory strefy mózgu u małego dziecka służą jako początkowa przyczyna schorzeń Downa, Turnera, Edwardsa. Ponadto, powiększone niektóre komory mózgu w małym dziecku wpływają na aktywność serca, struktury mózgu i układ mięśniowo-szkieletowy.

Środki diagnostyczne

Ten stan u dzieci jest diagnozowany za pomocą badania ultrasonograficznego głowy.

Jak to traktuje?

Kiedy stan, kiedy boczne komory mózgu są poszerzone u dziecka, najważniejsze jest nie przyjmowanie skomplikowanych stanów organizmu. Leki moczopędne, preparaty witaminowe, leki przeciwhistaminowe są przepisywane. Dodatkowymi metodami leczenia w tym stanie są zabiegi masażu ze specjalnym ćwiczeniem terapeutycznym. Aby zapobiec skomplikowanym warunkom, stosuje się środki oszczędzające potas.

Zespół nadciśnienia i wodogłowia

Nie można wykluczyć kolejnego przebiegu choroby, w którym występują zwiększone komorowe składniki mózgu u noworodków ─ zespołu wodogłowia z nadciśnieniem tętniczym.

Dzięki niemu płyn mózgowo-rdzeniowy jest nadmiernie wytwarzany, gromadząc się pod błonami mózgowymi i komorowym układem mózgowym. Ta patologia jest rzadka, wymaga potwierdzenia diagnostycznego. Zespół ten jest klasyfikowany zgodnie ze wskaźnikiem wieku dziecka.

Przyczyny

Przyczyny pierwotne są podzielone na te, które były przed narodzinami i te, które już zostały nabyte. Wrodzone są spowodowane:

  • skomplikowany przebieg stanu kobiety, w którym jest w ciąży, skomplikowane porody;
  • wewnątrzmaciczne niedotlenienie mózgu, uraz u noworodka, nieprawidłowości rozwojowe;
  • przedterminowa aktywność zawodowa;
  • uraz śródsenny z krwotokiem w przestrzeni podpajęczynówkowej;
  • patologia infekcji wewnątrzmacicznej;
  • anomalia mózgowa;
  • przedłużająca się aktywność zawodowa;
  • długi okres między odejściem płynu owodniowego a wyrzuconym owocem;
  • przewlekła patologia matki.

Uzyskane przyczyny źródłowe obejmują:

  • nowotwory o charakterze onkologicznym lub zapalnym;
  • ciało obce zlokalizowane w mózgu;
  • stan po złamaniu czaszki z wnikaniem fragmentów kości do mózgu;
  • patologia infekcyjna;
  • przyczyna niejasnej etiologii.

Wszystkie podstawowe przyczyny tego syndromu prowadzą do tego, że rozwija się poszerzenie komór mózgu u niemowląt.

Manifestacja patologii

Zespół kliniczny przejawia się:

  • wysokie ciśnienie wewnątrzczaszkowe;
  • zwiększona objętość płynu w układzie komorowym.

Symptomatologia sprowadza się do faktu, że:

  • dziecko odmawia karmienia piersią, łzawiącego, kapryśnego bez wyraźnego powodu;
  • ma zmniejszoną aktywność we włóknach mięśniowych;
  • Aktywność refleksyjna jest słabo wyrażona: jest wystarczająco źle i połyka;
  • często regurgitates;
  • zaobserwowany zez;
  • kiedy widzimy tę tęczówkę oka jest na wpół zamknięta przez dolną powiekę;
  • szwy rozbieżnych czaszek ─ to również sugeruje, że w niektórych bocznych komorach występuje wzrost w mózgu dziecka;
  • Napięcie z wybrzuszonymi fontanelami pokazuje, że komory mózgu są rozszerzone u dziecka;
  • miesiąc po miesiącu obwód głowy rośnie, jest to również ważny znak, że boczne komory mózgu są nieznacznie poszerzone u niemowląt;
  • dna oka pokazuje, że dyski wzrokowe są opuchnięte, a także wskaźnik, że rozszerzenie komór bocznych znajduje się w mózgu małego dziecka.

Objawy te wskazują, że system komorowy powiększonego mózgu jest powiększony u małego dziecka lub w piątej komorze mózgu, konsekwencje są możliwe ciężkie. Dzieci starszej grupy wiekowej nabywają ten zespół czasami natychmiast po przebytej patologii lub uszkodzeniu mózgu czaszki.

Charakterystyczną cechą tego problemu jest uważany za bolesność rano w obszarze głowy, ściskanie lub rozerwania natury, zlokalizowanego w okolicy skroniowej i czołowej, wraz z pojawieniem się nudności i wymioty.

Skarga, w której powiększona komora obszaru mózgu małego dziecka, jest niemożnością podniesienia oczu z opuszczoną głową w dół. Często towarzyszy temu uczucie wirowania głowy. Przy obserwowanym paroksyzmie skóra jest blada, brak aktywności. Dziecko jest podrażnione przez jasne światło i głośne efekty dźwiękowe. Na tej podstawie można już założyć, że lewa komora mózgu dziecka jest powiększona.

Ze względu na wysokie napięcie mięśni nóg dziecko nosi skarpetki, ma wyraźne zezowanie, jest bardzo śpiąca, rozwój psychoruchowy jest powolny. Oto, co powiększone komory chorego mózgu powodują u małego dziecka od 3 lat.

Środki diagnostyczne

Bardzo precyzyjna diagnoza zespołu wodogłowia z nadciśnieniem tętniczym, nie jest łatwo ustalić, czy komora jest faktycznie powiększona u dziecka. Stosując najnowsze metody diagnostyczne niemożliwe jest ustalenie dokładnej diagnozy, w którym zespół prowadzi do tego, że rozwój niewielki rozciągliwość układu komorowego niewielki obszar mózgu dziecka lub 3 komory, znajduje się w obszarze mózgu rozszerzonym, i może wystąpić rozszerzenie lewej komory, znajduje się w mózg dziecka.

Parametry diagnostyczne noworodka to obwód obszaru głowy, aktywność odruchów. Inne diagnostyki obejmują:

  • oftalmologiczne badanie dna oka;
  • badanie neurosonograficzne, aby zobaczyć, co powiększa komora pewnego obszaru mózgu u noworodka;
  • badanie TK i MRI pomoże wskazać, co może być łatwym poszerzeniem bocznych komór mózgu u dziecka;
  • badanie nakłucia lędźwiowego określające stopień ciśnienia płynu mózgowo-rdzeniowego. Ta metoda jest dokładna, niezawodna.

Środki uzdrawiające

Specjaliści neurologiczni i neurochirurgiczni są zobowiązani do leczenia tej choroby. Choroby są stale monitorowane przez lekarzy, w przeciwnym razie powiększone komory mózgowe dziecka będą miały poważne konsekwencje.

W wieku do sześciu miesięcy, gdy poszerzenie lewej komory bocznej mózgu obserwuje się u noworodków, leczenie jest ambulatoryjne. Główne leczenie to:

  • leki moczopędne wraz z lekami, które zmniejszają rozmnażanie się płynu mózgowo-rdzeniowego;
  • nootropowa grupa leków, poprawiająca krążenie mózgowe;
  • środki uspokajające;
  • specjalne ćwiczenia gimnastyczne z masażem.

Środki terapeutyczne zespołu, w którym wzrost lewej komory mózgu u noworodków są przedłużone, nie trwają przez 1 miesiąc.

Dzieci w starszym wieku są leczone z powodu zespołu wodogłowia, w zależności od patogenezy, w zależności od przyczyny patologii. Gdy zespół powstał z powodu choroby zakaźnej, przepisać leki przeciwko bakteriom lub wirusom. W urazie czaszkowo-mózgowym lub onkologii wskazana jest interwencja chirurgiczna. W przypadku braku leczenia powiększony system komorowy mózgu u noworodków spowoduje poważne konsekwencje.

Skomplikowane warunki

Przejawienie zespołu wodogłowia z nadciśnieniem powoduje złożone stany organizmu, w którym dziecko będzie miało następujące konsekwencje:

  • dziecko psychomotoryczne rozwija się powoli;
  • zaślepione całkowicie lub częściowo;
  • dysfunkcja słuchu, możliwie całkowicie głucha;
  • może wpaść w śpiączkę;
  • całkowicie lub częściowo sparaliżowany;
  • fontanelle nienormalnie wypukłe;
  • objawia się napadami padaczkowymi;
  • mimowolnie oddaje mocz, wykonuje defekację;
  • może umrzeć.

Na tym polega zwiększony stan komórek komorowych mózgu u noworodków, jakie są możliwe konsekwencje, leczenie nie zostało wykonane w czasie.

W okresie niemowlęcym przebieg prognostyczny jest najkorzystniejszy ze względu na okresowość ciśnienia tętniczego i wewnątrzczaszkowego, nadchodzący z czasem, im starsze dziecko do normalnych wskaźników. W starszej kategorii wiekowej rokowanie jest niekorzystne, w zależności od pierwotnej przyczyny tego zespołu, charakterystyki leczenia.

Powiększone komory boczne mózgu u dziecka

Co zrobić, jeśli lekarz donosi o ultrasonografii, że twoje dziecko powiększyło komory mózgowe? Jeśli dziecko czuje się dobrze, nie ma żadnych nieprawidłowości w rozwoju neuropsychicznym, specjalista może zalecić regularne wizyty u neurologa w celu monitorowania stanu małego pacjenta. Przy wyraźnym obrazie klinicznym uszkodzenia mózgu, jasnych objawów neurologicznych i znacznego odchylenia rozmiaru komorowego od normy, konieczne jest leczenie, które jest przepisywane przez neuropatologa.

Norma komór mózgu u noworodka

Zwykle osoba ma cztery komory w głowie: dwie boczne, są symetrycznie zlokalizowane, trzecia i czwarta, znajdujące się w środku. Trzeci jest warunkowo z przodu, czwarty - z tyłu. Czwarta komora przechodzi przez dużą cysternę, łącząc się z kanałem centralnym (rdzeń kręgowy).

Dlaczego lekarze niepokoją się wzrostem komór mózgu? Główną funkcją struktur bocznych jest wytwarzanie płynu mózgowo-rdzeniowego, regulacja objętości płynu mózgowo-rdzeniowego. Duże wyładowanie płynu, naruszenie jego wydzielania wywołuje zakłócenia w mózgu.

Głębokość trzeciej komory w normie nie powinna przekraczać 5 mm, czwarta komora - 4 mm. Jeśli weźmiemy pod uwagę boczne komory mózgu, normę dla noworodka oblicza się w następujący sposób:

  • Rogi przednie mają od 2 mm do 4 mm.
  • Nosy klatkowe - od 10 mm do 15 mm.
  • Boczne korpusy - nie głębsze niż 4 mm.

Standard głębokości dużego zbiornika wynosi 3-6 mm. Wszystkie struktury mózgu powinny rosnąć stopniowo, wielkość komór - liniowo spójna z wielkością czaszki.

Przyczyny wzrostu komór mózgu

Uważa się, że zmiana struktur komorowych u niemowląt wynika z genetyki. Zmiany patologiczne w mózgu rozwijają się z powodu nieprawidłowości chromosomalnych, które występują u kobiet w ciąży. Istnieją inne czynniki wywołujące asymetrię komór, nadmierny wzrost części mózgu:

  • Choroby zakaźnej etiologii, które kobieta cierpiała podczas ciąży.
  • Sepsa, zakażenie domaciczne.
  • Wejście ciała obcego w struktury mózgu.
  • Patologiczny przebieg ciąży, spowodowany przewlekłymi chorobami matki.
  • Przedwczesne porody.
  • Wewnątrzmaciczne niedotlenienie płodu: niewystarczające dopływ krwi do łożyska, zwiększony przepływ krwi w łożysku, żylaki.
  • Przedłużony okres bezwodny.
  • Szybka dostawa.
  • Uraz porodowy: uduszenie pępowiny, deformacja kości czaszki.

Eksperci zauważają również, że komory mózgu u noworodków mogą wzrastać z powodu występowania wodogłowia o nieznanej etiologii. Powodów związanych Prowokowanie komory rozprężania głowy, wzrost nowotworów, obejmują: torbiele, nowotwory łagodne i złośliwe, krwiaki.

Urazowe uszkodzenie mózgu do dziecka po urodzeniu, krwotok mózgowy, udar niedokrwienny lub krwotoczny może też sprowokować wzrost komór mózgu niemowlęcia.

Objawy kliniczne ekspansji komorowej

Komory nie tylko gromadzą płyn mózgowo-rdzeniowy, ale także wydzielają płyn mózgowo-rdzeniowy do przestrzeni podpajęczynówkowej. Zwiększone wydzielanie płynu, pogorszenie jego odpływu prowadzi do tego, że komory są rozciągnięte, zwiększają się.

Zwiększone komorowe struktur w mózgu (rozszerzenie ventriculomegaly) może być normą jeden przy wykazały symetryczne rozszerzanie komór bocznych. Jeśli zauważy się asymetrię struktur bocznych, rogi tylko jednej z komór są powiększone, co jest oznaką rozwoju procesu patologicznego.

Patologicznie może nie tylko zwiększenie komór bocznych, tempo produkcji i usuwania płynu mózgowo-rdzeniowego może być naruszona, w trzecim i czwartym miejscu. Istnieją trzy rodzaje ventriculomegaly:

  • Boczne: powiększenie lewej lub prawej strony struktur komorowych, poszerzenie komory tylnej.
  • Móżdżek: dotyczy rdzenia oblongata i regionu móżdżku.
  • Gdy patologiczne wyładowanie płynu mózgowo-rdzeniowego pojawia się pomiędzy guzkami wzrokowymi, w przedniej części głowy.

Choroba może występować w łagodnej, umiarkowanej i ciężkiej postaci. Zauważa się nie tylko powiększenie jam serca komory, ale także zaburzenie funkcjonowania ośrodkowego układu nerwowego dziecka.

Istnieje normalna symetryczna nadwyżka rozmiaru bocznych struktur komorowych, gdy dziecko jest duże, ma dużą głowę lub niezwykłą postać czaszki.

Objawy choroby u dziecka

Ponieważ wyciek płynu mózgowo-rdzeniowego jest złamany, pozostaje w dużej ilości w głowicy, a noworodek zwiększone ciśnienie śródczaszkowe, zwiększa obrzęki tkanek, szarej, korę mózgową. Z powodu ciśnienia w mózgu niedobór dopływu krwi ulega pogorszeniu, pogarsza się praca układu nerwowego.

Jeśli wzrost komór mózgowych rogami towarzyszy wodogłowie, dziecko czaszka kości siebie, wybrzuszenia i napiętej Fontanelle, czołowa część głowicy może znacznie przekraczać wielkości twarzy, czoło wysuwa sieć żył.

Gdy wzrosła komory mózgowe noworodka lub oznaczonym patologicznego asymetria komór bocznych dziecka są następujące objawy neurologiczne:

  • Naruszenie odruchu ścięgien, zwiększenie napięcia mięśniowego.
  • Upośledzenie wzroku: niezdolność do skupienia, zeza, nieustannie opuszczane źrenice.
  • Drżenie kończyn.
  • Chodzenie na palcach.
  • Niska manifestacja podstawowych odruchów: połykanie, ssanie, chwytanie.
  • Apatia, letarg, senność.
  • Drażliwość, krzyki, kaprysy.
  • Zły sen, rzucanie we śnie.
  • Słaby apetyt.

Jeden z jasnych objawów - częste zwracanie, czasami - wymiotowanie fontanny. Zwykle dziecko powinno powracać po karmieniu - nie więcej niż dwie łyżki na raz. Ze względu na fakt, że wzrost ciśnienia śródczaszkowego (nie wywołuje nadmierne nagromadzenie płynu mózgowo-rdzeniowego w pustej przestrzeni czaszki) w czwartej komorze na dolnej romboidalnym dołu drażnić przeciwwymiotny częstotliwość środkowa noworodka mitralnej jest znacznie zwiększone (ponad dwa razy po nakarmieniu i później).

Ostry, szybki rozwój choroby wywołuje silne bóle głowy, z powodu których dziecko stale monotonnie głośno krzyczy (płacz mózgu).

Metody diagnostyczne

Po raz pierwszy lekarz może zwrócić uwagę na odchylenie wielkości struktur mózgowych od normy nawet podczas badania wewnątrzmacicznego płodu w badaniu ultrasonograficznym. Jeśli rozmiar głowy nie wróci do normy, po urodzeniu dziecka wykonywane jest drugie badanie ultrasonograficzne.

Ekspansję komór mózgu u noworodków diagnozuje się po neurosonografii - ultradźwiękowej, przeprowadzonej przez skórę wydłużonego ciemiączka. Badanie to można przeprowadzić, dopóki dziecko nie wyrośnie w pełni kości czaszki.

Jeśli przewlekła choroba rozwija się, fakt, że komory mózgu więcej niż normalnie, lekarz może szukać badając dzieci w Stanach Zjednoczonych w wieku trzech miesięcy. Aby wyjaśnić diagnozę, zaleca się dodatkowe badanie:

  • Badanie okulistyczne - pomaga zidentyfikować obrzęk krążków ocznych, wskazując na wzrost ciśnienia wewnątrzczaszkowego, wodogłowie.
  • Za pomocą obrazowania metodą rezonansu magnetycznego można monitorować wzrost komór mózgowych po skonsolidowaniu kości czaszki dziecka. MRI to długa procedura, czas spędzony pod aparatem to 20-40 minut. Aby dziecko leżało bez ruchu przez tak długi czas, jest zanurzone w wywołanym lekiem śnie.
  • Podczas przechodzenia przez tomografię komputerową nie trzeba długo czekać na unieruchomienie. Dlatego ten rodzaj badań jest odpowiedni dla dzieci ze znieczuleniem w znieczuleniu ogólnym. Z pomocą CT, MRI można uzyskać precyzyjne obrazy mózgu, w celu ustalenia, w jaki sposób wielkość układu komorowego spadła od normy, czy istnieje rdzeniowych guzy lub krwotoki.

Aby przekazać USG mózgu zaleca się dzieciom pierwszego miesiąca życia, jeśli ciąża lub poród minął z komplikacjami. Jeśli komory są powiększone, ale nie ma objawów neurologicznych, zaleca się przeprowadzenie drugiego badania trzy miesiące później.

Leczenie

Kiedy dziecko powiększy komory mózgu, tylko neuropatolog lub neurochirurg może przepisać niezbędne leczenie.

Terapia lekami

Nie zawsze rozwój lub asymetria struktur komorowych wymaga leczenia. Jeśli dziecko rozwija się poprawnie, dobrze je i śpi, uważa się, że zwiększenie raków komorowych jest dopuszczalnym odchyleniem od normy.

Podczas manifestowania wyraźnych objawów neurologicznych niemowlę otrzymuje specjalne leki:

  • Diuretyki (diakarb, furosemid) - w celu zmniejszenia obrzęku mózgu, przyspieszenia oddawania moczu, normalizacji wydalania płynów z organizmu.
  • Preparaty potasu (Panangin, Asparcum) - w celu uzupełnienia deficytu potasu, który występuje przy przyspieszonej pracy układu moczowego.
  • Witaminy (Multitabs, B6, D3, Magne B6) - do zapobiegania krzywicy i przyspieszenia regeneracji w ciele noworodka.
  • Nootropów (Cavintonum, winpocetynę, Noofen, Etsefabol, Cere) - dla normalizacji mózgowego krążenia krwi, wzmacniają naczynia krwionośne, poprawiają mikrokrążenie w tkance mózgowej.
  • Leki uspokajające (glicyna) - pomagają zmniejszyć objawy nerwowe: łzawienie, kapryśność, drażliwość; ustabilizować proces zasypiania, normalizować sen.

Jeśli zostaną ustalone czynniki prowokujące, które spowodowały patologiczny wzrost komór mózgu, zostaną one również wyeliminowane: zostanie przeprowadzone leczenie chorób wirusowych i zakaźnych. Jeśli przyczyna patologii w uszkodzeniu mózgu, wzrost nowotworu, interwencja chirurgiczna jest wykonywana: torbieli wycina się, guz nowotworowy jest usuwany.

Gdy u dziecka zdiagnozowany jest wzrost komór mózgu, leczenie trwa długo. Noworodki muszą przejść kursy masażu, stale wykonywać ćwiczenia fizjoterapii, aby przywrócić napięcie mięśniowe, aby zapobiec zanikowi.

Możliwe konsekwencje i komplikacje

Być może ze względu na szeroką dostępność informacji i możliwość konsultowania się z innymi rodzicami ostatnio zaobserwowano niezdrowy trend. Rodzice odmawiają leczenia dzieci z wodogłowia, odpisują nieustannym płaczem za kaprysy i upór, letarg - za cechy charakteru. Ludzie boją się poważnych narkotyków, przeciwwskazań i decydują, że choroba minie.

Ale asymetria komór mózgu, znaczny ich wzrost może prowadzić do poważnych konsekwencji:

  • Opóźniony rozwój umysłowy, fizyczny i umysłowy.
  • Utrata wzroku: całkowita lub częściowa.
  • Utrata słuchu.
  • Paraliż kończyn, całkowite unieruchomienie.
  • Nieprawidłowy wzrost głowy.
  • Niezdolność do regulowania procesów wypróżniania i oddawania moczu.
  • Napady padaczkowe.
  • Częsta utrata przytomności.
  • Śpiączka.
  • Krytyczny wynik.

Dobrze, jeśli lekarz przy ultradźwiękach zaznacza lekkie odchylenie od normy i oferuje jedynie obserwację pacjenta. Jest to możliwe w przypadku braku objawów choroby: dziecko jest spokojne, dobrze się odżywia, śpi, rozwija się normalnie.

Rozpoznano diagnozę "Rozrost bocznych komór mózgu u dziecka", ale wątpisz w profesjonalizm lekarza, nie chcesz dawać noworodków na próżno? Skontaktuj się z kilkoma niezależnymi specjalistami, uzyskaj pełne dane z ankiety. Nie odmawiaj leczenia, ponieważ działania rodziców zależą od tego, jak w pełni będzie miało życie dziecka.

Rozbudowa komór mózgu u niemowląt

Dość często u niemowląt po urodzeniu komory mózgu są powiększone. Taki stan nie zawsze oznacza obecność choroby, która koniecznie wymaga wyznaczenia leczenia.

Układ komorowy mózgu

Komory mózgu to kilka połączonych ze sobą zbiorników, w których zachodzi formowanie i rozprowadzanie płynu liofilizacyjnego. Lycorom jest myte przez mózg i rdzeń kręgowy. Zwykle, gdy w komorach jest zawsze pewna ilość płynu mózgowo-rdzeniowego.

Dwa duże kolektory płynu alkoholowego znajdują się po obu stronach ciała modzelowatego. Obie komory są połączone ze sobą. Po lewej stronie znajduje się pierwsza komora, a po prawej - druga komora. Składają się z rogów i ciała. Komory boczne połączone są systemem małych otworów z 3 komorą.

W dalszej części mózgu między móżdżkiem a rdzeniem przedłużonym znajduje się 4 komory. Jest dość duży. Czwarta komora ma romboidalny kształt. Na samym dnie jest dziura, która nazywa się dołka w kształcie rombu.

Prawidłowe funkcjonowanie komór zapewnia w razie potrzeby penetrację płynu mózgowo-rdzeniowego do przestrzeni podpajęczynówkowej. Strefa ta znajduje się pomiędzy skorupą ciała stałego i pajęczynówki mózgu. Ta zdolność pozwala utrzymać wymaganą objętość płynu mózgowo-rdzeniowego w różnych stanach patologicznych.

Dilatacja bocznych komór często obserwuje się u noworodków. W tych warunkach komory komór są powiększone, a także obserwuje się zwiększone gromadzenie się płynu w obszarze ich ciał. Ten stan często powoduje zarówno wzrost lewej, jak i prawej komory. W diagnostyce różnicowej asymetria jest eliminowana w rejonie głównych zbiorników mózgu.

Wielkość komór jest normalna

Niemowlęta często mają rozszerzone komory. Ten stan nie oznacza, że ​​dziecko jest ciężko chore. Wymiary każdej z komór mają określone znaczenia. Wskaźniki te przedstawiono w tabeli.

Pierwsza i druga komora (boczna)

Do oszacowania normalnych wskaźników wykorzystuje się również określenie wszystkich elementów strukturalnych komór bocznych. Zbiorniki boczne powinny mieć głębokość mniejszą niż 4 mm, rogi przednie - od 2 do 4 mm i rogi potyliczne - od 10 do 15 mm.

Przyczyny powiększonych komór

Wcześniaki mogą mieć powiększone komory bezpośrednio po urodzeniu. Są ułożone symetrycznie. Objawy nadciśnienia śródczaszkowego u dziecka w tym stanie zwykle nie występują. Jeśli tylko jeden z rogów wzrośnie nieco, może to świadczyć o patologii.

Następujące przyczyny prowadzą do rozwoju powiększenia komory:

Niedotlenienie płodu, anatomiczne defekty w budowie łożyska, rozwój niewydolności łożyska. Takie warunki prowadzą do zakłócenia dopływu krwi do mózgu nienarodzonego dziecka, co może spowodować jego powiększenie się wewnątrzczaszkowych zbiorników.

Uraz lub upadek czaszkowo-mózgowy. W tym przypadku odpływ płynu mózgowo-rdzeniowego jest zaburzony. Ten stan prowadzi do stagnacji wody w komorach, co może prowadzić do pojawienia się objawów zwiększonego ciśnienia wewnątrzczaszkowego.

Patologiczne narodziny. Urazy urazowe, jak również nieprzewidziane okoliczności podczas porodu, mogą prowadzić do zakłócenia w dopływie krwi do mózgu. Te awaryjne warunki często przyczyniają się do rozwoju ekspansji komór.

Zakażenie infekcjami bakteryjnymi w czasie ciąży. Patogenne mikroorganizmy łatwo przenikają przez łożysko i mogą powodować różne komplikacje u dziecka.

Przedłużona dostawa. Zbyt długi czas pomiędzy przejściem płynu owodniowego a wydaleniem dziecka może prowadzić do rozwoju niedotlenienia wewnątrznaczyniowego, które powoduje naruszenie wypływu płynu mózgowo-rdzeniowego z powiększonych komór.

Formacje onkologiczne i cysty znajdujące się w mózgu. Wzrost nowotworów wywiera nadmierny nacisk na struktury śródmózgowe. Prowadzi to do rozwoju nieprawidłowej ekspansji komór.

Ciała obce i elementy, które są w mózgu.

Choroby zakaźne. Wiele bakterii i wirusów łatwo przenika przez barierę krew-mózg. Przyczynia się to do rozwoju wielu patologicznych formacji w mózgu.

Ventricles of the brain. Ekspansja komór mózgu

Komory mózgu są uważane za anatomicznie ważną strukturę. Przedstawione są one w postaci osobliwych pustek wyłożonych ependyma i mających ze sobą kontakt. Podczas rozwoju rdzenia nerwowego dochodzi do powstania pęcherzy mózgo- wych, które następnie przekształcają się w system komorowy.

Cele

Główną funkcją wykonywaną przez komory mózgu jest wytwarzanie i krążenie płynu mózgowo-rdzeniowego. Zapewnia ochronę głównych części układu nerwowego przed różnymi uszkodzeniami natury mechanicznej, utrzymując ciśnienie wewnątrzczaszkowe na normalnym poziomie. Płyn mózgowo-rdzeniowy bierze udział w dostarczaniu składników odżywczych do neuronów z krwi krążącej.

Struktura

Wszystkie komory mózgu mają specjalne sploty naczyniowe. Wytwarzają płyn mózgowo-rdzeniowy. Komory mózgu połączone są ze sobą przestrzenią podpajęczynówkową. Z tego powodu alkohol jest przenoszony. Pierwszy z bocznych przenika do trzech komór mózgu, a następnie do czwartej. W końcowym etapie krążenia wypływ wódki do żylnych zatok odbywa się za pomocą granulacji w membranie pajęczynówki. Wszystkie części systemu komorowego są połączone ze sobą za pomocą kanałów i otworów.

Boczne odcinki układu znajdują się w dużych półkulach. Każda boczna komora mózgu ma kontakt z jamą trzeciego poprzez specjalny otwór w Monroe. W centrum znajduje się trzeci wydział. Jego ściany tworzą podwzgórze i wzgórze. Trzecia i czwarta komora są połączone ze sobą za pomocą długiego kanału. Nazywa się Pasaż Silvia. Przez nią płyn mózgowo-rdzeniowy krąży między rdzeniem kręgowym a mózgiem.

Boczne oddziały

Warunkowo są nazywane pierwszym i drugim. Każda boczna komora mózgu zawiera trzy rogi i centralne miejsce. Ten ostatni znajduje się w płat ciemieniowy. Róg przedni znajduje się w przednim, dolnym rogu w skroniowej i tylnym w okolicy potylicznej. Na ich obwodzie znajduje się splot naczyniowy, który jest rozprowadzany dość nierównomiernie. Na przykład w rogach tylnych i przednich jest on nieobecny. Splot naczyniowy rozpoczyna się natychmiast w strefie centralnej, stopniowo opadając w dolny róg. Właśnie w tym obszarze rozmiar splotu osiąga maksymalną wartość. W tym celu obszar ten nazywa się piłką. Asymetria bocznych komór mózgu jest spowodowana naruszeniem zrębu cewek. Również często strona ta ulega zmianom o charakterze degeneracyjnym. Takie patologie są łatwo wykrywane na konwencjonalnych radiogramach i mają specjalne znaczenie diagnostyczne.

Trzecie wgłębienie systemu

Ta komora znajduje się w międzymózgowiu. Łączy wydziały boczne z czwartym. Podobnie jak w innych komorach, w trzeciej są sploty naczyniowe. Rozmieszczone są wzdłuż dachu. Komorę wypełnia się płynem mózgowo-rdzeniowym. W tym dziale szczególne znaczenie ma rowek podwzgórzowy. Anatomicznie jest to granica pomiędzy wizualnym wzgórkiem a obszarem podmiejskim. Trzecia i czwarta komór mózgu połączone są akweduktem Sylviana. Ten pierwiastek jest uważany za jeden z ważnych składników śródmózgowia.

Czwarta wnęka

Dział ten znajduje się między mostem, móżdżkiem i rdzeniem przedłużonym. Wnęka przypomina piramidę w formie. Dno komory nazywa się romboidalnym dnem. Wynika to z faktu, że anatomicznie reprezentuje on depresję, przypominającą wygląd rombu. Jest pokryta szarą masą z dużą ilością guzków i zagłębień. Dach jamy jest utworzony przez dolne i górne żagle mózgu. Wydaje się wisieć nad dziurą. Względnie autonomiczny jest splot naczyniowy. Obejmuje dwa segmenty boczne i środkowe. Splot naczyniowy jest przymocowany do bocznych dolnych powierzchni wnęki, rozciągając się do bocznych skrętów. Poprzez środkowe otwarcie Magendi i symetryczne boczne otwory, komora Lyushka komunikuje się z przestrzeniami podpajęczynówkowymi i podpajęczynówkowymi.

Zmiany w strukturze

Ekspansja komór mózgu wpływa negatywnie na aktywność układu nerwowego. Oceń ich stan za pomocą metod diagnostycznych. Tak więc, na przykład w procesie tomografii komputerowej, komory mózgu są powiększone lub nie. Również do celów diagnostycznych stosuje się również MRI. Asymetrię bocznych komór mózgu lub innych zaburzeń można wywoływać z różnych przyczyn. Wśród najbardziej popularnych czynników wywołujących, eksperci nazywają zwiększoną formacją płynu mózgowo-rdzeniowego. Zjawisko to towarzyszy zapaleniu splotu naczyniowego lub brodawczaka. Asymetria komór mózgu lub zmiana wielkości wnęk może być konsekwencją naruszenia odpływu płynu mózgowo-rdzeniowego. Dzieje się tak, gdy dziury Lyushka i Magendi stają się nieprzejezdne z powodu pojawienia się stanu zapalnego w błonach - zapalenia opon mózgowych. Przyczyną niedrożności mogą być reakcje metaboliczne na tle zakrzepicy żył lub krwotoku podpajęczynówkowego. Często asymetrię komór mózgu ujawnia się, gdy w jamie czaszkowej występują guzy objętościowe. Może to być ropień, krwiak, torbiel lub nowotwór.

Ogólny mechanizm powstawania zaburzeń jam

W pierwszym etapie występuje trudność z odpływu płynu mózgowo-rdzeniowego do przestrzeni podpajęczynówkowej z komór serca. To prowokuje ekspansję ubytków. W tym samym czasie otaczająca tkanka jest ściśnięta. W związku z pierwotną blokadą wypływu płynu powstaje wiele komplikacji. Jednym z najważniejszych jest pojawienie się wodogłowia. Pacjenci skarżą się na bóle głowy, które występują nagle, nudności, aw niektórych przypadkach wymioty. Istnieją również naruszenia funkcji autonomicznych. Objawy te są spowodowane zwiększonym ciśnieniem wewnątrz komór o ostrym charakterze, co jest charakterystyczne dla niektórych patologii układu przewodzącego alkohol.

Płyn mózgowy

Rdzeń kręgowy, podobnie jak głowa, znajduje się wewnątrz kości w stanie zawieszenia. Oba są myte przez alkohol ze wszystkich stron. Płyn mózgowo-rdzeniowy wytwarzany jest w splotach naczyniowych wszystkich komór. Cyrkulacja płynu mózgowo-rdzeniowego wynika z połączeń między jamami w przestrzeni podpajęczynówkowej. U dzieci przechodzi również przez centralny kanał kręgowy (u dorosłych zarasta w niektórych obszarach).

Komory mózgu są umiarkowanie rozszerzone

Komory są układem anastomizujących wnęk, które komunikują się z przestrzenią podpajęczynówkową i kanałem rdzenia kręgowego. Zawierają płyn mózgowo-rdzeniowy. Wewnętrzna powierzchnia ścianek komór obejmuje ependymę.

Rodzaje komór mózgowych

  1. Komory boczne są jamami w mózgu, w których znajduje się płyn mózgowo-rdzeniowy. Takie komory są największe w układzie komorowym. Lewa komora nazywa się pierwsza, a prawa - druga. Należy zauważyć, że komory boczne za pomocą otworów międzykomorowych lub monopedycznych komunikują się z trzecią komorą. Ich lokalizacja znajduje się pod ciałem modzelowatym, po obu stronach linii środkowej, symetrycznie. Każda boczna komora ma przedni róg, tylny róg, ciało, dolny róg.
  2. Trzecia komora znajduje się pomiędzy wizualnymi guzkami. Ma pierścieniowy kształt, ponieważ pojawiają się w nim pośrednie wizualne pagórki. Ściany komory są wypełnione środkową szarą substancją mózgową. Znajdują się w nim podkorowe ośrodki wegetatywne. Podano trzecią komorę z rurą wodną śródmózgowia. Z tyłu nasady nosa komunikuje się przez otwór międzykomorowy z bocznymi komorami mózgu.
  3. Czwarta komora znajduje się między rdzeniem przedłużonym a móżdżkiem. Sklepienie tej komory to żagle mózgu i robak, a dno to most i podłużny mózg.

Objawy wodogłowia

Choroba ta przejawia pewne objawy - objawy pogorszenia samopoczucia, na które należy zwrócić uwagę. Zależą one bezpośrednio od grupy wiekowej, do której należy pacjent, a także od stopnia zaawansowania choroby. Na przykład wodogłowie mózgowe u noworodków ma wiele cech. Przede wszystkim dzieci, u których zdiagnozowano tę chorobę, mają nadmiernie duży obwód głowy, który nadal rośnie w przyszłości. W tym samym czasie na części ciemieniowej głowy dziecka widoczny jest wypukły fontanel. Wśród innych objawów tej choroby u małych dzieci można wyróżnić wymioty, zły sen, drażliwość, ruchy oczu i drgawki. Najczęściej rozwój tych dzieci jest opóźniony, komplikuje go słaba percepcja informacji, powolny proces myślenia, trudności w uczeniu się itp.

Wodogłowie mózgu u dzieci może pojawić się nawet podczas ciąży matki. Ten rodzaj choroby nazywa się wrodzony. Jest to spowodowane infekcjami płodowymi, wadami rozwojowymi płodu, krwotokiem w komorach mózgu u nienarodzonego dziecka. Innym rodzajem tej choroby jest nabyte wodogłowie. Rozwija się po narodzinach dziecka. Jego przyczyną może być uraz czaszkowo-mózgowy, otrzymany podczas porodu, a także różne choroby zakaźne.

Wszystkie powyższe typy wodogłowia są aktywną postacią progresywną, która zwiększa ciśnienie wewnątrzczaszkowe, atrofię tkanki mózgowej i rozszerza komory mózgu. Ale ekspansja komór mózgu może być pasywna, ta forma nazywa się - umiarkowanym zewnętrznym wodogłowiem. Lekarze uważają, że umiarkowane zewnętrzne wodogłowie jest raczej niebezpieczną chorobą, ponieważ w większości przypadków nie ma objawów charakterystycznych dla wodogłowia. Należy zauważyć, że umiarkowane zewnętrzne wodogłowie prowadzi do naruszenia krążenia krwi w mózgu, a pacjent zaczyna cierpieć na zaburzenia układu nerwowego, letarg, migrenę.

Objawy wodogłowia mózgu

Najbardziej podstawowymi objawami wodogłowia są przewidywany wzrost głowy i znacznie powiększona czaszka.

Objawy wodogłowia u noworodków

  • częste przewracanie głowy;
  • napięty fontanel;
  • gałki oczne przesunięte w dół;
  • zez;
  • pulsujące okrągłe wypukłości, w miejscach, w których kości czaszki nie rosły normalnie.

Zamknięte i otwarte wodogłowie

Bezpośrednią przyczyną nadmiernego gromadzenia się płynu będzie zawsze pewne zakłócenie jego produkcji i krążenia. Czasami dochodzi do naruszenia cyrkulacji płynu, spowodowanego na przykład przez guz. Ten wodogłowie zgryzu, w trakcie leczenia, krążenie zostaje przywrócone poprzez usunięcie niedrożności. Zamknięte lub okluzyjne wodogłowie dzieli się na:

  1. monoventicular - w tym przypadku komunikacja z jedną z komór mózgu jest zerwana,
  2. wodniak dwudzielny występuje wtedy, gdy zamknięte są oba otwory międzykomorowe przedniej i środkowej komory 3. Komory boczne są zawsze powiększone.
  3. wodogłowiem trójdzielnemu towarzyszy blokada systemu drenażu mózgów lub 4 komory, podczas gdy wszystkie komory, zaopatrzenie w wodę i otwory międzykomorowe są rozszerzane,
  4. tetraventikulyarkaya wodogłowie widać też rozwój wszystkich składników układu komory, charakteryzuje się okluzji środkowej i poprzeczny otwór 4 komory.

Wielka prośba, proszę mi powiedzieć, w naszym wniosku, NCG mówi: mikrokalcynaty w obu bruzdach ogonowo-wzgórzowych; pojedyncze mikrokalcynaty w obu wzgórzach. Objawy wodogłowia zewnętrznego. Graniczne rozmiary rogów przednich, komór bocznych i 3 komór serca. " Co to znaczy? Czy to jest niebezpieczne? Czy to jest traktowane? Dziękuję.

Drodzy Elena, mikrozwapnień w zwojach podstawy mózgu może być oznaką choroby reflektora lub, co bardziej prawdopodobne, nie ma zwapnienia w tam dziecka. Czasami lekarze dostrzegają hiperechogeniczne struktury o niedokrwionej naturze w tej strefie i źle interpretują. Kalcynaty są potwierdzane przez wykonanie CT mózgu. Pozostałe zmiany w NSH odpowiadają niedotlenieniu płodu. Wykonaj NSH u innego lekarza lub wykonuj kontrolę NSH po 3 miesiącach.

, Obwód Kaliningradzki, Ozersk (

Drogi Oleg Igorevich! Mój syn ma 4 lata i ma 11 miesięcy. Od 3,5 roku chłopiec ma nawracającą neuropatię nerwu twarzowego po prawej stronie. 16 maja 2011 r. Wykonano rezonans magnetyczny 1,0 Tesli. Wyniki są następujące:

W serii MR ważonych T1 i T2 w trzech występów uwidocznionych struktury cząstkowe i nadnamiotowymi. Torbiele pajęczynówki wizualizuje przezroczysty rozmiar partycji 4,8CH1,3CH2,3 cm. Do komory boczne nie są rozszerzane, W p-L komory nie zmienione, zbiorników podstawy nie spienia. Region chiasmatyczny bez cech, przysadka ma normalny sygnał. Podpajęczynówkowe przestrzenie konwekcyjne i bruzdy są miejscowo poszerzone, głównie w okolicy płatów czołowych i ciemieniowych. Struktury mediany nie są stronnicze. Zazwyczaj zlokalizowane są migdałki móżdżku. Nie wykryto żadnych zmian w ogniskowym i rozproszonym charakterze substancji mózgowej. W serii angiogramów MR wykonywane w trybie górnej, w rzucie osiowym uwidoczniono szyjnej wewnętrznej, podstawowe segmenty tętnic wewnątrzczaszkowych kręgów oraz ich konsekwencje. Koło Willis jest zamknięte. Zdeterminowany zwężenie prześwitu i zmniejszony przepływ krwi w dziale wewnątrzczaszkowe prawej PA (niedorozwój?). Światła innych naczyń są jednorodne, przepływ krwi jest symetryczny, obszary z patologicznym przepływem krwi nie są ujawniane.

Wniosek: obraz MR zmian parzystokopytnych o charakterze alkoholowym. Koło Willis jest zamknięte. Zmniejszenie przepływu krwi wzdłuż segmentu śródczaszkowego prawego PA (hipoplazja?).

Drogi doktorze, powiedz mi, jak niebezpieczna jest sytuacja, czy operacja jest konieczna? Jakie są metody leczenia? Z poważaniem, Julia.

Droga Julio, powracająca neuropatia nerwu twarzowego nie jest związana z tymi małymi zmianami w MRI. Musisz być obserwowany u neurologa dziecięcego iw porę, aby połączyć się z terapią. Być może dziecko ma dziedziczną naturę tej patologii.

Oleg Igorevich! To wielkie szczęście, że w naszym mieście jest taki wspaniały specjalista jak ty! Dziękuję za radę, a nawet wsparcie moralne. Ale pozwól mi, proszę, jeszcze raz zwrócić się do ciebie z twoimi drobiazgowymi pytaniami! Po prostu nie mogę się uspokoić z powodu przyszłego zdrowia mojego dziecka. Już napisałem do ciebie, że rozmiar dużej cysterny mózgowej płodu przez okres 31 tygodni wynosił 9 mm. Powiedziałeś, że mimo wszystko jest trochę wzrostu. Szukałem w Internecie normatywnych znaczeń - ale niczego nie znalazłem. Obawiam się, w jaki sposób może to wpłynąć na zdrowie psychiczne i fizjologiczne dziecka po urodzeniu. Na ultrasonografię zapytałem - powiedziałem, że robak móżdżku jest normalny, komory boczne też, móżdżek jest również normą. Ale nie powiedział nic o tym, że rozmiar dużego zbiornika jest nieco wyższa niż norma (zgodnie z twoimi słowami). I czy to normalne, że przez prawie 2 miesiące wymiary tego czołgu w żaden sposób się nie zmieniły? Czy to wszystko jest patologią czy normą? Oczywiście rozumiem, że dokładniejszą odpowiedź i wynik można uzyskać dopiero po urodzeniu dziecka. Ale mimo wszystko przypuszcza się, na co mamy mieć nadzieję? Czy po raz kolejny może mieć USG?

Szczególnie interesujące są obecnie wartości normalne? Oczywiście, musimy mieć nadzieję na najlepsze. Ale myślę, że musisz być przygotowany na wszystko. Co może być takiego rozmiaru z dzieckiem? Bardzo dziękuję za zrozumienie!

Droga Katarzyno, nie wpadaj w panikę i zapomnij o tych zmianach. Normalne wymiary są przybliżonym rachunkiem, który ma większość. Ale wszystko w ludzkim ciele jest indywidualne i być może dla twojego dziecka jest to również normą. Powtarzam raz jeszcze, przy tej wielkości mogą nie występować żadne objawy neurologiczne.

Cześć, Oleg Igorevich! Dla dziecka 2 miesiące. Po urodzeniu torbieli znaleziono: prawo - 82 * 59 mm, a teraz odpowiednie Subependymal cyst do 5 mm, w miąższu w okładzinowych-skroniowe regionie torbieli: 75 * 56 * 84 mm jednorodnej strukturze wewnętrznej. Róg przedni 3,8 mm; Ciało 9,5 mm potylicznego tuba 12 mm (z lewej komory boczne), a prawa komora boczna: przedni róg 3,7 mm, 9,3 mm, korpus, trzecia komora 7 mm. Ehogennost po lewej stronie jest heterogeniczny, splot naczyniowy po prawej stronie nie jest wyraźnie rozróżniony. Półkulista szczelina rozszerza się w przednich sekcjach do 5,5 mm. Przesunięcie średnich struktur to. Nogi mózgu mają regularny kształt. Czy to jest poważne? Czy warto się martwić? Jesteśmy bardzo zmartwieni !! Z góry dziękuję !!

Droga Lisa, musisz wykonać MRI, aby wyjaśnić torbiel. Następnie możesz wysłać mi zdjęcia MRI na adres e-mail [email protected] Omówmy szczegółowo dalszą taktykę.

Witaj, drogi Oleg Igorevich! Skontaktuj się z nami, proszę! Dla dziecka 2 miesiące. Wyniki NSH (1,5 miesiąca): mózg badano w standardowych sekcjach. Boczne. W n / sag. pl-ti w prawo: 2-2-12 mm, lewa: 3-2-9 mm. Ukośne cięcie przednich rogów: w prawo 2 mm, w lewo: 3 mm. Splot naczyniowy: nierównomierne prawe - bliżej ciała anogenne formowanie 4,3 mm. 3. komora - 3,6 mm. Monroe d = s = 2 mm. Szczelina międzypółkulowa - 3 mm. Frakcja Zadechnocherepnaya: bzz - 6,3 mm. Dodatkowo: wycięcie wzgórza talowego jest wyraźnie uwidocznione, z CML przepływ krwi nie jest wyczerpany. Wniosek: umiarkowane poszerzenie szczeliny międzyfazowej i BZC, torbiel prawego splotu naczyniowego, asymetria komór bocznych bez dylatacji. Teraz pijemy pasze, Cavinton, Diakarb. Proszę powiedz mi, co to jest? Jakie jest zagrożenie, konsekwencje? Jak leczyć?

Droga Irinie, nie widzę powodu, by otrzymywać Diakarb i Asparkam. Co do Cavintona, prawdopodobnie jest to konieczne, jeśli istnieje neurologiczna symptomatologia. Obserwować z neurologiem. Kontrola NSG pokazana jest po 2-3 miesiącach.

Drogi Oleg Igorevich. W czasie 23-24 tygodni drugie badanie USG ujawniło torbiele tylnego dołu czaszki i ekspansję dużej cysterny do 11 mm. Ale później na USG przez okres 25 tygodni o cystach nic mi nie mówiono, a wielkość dużej cysterny wynosiła 9 mm. Wyniki z cordocentesis są normą 46 chromosomów. Byłem w twoim gabinecie dla konsultacji. Powiedziałeś, że musisz wyglądać w dynamice. Teraz mój termin to 31 tygodni - przeszedłem 3 planowane USG - wyniki mówią, że nie ma odchyleń, a rozmiar dużej cysterny, 9 mm, pozostał, móżdżek jest normą. Powiedz mi, proszę, w tej chwili, czy wszystko jest w porządku z mózgiem płodu i czy można wykluczyć właśnie taką chorobę jak Dandy Walker? Czy rozmiary (9 mm) dużego zbiornika odpowiadają danemu okresowi ciąży, czy cysty tylnego dołu czaszkowego mogą się same rozpuszczać? Wdzięczny z góry za odpowiedź.

Droga Katarzynie, spokojnie idź do porodu. Po porodzie konieczne będzie wykonanie NSG i pojawienie się. Myślę, że twoje dziecko nie ma nic strasznego, ponieważ jakiś wzrost w dużej cysternie mózgowej może przejść bez objawów neurologicznych.

Dzień dobry, Oleg Igorevich! Jestem teraz w 24 tygodniu ciąży, na USG odkryliśmy torbiel "kieszeni Blake'a" 14 × 12 mm. Lekarz mówi, że nie ma nic strasznego. I chcę wiedzieć, co to zagraża naszemu dziecku i co należy zrobić w tej sytuacji. Dziękuję.

Drogi Swietłana, według USG jest bardzo trudne do określenia rodzaju torbieli: Blake, Dandy-Walker torbiel retrotserebellyarnaya, co stanowi wzrost o zbiorniku mózgu, itd. Te wymiary nie są ugrozhaemy dla deficytu neurologicznego... Jednakże, aby uzyskać bardziej szczegółowe badanie, możesz wykonać badanie MRI płodu i uporządkować wszystkie punkty.

Dobry wieczór, Oleg Igorevich! Mamy 2 miesiące. U nas diagnoza: torbiel krwotoczna z prawej okolicy ciemieniowo-skroniowej. To niebezpieczne, czy upłynie z czasem, czy zostanie poddane leczeniu bez operacji i czy można odmówić MRI mózgu? Z góry dzięki.

Drogi Hope, w 2 miesiące możesz zrobić bez MRI, po wykonaniu NSG. Jeśli jest to dokładnie posthemorrhagic, to nie wymaga leczenia chirurgicznego, a jego regresja zależy od wielkości zmiany. Istnieje ryzyko rozwoju porażenia mózgowego, w formie półpierścieniowej.

Mamy 9 miesięcy. Głowa jest większa niż klatka piersiowa.. Wysokość: 46 cm, 44 cm, klatki piersiowej do prawej w mózgu ultrasonografii: V3-3 mm, MS - 52 mm, MD - 52 mm VLD - 16,5 mm VLS - 15,2 mm czasowy klaksonu komór bocznych: s - 26/2 mm, D - 26/2 mm Interhemispheric szczelina - 1 mm przestrzeni subrahnoidalnye - 1,5 / 1,5 mm. Zdiagnozowano: poszerzenie prawej komory bocznej. Czy to jest niebezpieczne? I co powinniśmy zrobić? Dziękuję.

Droga Natalio, sądząc po opisie, twoje dziecko ma poszerzenie obu komór. Niezależnie od tego, czy jest to związane z wodogłowiem, czy nie (to znaczy, jeśli występują oznaki zwiększonego ciśnienia wewnątrzczaszkowego), neurolog lub neurochirurg mogą go ustalić.

Dzień dobry! Wyniki CIS:

  • echogeniczność miąższu mózgu: nieznacznie podniesiona w rejonie ciemieniowo-potylicznym;
  • lewa komora boczna: róg czołowy - 5,5 mm, korpus - 5,5 mm, róg potyliczny - 13,3 mm;
  • prawa komora boczna: róg czołowy - 5,0 mm, korpus - 4,6 mm, róg potyliczny - 12,6 mm;
  • trzecia komora: 3,5 mm;
  • wyrostek komorowy: nie pogrubiony;
  • Splot komorowy komór: kontury są równe, ehogennost jednorodne, cysty nie są określone;
  • półkulista szczelina: nie poszerzona;
  • wnęka przezroczystej przegrody nie jest rozszerzona;
  • przemieszczenia struktur mediany - nie;
  • Nogi mózgu mają regularny kształt, są symetryczne;

Zdiagnozowano: zwiększoną echogeniczność w obronie powietrznej, ventriculomegalia, LVV po lewej stronie. Mój syn ma teraz 2 miesiące, urodził się w 36 tygodniu, doszło do rany na skórze i był pozbawiony wody przez 6 godzin. Rozszyfruj proszę diagnozę. ZAWSZE DZIĘKUJEMY DZIĘKUJEMY!

Droga Anno, to nie jest diagnoza, ale po prostu wniosek NSG. Diagnoza zostanie ustalona przez neurologa po obiektywnym badaniu w świetle danego wniosku i anamnezy. Jest prawdopodobne, że twoje dziecko ma okołoporodowe uszkodzenie OUN o hipoksycznym pochodzeniu. Dane dotyczące zespołu zostaną określone po badaniu.

Drogi Oleg Igorevich, mam 25 lat i mam torbiel szyszynki. W serii tomografii MR mózgu w trzech projekcjach - szczelina międzyprzedmiotowa przechodzi wzdłuż linii środkowej. Skorupy mózgu nie są pogrubione. Komory - kształt, rozmiar i położenie komór bocznych są powszechne, wnęka czwartej komory jest wolna, rura wodna Silviev jest przejezdna. Bruzdy obu półkul nie ulegają zmianie, architektura nie jest zepsuta. Przestrzenie podpajęczynówkowe konwekcyjnych powierzchni mózgu nie są rozszerzane. Powiększone żelazko jest powiększone w rozmiarach:

  • na przekrojach strzałkowych do 14 mm
  • wieńcowe do 12 mm
  • na osiowym do 14 mm

Miąższ gruczołu jest reprezentowany przez transformowaną torbielowatą strukturę, której zawartość we wszystkich trybach skanowania ma natężenie sygnału MR odpowiadającego gęstej cieczy. Podczas eksploracji w DWI bez oznak naruszenia dyfuzji. Na serii tomografii komputerowej po kontraście MR obserwuje się nagromadzenie kontrastu przez kontur tej struktury. Przedni zarys struktury jest ściśle związany z tylną powierzchnią spoidła tylnego (commisura posterior), górny kontur dochodzi do płyty czołowej ciała modzelowatego.

Nie stwierdzono oznak zaburzeń płynu mózgowo-rdzeniowego w czasie badania. Ciało modzelowate, zwoje podstawy, wzrokowy wzgórek, mózg i móżdżkowe struktury macierzyste są zwykle tworzone. Przysadka znajduje się w centrum tureckiego siodła, bez zmian strukturalnych. Zróżnicowanie z adeno i neurohophofią nie uległo zmianie. Lejek znajduje się centralnie, nie jest pogrubiony. Struktury narożników móżdżku są niezmienione. Cranio - przejście kręgowe bez widocznej patologii.

Wniosek: obraz MR głównych zmian w mózgu pozostawia wrażenie torbieli szyszynki, bez oznak zaburzeń płynności. Zaleca się dynamiczne monitorowanie wielkości torbieli.

Ten MRI został zrobiony na 07.02.2011. Mam dwa pytania:

  1. Czy ta torbiel z lekami lub innymi środkami może rozwiązać? Powiedz mi, proszę, jeśli znasz jakiś sposób...
  2. Czy masaż pomoże w rozpuszczeniu torbieli?

Dziękuję za odpowiedź.

Dzień dobry, dla tej torbieli wystarczą obserwacje w dynamice. "Aby się rozpuścić", nie jest to konieczne, zwłaszcza, że ​​nie można zrobić żadnych leków i masażu. Pokazano ci obserwację w endokrynologu i MRI - 1 raz w roku.

Oleg Igorevich, powiedz nam, jak straszna jest nasza diagnoza, czy trzeba ją ominąć. 7,5 miesiąca nie US: średnia miąższu echogeniczność Interhemispheric szczelina nie jest zdeformowany, rozszerzone do 5,0 mm, przy czym komory boczne symetryczne przedni róg S D = - 9,7 mm, korpus D = S-12 mm, guzem horn D = S - 16 mm dokładnych konturów splotów naczyniowych, gładkie D = S - 11 mm, trzy komory 7,1 mm, 4,9 mm, 4 komory, podpajęczynówkowy prostanstvo D = S - 4,7 mm. Wnioski: ventriculomegaly umiarkowany, umiarkowany ekspansja Interhemispheric rysa i podpajęczynówkowe miejsca w okolicy czołowej. Uszkodzenie niedokrwienno-niedokrwienne zespołu wodogłowia ośrodkowego układu nerwowego. Wypiliśmy diakarb, aspiryny przez 1 miesiąc. US wykonane 8,5 miesiąca - komorowe rozszerzenie przedni róg D = S - 10 mm, D = S korpus - 13 mm, potyliczny rogów D = S, - 17,3 mm, przepływ krwi żyły 17 smsek Galena. Totzhe diagnoza, zaleca się: w leku nie musi przebieg odwodnienia pod koniec maja, a diakarb asparkam 2 tygodnie. Wcześniej przez 4 miesiące byliśmy widywani przez innego lekarza, a także piliśmy środek moczopędny. Dziecko rozwija się z wiekiem. Rodnichok 6.0 do 6.0 cm, głowa na 7,5 miesiąca wynosiła 47 cm, w 8,5 miesiąca - 48 cm Więcej skarg, których nie mamy, dziecko jako dziecko. Lekarz twierdzi, że gdyby nie wyniki badań ultrasonograficznych, nie pomyślałby w swoim życiu, że dziecko ma wodogłowie. Oleg Igorevich, z góry dziękuję.

Droga Irinie, twoje dziecko nie ma wodogłowia. Te zmiany w NSH są spowodowane okołoporodową niedotlenieniem mózgu. Diakarbum z asparcum nie jest wskazany. Obserwować z neurologiem i masować.

Drogi Oleg Igorevich! Córki 2 i 10 wykonały kolejny egzamin - komputerowy EEG. Wniosek: na tle umiarkowanie nasilonych zmian mózgowych w aktywności mózgu rejestrowane są oznaki podrażnienia struktur mezodiencznych. Rozszyfruj proszę diagnozę. Czy powinniśmy się martwić? Czy konieczne jest leczenie? Od roku mojej córki diagnoza brzmi "Hydrocefalia o łagodnym stopniu wyrównanej postaci". Czy diagnoza jest prawidłowa? Dziękuję.

Droga Julio, wniosek EEG nie jest diagnozą i nie mówi nic konkretnego. Wykonaj skan MRI mózgu, aby usunąć lub potwierdzić rozpoznanie "wodogłowia". Moim zdaniem nie ma się czym martwić.

Cześć, Oleg Igorevich! Moja córka ma 7 miesięcy. Dwa miesiące temu na czele szwu między kościami czołowymi i skroniami wzrósł nieco stożek. Na ultradźwiękach: wzrosła tkanka łączna szwu, nie ma dodatkowych naczyń. Lekarze nie wiedzą, co to jest, sam jestem sanitariuszem. Być może ten przejaw krzywicy jest nietypowy? Mam nadzieję, że pomożemy nam zdecydować o dalszej taktyce.

Droga Eleno, zwykle w tym miejscu zlokalizowana jest torbiel dermoidalna. Możesz go obsługiwać po roku lub wcześniej, jeśli szybko się zwiększy.

Diagnoza wodogłowiem jest na podstawie obrazu klinicznego, badanie dna oka, jak również dodatkowych metod badawczych, takich jak neurosonography (NSG) USG mózgu (u niemowląt do 2 lat), tomografia komputerowa (TK) lub rezonansu magnetycznego (MRI) mózg. Podstawową diagnozę może wykonać neonatolog, pediatra, neuropatolog lub neurochirurg.

Najczęstszą operacją jest obejście przedsionkowo-otrzewnowe (VPS).

Neurosonography - skuteczny sposób diagnozowania stanu materii w mózgu i komór systemu u dzieci w wieku 1,5-2 lat, aż zamknięte ciemiączko i innych „okno ultradźwiękowego” - części czaszki gdzie kość jest bardzo cienka (na przykład kości czasowy) i ultradźwięki są przekazywane. To pozwala na identyfikację rozbudowę systemu komór mózgowych, uszkodzenia zajmujące przestrzeń (guzy, krwiaki, cysty), niektóre wady rozwoju mózgu. Należy jednak pamiętać, że NSG nie jest dokładnie dokładne. Obraz mózgu uzyskuje się z dużo mniejszą rozdzielczością (mniej wyraźną) niż z CT i MRI.

W przypadku wykrycia jakiejkolwiek patologii mózgu, należy wykonać CT lub MRI. Bez nich nie można postawić dokładnej diagnozy, określić przyczyny wodogłowia, a nawet więcej, aby przeprowadzić leczenie. Ten sprzęt jest drogi i nadal nie jest zainstalowany we wszystkich szpitalach. W takim przypadku rodzice powinni nalegać na CT lub MRI w innych ośrodkach lub wykonywać je niezależnie na zasadach komercyjnych. Należy pamiętać, że klinika, która zajmuje się leczeniem dzieci z wodogłowiem, musi mieć to urządzenie. W przeciwnym razie możesz polecić rodzicom wybór innego, bardziej wyposażonego szpitala, nawet w innym mieście.

W ciągu 1,5 miesiąca rozwój odpowiada wiekowi. Wykonaliśmy USG (lepiej, bym tego nie zrobił, ten koszmar zaczął się od nowa) i otrzymałem następujący wniosek:

"Komory boczne rozszerzają się asymetrycznie, krawędzie są zaokrąglone

Lewy róg przedni 15,2 mm korpus 5,3 mm (po lewej stronie jest odchyłka

Prawy przedni klakson 11 mm korpus 3,6 mm

Echogeniczność miąższu mózgu jest umiarkowanie podwyższona

przesunięcie środkowych struktur nie zostało ujawnione

obszar okołokomorowy o zwiększonej echogeniczności

Zmiany ogniskowe nie są obecne

Sploty naczyniowe są jednorodne

Szerokość 3 komory 2,6 mm

Szczelina międzymiesiączkowa rozszerzyła się do 3,2 mm w częściach czołowych i ciemieniowych

Przestrzeń podpajęczynówkowa wzdłuż konturu płatów czołowych, ciemieniowych nieznacznie poszerzono do 2,3 mm. "

Wpadam w panikę i nic nie rozumiem. Zostaliśmy przepisani na picie Encephobolu, nie mogliśmy go naprawdę pić, dziecko nie bierze butelki, a od łyżki dławimy się.

Inne pytania z sekcji "ENT": kriodestrukcja migdałków

Inne pytania z sekcji "ENT": kriodestrukcja migdałków

Inne pytania z sekcji "ENT": kriodestrukcja migdałków

Najczęstszą chorobą komór mózgowych jest wodogłowie. Jest to choroba, w której zwiększa się objętość komór mózgowych, czasami do imponujących rozmiarów. Objawy tej choroby objawiają się nadmiernym wytwarzaniem płynu mózgowo-rdzeniowego i gromadzeniem się tej substancji w obszarze jam mózgu. Najczęściej choroba ta jest diagnozowana u noworodków, ale czasami występuje u osób w innych kategoriach wiekowych.

Aby zdiagnozować różne patologie komór mózgu, stosuje się rezonans magnetyczny lub tomografię komputerową. Za pomocą tych metod badawczych możliwe jest rozpoznanie choroby w czasie i przepisanie odpowiedniej terapii.

Ventricles of the brain mają złożoną strukturę, w swojej pracy są związane z różnymi narządami i systemami. Należy zauważyć, że ich ekspansja może wskazywać na rozwój wodogłowia - w tym przypadku wymagana jest specjalistyczna konsultacja.