Komórki w regulacji powstawania płynu mózgowo-rdzeniowego

Mózg ma złożoną strukturę. Weźmy pod uwagę rolę komór w jego pracy, choć jest ona niezwykle mała, ale odgrywa jedną z głównych ról w procesach życiowych centralnego układu nerwowego.

Komory mózgu są jedną z głównych struktur anatomicznych. Komory są wnękami utworzonymi z bąbelków mózgowych, wypełnionych płynem, znajdują się w mózgu. Ciekła substancja nazywana jest płynem mózgowo-rdzeniowym - pełni wiele ważnych funkcji.

Cztery wgłębienia i ich lokalizacja

Dorsal, mózg pokryty jest membranami, są one podzielone na twarde, naczyniowe, miękkie. Ciało stałe znajduje się tuż pod kościami czaszki. Drugi nazywa się pajęczą siecią. Osłonę przylegającą do rdzenia kręgowego i mózgu nazywa się miękką. Między drugą a trzecią skorupą znajduje się miejsce, w którym krąży płyn mózgowo-rdzeniowy. Wykonuje wiele ważnych funkcji. Płyn ten gromadzi się w tak zwanych wnękach, zwanych komorami. Jest ich tylko czterech, komunikują się ze sobą za pomocą specjalnych kanałów. Pierwsza i druga komora (boczna) znajdują się w półkulach mózgowych, trzecia i czwarta - w strefie, w której znajduje się pień mózgu.

Jakie funkcje są wykonywane

Płyn rdzeniowy stale cyrkuluje w kanale centralnym, komorowe przestrzeni, co jest istotną rolę, ponieważ płyn (CSF), które wytwarzają, jednym z głównych czynników, który służy ochrony OUN.

Jakie są funkcje płynu rdzeniowego:

  • pozbywa się metabolitów wydzielanych przez tkankę mózgową;
  • optymalizuje ciekły ośrodek;
  • Chroni przed uderzeniami;
  • integracja substancji ważnych biologicznie;
  • tworzy się hydrostatycznie w pobliżu rdzenia.

Trzecia komora i jej szczególna rola w systemie

Trzecia komora jest wyjątkowa, chociaż wszystkie tworzą jeden system. W przypadku wykrycia jakichkolwiek naruszeń pracy, nie wahaj się skontaktować ze specjalistą, ponieważ mogą wystąpić poważne konsekwencje. Rozmiar tej wnęki wynosi 6 mm u dorosłych, 5 mm u dzieci. Odgrywa ogromną rolę w procesach, które zapewniają hamowanie VNS (autonomicznego układu nerwowego), jest ściśle związany z funkcją wzrokową.

Jego rola jest ważna dla centralnego układu nerwowego. Niektóre naruszenia mogą prowadzić do dużych problemów ciała, aw konsekwencji do niepełnosprawności.

  • chroni centralny układ nerwowy;
  • monitoruje metabolizm;
  • reguluje produkcję alkoholu;
  • monitoruje normalną pracę ośrodkowego układu nerwowego.

Właściwa, dobrze skoordynowana praca systemu alkoholowego jest ważnym udoskonalonym procesem. Jeśli wystąpią awarie, ma to wpływ na zdrowie dorosłych i dzieci.

Płyn mózgowo-rdzeniowy jest wytwarzany z pewnymi zaburzeniami, coś idzie nie tak, trzeba obserwować normę:

  • Niemowlęta - 5 mm;
  • do trzech miesięcy - nie więcej niż 5 mm;
  • dziecko do sześciu lat - 6 mm;
  • dorosły - nie więcej niż 6 mm.

Częściej występuje problem (dysfunkcja wypływu płynu) u dzieci w wieku do 12 miesięcy. Najczęściej jako powikłanie dochodzi do Hydrocephalus. Można tego uniknąć, wykonując ultradźwięki podczas ciąży, co pozwala na wczesnym etapie identyfikować pewne nieprawidłowości. Jeśli lekarz stwierdzi, że 3 jamy jest powiększone, należy dodatkowo zbadać, a następnie obserwować u lekarza. Niestety, jeśli komora powiększa się, wówczas konieczna może być interwencja chirurgiczna przez przetaczanie w celu regulacji wypływu płynu z rdzenia kręgowego.

Istnieje obowiązkowe badanie u dziecka w wieku dwóch miesięcy u lekarza, aby wykluczyć przerwanie pracy trzeciej wnęki.

Naruszenia można prześledzić zgodnie z takimi objawami:

  • stały silny płacz;
  • rozbieżność szwów czaszkowych;
  • wzrost głowy;
  • dziecko nie przyjmuje dobrze piersi;
  • wzrost żył na głowie.

U osób dorosłych diagnozuje się również choroby związane z trzecią komorą. Może wystąpić torbiel koloidowa, łagodny guz rośnie powoli, praktycznie nie daje przerzutów. Dotyczy to ludzi głównie po 20 latach.

Sama torbiel ma zagrożenia dla życia, ale jeśli zaczyna się rozwijać i uniemożliwia odpływ płynu rdzeniowego, który może mieć takie objawy: wymioty, silne bóle głowy, zaburzenia napadowe, problemy z widzeniem. Jeśli torbiel osiąga duży rozmiar, pokazano interwencję chirurgiczną, która przywróci prawidłową cyrkulację płynu mózgowo-rdzeniowego. Po tym wszystkie funkcje zostają przywrócone, nieprzyjemne objawy znikają.

Patologie i ich znaki

Patologie obejmują takie choroby:

  • asymetria;
  • wodogłowie;
  • ventriculomegaly;
  • warunki patologiczne.

Asymetria komór. Gdy mózgowy płyn mózgowo-rdzeniowy przewyższa jego ilość, pojawia się asymetria. Może wystąpić z powodu ciężkiego siniaka, neuroinfekcji, różnych guzów.

Wodogłowie (tworzenie się płynu w komorach u noworodków). Przekracza normalny płyn mózgowo-rdzeniowy, co prowadzi do poważnego stanu, czyli wodogłowia. Głowa dziecka jest znacznie bardziej normalna. Patologię tę określa wizualny znak - przesunięcie oczu w dół. Podczas diagnozy okazuje się, że norma jest znacznie wyższa niż wskaźnik pierwszej i drugiej wnęki. Chłopcy częściej chorują niż dziewczynki.

Chociaż schorzenie to dotyka częściej dzieci, wodogłowie pojawia się także u dorosłych. Z powodu wystąpienia zakrzepu krwi, guza, zaburzona może być prawidłowa cyrkulacja płynu mózgowo-rdzeniowego. Istnieje blokada kanałów, która prowadzi do wodogłowia, który jest nazywany zamkniętym.

Jeśli w miejscu rdzenia kręgowego dojdzie do naruszenia wchłaniania płynu, w układzie hematopoezy pojawia się otwarty wodogłowie. Może wystąpić z powodu urazu lub stanu zapalnego w pobliżu strefy komorowej.

Jeżeli nadmierna CSF produkt (splotu naczyniowego nowotworu) wodogłowie występuje wydzielniczą - raczej rzadkie postaci wodogłowie. Występuje w zaburzeniach splotu naczyniowego.

Rozważa się trzy formy rozwoju wodogłowia: ostry, podostry i przewlekły.

Ostra charakteryzuje się szybkim rozwojem przez kilka dni, podostry wodogłowie objawia się w ciągu miesiąca, przewlekłe letargiczne przepływy, okresowo objawia się objawowo.

Również ta choroba dzieli się na wewnętrzne, zewnętrzne, ogólne:

  1. Wewnętrzny. Rozwój patologii samych komor.
  2. Outdoor. Rzadka patologia, prawie nie zdiagnozowana. We wnękach płyn ma normalną objętość, patologię obserwuje się w strefie podpajęczynówkowej.
  3. Suma. Liqvor przewyższa jego objętość w komorach, w przestrzeni mózgu.

Objawy tej choroby: pragnienie wymiotów (zwykle natychmiast po przebudzeniu) różnych zaburzeń widzenia, stanu apatii. Jeśli nadal towarzyszy temu uporczywa senność, oznacza to dysfunkcję ośrodkowego układu nerwowego. Dlatego przy pierwszych oznakach zaleca się pilne odwołanie się do specjalistów, dokładne badanie, które obejmuje MRI. Podczas gdy choroba nie jest rozpoczęta, istnieje możliwość całkowitego pozbycia się tej choroby.

Ventriculomegaly. Stan patologiczny, charakteryzujący się ekspansją komór komorowych, występuje częściej u wcześniaków. Są zaburzenia somatyczne, neurologiczne.

Stany chorobowe, wpływające na splot naczyniowy. Występują z powodu różnych infekcji (zapalenie opon mózgowych, gruźlica), nowotwory. Często występuje torbiel naczyniowa. Dotyczy to zarówno dzieci, jak i dorosłych. Torbiel może pojawić się z powodu dysfunkcji autoimmunologicznych w organizmie.

Kiedy praca komór jest zakłócona, pojawiają się różne zaburzenia u danej osoby, ponieważ zmniejsza się ilość dostarczanego tlenu. Mózg przestaje dostawać odpowiednią ilość witamin, składników odżywczych. Wzrasta ciśnienie wewnątrzczaszkowe, dochodzi do zatrucia. Często nie można rozwiązać problemu tylko z lekami i trzeba stosować radykalne metody, aż do interwencji chirurgicznej, więc symptomatologia musi być śledzona na czas, aby zapobiec problemom.

Rozbudowa komór mózgu u niemowląt

Dość często u niemowląt po urodzeniu komory mózgu są powiększone. Taki stan nie zawsze oznacza obecność choroby, która koniecznie wymaga wyznaczenia leczenia.

Układ komorowy mózgu

Komory mózgu to kilka połączonych ze sobą zbiorników, w których zachodzi formowanie i rozprowadzanie płynu liofilizacyjnego. Lycorom jest myte przez mózg i rdzeń kręgowy. Zwykle, gdy w komorach jest zawsze pewna ilość płynu mózgowo-rdzeniowego.

Dwa duże kolektory płynu alkoholowego znajdują się po obu stronach ciała modzelowatego. Obie komory są połączone ze sobą. Po lewej stronie znajduje się pierwsza komora, a po prawej - druga komora. Składają się z rogów i ciała. Komory boczne połączone są systemem małych otworów z 3 komorą.

W dalszej części mózgu między móżdżkiem a rdzeniem przedłużonym znajduje się 4 komory. Jest dość duży. Czwarta komora ma romboidalny kształt. Na samym dnie jest dziura, która nazywa się dołka w kształcie rombu.

Prawidłowe funkcjonowanie komór zapewnia w razie potrzeby penetrację płynu mózgowo-rdzeniowego do przestrzeni podpajęczynówkowej. Strefa ta znajduje się pomiędzy skorupą ciała stałego i pajęczynówki mózgu. Ta zdolność pozwala utrzymać wymaganą objętość płynu mózgowo-rdzeniowego w różnych stanach patologicznych.

Dilatacja bocznych komór często obserwuje się u noworodków. W tych warunkach komory komór są powiększone, a także obserwuje się zwiększone gromadzenie się płynu w obszarze ich ciał. Ten stan często powoduje zarówno wzrost lewej, jak i prawej komory. W diagnostyce różnicowej asymetria jest eliminowana w rejonie głównych zbiorników mózgu.

Wielkość komór jest normalna

Niemowlęta często mają rozszerzone komory. Ten stan nie oznacza, że ​​dziecko jest ciężko chore. Wymiary każdej z komór mają określone znaczenia. Wskaźniki te przedstawiono w tabeli.

Pierwsza i druga komora (boczna)

Do oszacowania normalnych wskaźników wykorzystuje się również określenie wszystkich elementów strukturalnych komór bocznych. Zbiorniki boczne powinny mieć głębokość mniejszą niż 4 mm, rogi przednie - od 2 do 4 mm i rogi potyliczne - od 10 do 15 mm.

Przyczyny powiększonych komór

Wcześniaki mogą mieć powiększone komory bezpośrednio po urodzeniu. Są ułożone symetrycznie. Objawy nadciśnienia śródczaszkowego u dziecka w tym stanie zwykle nie występują. Jeśli tylko jeden z rogów wzrośnie nieco, może to świadczyć o patologii.

Następujące przyczyny prowadzą do rozwoju powiększenia komory:

Niedotlenienie płodu, anatomiczne defekty w budowie łożyska, rozwój niewydolności łożyska. Takie warunki prowadzą do zakłócenia dopływu krwi do mózgu nienarodzonego dziecka, co może spowodować jego powiększenie się wewnątrzczaszkowych zbiorników.

Uraz lub upadek czaszkowo-mózgowy. W tym przypadku odpływ płynu mózgowo-rdzeniowego jest zaburzony. Ten stan prowadzi do stagnacji wody w komorach, co może prowadzić do pojawienia się objawów zwiększonego ciśnienia wewnątrzczaszkowego.

Patologiczne narodziny. Urazy urazowe, jak również nieprzewidziane okoliczności podczas porodu, mogą prowadzić do zakłócenia w dopływie krwi do mózgu. Te awaryjne warunki często przyczyniają się do rozwoju ekspansji komór.

Zakażenie infekcjami bakteryjnymi w czasie ciąży. Patogenne mikroorganizmy łatwo przenikają przez łożysko i mogą powodować różne komplikacje u dziecka.

Przedłużona dostawa. Zbyt długi czas pomiędzy przejściem płynu owodniowego a wydaleniem dziecka może prowadzić do rozwoju niedotlenienia wewnątrznaczyniowego, które powoduje naruszenie wypływu płynu mózgowo-rdzeniowego z powiększonych komór.

Formacje onkologiczne i cysty znajdujące się w mózgu. Wzrost nowotworów wywiera nadmierny nacisk na struktury śródmózgowe. Prowadzi to do rozwoju nieprawidłowej ekspansji komór.

Ciała obce i elementy, które są w mózgu.

Choroby zakaźne. Wiele bakterii i wirusów łatwo przenika przez barierę krew-mózg. Przyczynia się to do rozwoju wielu patologicznych formacji w mózgu.

Boczne komory mózgowe

Ventricles of the brain (ventriculi cerebri) - ubytki zlokalizowane w mózgu, pokryte wyściółczakiem i wypełnione płynem mózgowo-rdzeniowym. Funkcjonalne znaczenie fibrylacji zależy od tego, że są to miejsca formowania się i pojemnik płynu mózgowo-rdzeniowego (patrz), a także część ścieżek przewodzących płyn.

Jest cztery komory: komory boczne (ventriculi lat., pierwszy i drugi), trzecia komora (ventriculus tertius) i czwarta komora (ventriculus quartus). Po raz pierwszy opisany przez Gerofilom w IV wieku. BC. e. Znaczenie w badaniu likvoroprovodyaschih ścieżki są otwierane wodociąg mózgu Silva (F. Sylvius), utworzonym między otwory Monroe A. mediana otwarcie komory IV F. Magendie otwory boczne G. Lushka czwartej komory, oraz wprowadzeniu w miodu. praktyka metody ventriculography W. Dandy (1918).

Ruch postępowy w płynie mózgowo-rdzeniowym były kierowane z J.M. Niesparowanych mediana otwór, przez czwartej komory (Magendie) i połączone otwory boczne czwartej komory (Luschka) w móżdżku mózgu zbiornika, stąd rozprzestrzeniania mózgowo podstawy zbiornika płynu w mózgu, a także kanałami gyri mózgu na wypukłej powierzchni i przestrzeni podpajęczynówkowej rdzenia kręgowego i jego centralny otwór przelotowy. Wydajność wszystkich komór wynosi 30-50 ml.

Spis treści

Embriologia

J. M, jak i rdzenia kręgowego jamy [centralny kanał (canalis centralis) i koniec komory (ventriculus terminalis)], są utworzone w wyniku przemiany pierwotnego cewy nerwowej jamy -. Nerwowego kanału. Kanał nerwu rdzenia stopniowo zwęża się i przekształca się w kanale centralnym i końcowej komory. Przedni koniec nerwowych rozszerza probówce, a następnie dzieli się, tworząc w 4 tygodniu. rozwój trzech pęcherzyków mózgowych (Rys 1.): przedni, środkowy i diament. W dniach 5-6 tygodnia. różnicowanie w trzech pęcherzyków mózgu uformowane pęcherzyki powodujące pięć na pięć głównych części mózgu, kresomózgowia: (kresomózgowia), mózgu pośredni (międzymózgowia), śródmózgowie (śródmózgowie), móżdżek (tyłomózgowia wtórnego), rdzenia (rdzeniomózgowia).

Ostateczny mózg silnie rośnie w bokach, tworząc dwa boczne bąbelki - podstawy półkul mózgowych. Pierwotna jama mózgu końcowego (telocele) powoduje powstawanie jam pęcherzyków bocznych, które reprezentują wstawienie komór bocznych. W dniach 6 do 7 tygodnia. rozwój bocznego wzrostu pęcherza występuje w kierunku bocznym i do przodu, co prowadzi do powstania przedniego rogu bocznych komór; w 8-10 tygodniu. obserwuje się wzrost pęcherzyków bocznych w przeciwnym kierunku, w wyniku czego pojawiają się tylne i dolne rogi komór. Ze względu na zwiększony wzrost płatów skroniowych mózgu dolne rogi komór poruszają się w bok, w dół i do przodu. Część wnęki końcowego mózgu, która jest połączona z zagłębieniami bocznych pęcherzyków, zamienia się w otwory międzykomorowe (foramina interventricularia), które komunikują komory boczne z przednią częścią trzeciej komory. Pierwotne wgłębienie pośredniego mózgu (diocele) zwęża się, utrzymując kontakt ze środkową częścią wnęki końcowego mózgu i prowadzi do trzeciej komory. Wnęka śródmózgowia (mezocele), która przechodzi od przodu do trzeciej komory, zwęża się bardzo silnie i w siódmym tygodniu. zamienia się w wąski kanał - akwedukt mózgu (aqueductus cerebri), łączący trzecią komorę z czwartą. W tym samym czasie wgłębienie romboidalnego mózgu, które prowadzi do bocznego i podłużnego mózgu, rozszerzając się poprzecznie, tworzy czwartą komorę z bocznymi kieszeniami (recessus lat.). Naczyniowa czwarta komora (tela chorioidea ventriculi quarti) początkowo zamyka jamy prawie całkowicie (z wyjątkiem otwarcia akweduktu mózgu). Do 10. tygodnia. rozwój w nim i w ścianie komory tworzą się otwory: jedna mediana (apertura mediana) w dolnym rogu romboidalnego dołu i dwie pary boczne (aperturae lat.) na wierzchołkach bocznych kieszeni. Przez te otwory czwarta komora łączy się z podpajęczynówkową przestrzenią mózgu. Wnęka czwartej komory przechodzi poniżej do centralnego kanału rdzenia kręgowego.

Anatomia

Boczne komory Są one w półkul mózgowych (fig. 2-4 i kolor. Fig. 11). Składają się one z części środkowej (części środkowej,) k raj leży w płata ciemieniowego, a wystającą po obu stronach trzech procesów - rogami. Przedni róg znajduje się w przednim płacie potylicznym róg (Cornu mrówka). (Cornu po). - w płacie potylicznym, niższą róg (Cornu inf). - w płacie skroniowym. Przedni róg ma kształt trójkąta, ograniczonego wewnątrz przezroczystej ścianki (przegrody przezroczystej), na zewnątrz i osadzenie - głowicę jądra ogoniastego (caput jąder caudati), górnej i przedniej - ciało modzelowate (ciała modzelowatego). Pomiędzy dwoma płytami jest przezroczyste przegrody wnęką (cavum SEPTI pellucidi). Środkowa część ma postać komory szczelinowej, dolna jest ukształtowana rój jądra ogoniastego, z zewnętrzną powierzchnią górnej podziału wzgórza i leżące pomiędzy ostatnim paskiem (prążek krańcowy). jest zamknięty wewnątrz płytki blaszki nabłonka [nabłonkowa chorioidea (BNA)], jest przykryty od góry modzelowatego. Z centralnej części komory bocznej tylnej róg i odjeżdża z powrotem w dół - dolnym rogu. Miejsce przejścia w części środkowej z tyłu i na dole tuby jest nazywany trójkątem zabezpieczenia (trójkącie collaterale). Tylny róg leżący między istocie białej płata potylicznego mózgu, ma trójkątny kształt, stopniowo zwęża się do tyłu; na jej wewnętrznej powierzchni - dwa podłużne wypukłości: - dolną hipokampa (ostrogi avis) calcarine odpowiedniego rowka, a górna - róg tylny żarówki (po derenia. bulbus), utworzony przez włókna ciała modzelowatego. Dolny róg jest skierowany w dół i do przodu, i kończy się w odległości 10-14 mm od bieguna czasowego półkuli. Jego górna ściana jest utworzona przez ogon jądra ogoniastego i listwę końcową. Na środkowej ściany przechodzi wysokość - hipokamp (hipokamp) do Roe powstaje w wyniku głębokiego leżące wgłębień na powierzchni zakrętem kieszonki dziąsłowej półkuli (Gyrus parahippocampalis). Ściana dna lub dolnej klaksonu jest ograniczony do białej płata skroniowego i niesie rolkę - zabezpieczenia elewacji (eminentia collateralis), odpowiadających zewnętrznej rowek zabezpieczenia. Na przyśrodkowej do dolnych rogów invaginates pia formowania splocie naczyniówkowym bocznych komór (splot chorioideus ventriculi szer.). Do komory boczne są zamknięte ze wszystkich stron, z wyjątkiem międzykomorowej (monroeva) otworów [przetrwały otwór interventriculare, PNA; przetrwały otwór interventriculare (Monroi) BNA], przez którą ma Roe komory boczne przyłączenia trzeciej komory, a przez to - do siebie.

Trzecia komora - niesparowane wgłębienie mające kształt szczelinowy. Znajduje się w śródmózgowiu w połowie drogi między przyśrodkowymi powierzchniami wzgórza i podwzgórza. Przed trzecią komorą znajdują się spojenie przednie (commissura ant.), Kolumna sklepienia (columna fornicis), płyta końcowa (blaszka terminalis); tylny kolec (commissura post.), smycze lutownicze (commissura habenularum); z dolnej - tylnej perforowanej substancji (istota perforata post.), szarej bulwy (bulwiastego cinereum), ciałek sutkowatych (corsa mamillaria) i krzyżówki wzrokowej (chiasma opticum); na górze - podstawa naczyniowa trzeciej komory, przymocowana do górnej powierzchni wzgórza, a powyżej - nogi sklepienia (crura fornicis), połączone łukiem sklepienia i ciałem modzelowatym. Boczne od linii środkowej podstawa naczyniowa trzeciej komory zawiera splot naczyniowy trzeciej komory (plexus chorioideus ventriculi tertii). W połowie trzeciej komory, prawe i lewe wzgórze są połączone za pomocą przyczepności międzykręgowej (adhezja międzygałkowa). Trzecia komora tworzy rowki: recessus infundibuli, wizualne wgłębienie, recessus pinealis. Przez akwedukt mózgu [aqueductus cerebri, PNA; aqueductus cerebri (Sylvii), BNA] trzecia komora jest połączona z czwartą.

Czwarta komora. Dno komory IV lub dół równoległoboczny (fossa rhomboidea) tworzą mostek mózgu (CM.) I rdzenia (cm). W granicy, która tworzy komory IV wybrania boczne (recessus Lat. Ventriculi Quarti). czwarta komora (tegmen ventriculi Quarti) sklepienie ma kształt namiotu i składa się z dwóch mózgów żagla - niesparowany górne (. błona medullare sup), rozciąga się pomiędzy górnymi ramionami móżdżku i połączonemu dna (błona medullare inf.), przymocowaną do nogi wycinka (Pedunculus flocculi). Pomiędzy żagli dachu komory utworzone móżdżku. Dolna mózgu żagiel pokryte zasadzie naczyń czwartej komory (Tela chorioidea ventriculi Quarti) z roju związane splotu naczyniówkowego komory. Czwarta komora zagłębienie komunikuje się z przestrzeni podpajęczynówkowej trzech otworów: niesparowany środkowej [apertura Mediana ventriculi Quarti, PNA; Apertura przyśrodkowego ventriculi Quarti (otworu Magendi) BNA], znajduje się nie w linii pośrodkowej w dolnej części komory IV, a w połączeniu z boku [przysłony lat. ventriculi Quarti, PNA BNA (czaszkowych Luschkae)] - z bocznych wgłębień czwartej komory. W dolnym obszarze czwartej komory, stopniowo zwężający się, przechodzi do centralnego kanału rdzenia kręgowego, który na dolnym końcu rozciąga się do komory.

Patologia

Patologia może być spowodowana rozwojem procesów zapalnych, krwotoków, lokalizacji pasożytów i nowotworów we krwi.

Procesy zapalne, w publikacji J. of m. (Ventriculitis) można zaobserwować w różnych zmian i zakaźnych zatruć q. n. z. (np. z zapaleniem opon mózgowo-rdzeniowych itp.). Gdy wzór komory może wystąpić ostre ropne ependimatita surowiczy lub (zob. Horioependimatit). Gdy Cron, wydajny leukomalacja mózgu następuje uszczelnienie wyściółkę z komór, czasem odbioru ziarnistą, która z uwagi na narosty warty subependimarnogo reaktywną warstwę. Podczas ependimatita często cięższe z powodu zaburzeń krążenia płynu mózgowo-rdzeniowego z powodu jej niedrożność dróg wypływu na utworzonym między otworami mózgu wodociągu nieparowanego środkowej czwartego otworu komory.

Klinicznie zaburzenia cyrkulacji płynu mózgowo-rdzeniowego w ventriculitis przejawia się bóle napadowe, podczas których pacjenci w zależności od poziomu trudności odpływu płynu mózgowo-rdzeniowego otrzymującego charakterystycznej zmuszeni pochylić głowę do przodu, do tyłu i przechylania (syndrom cm. Occlusal) al.. Nevrol objawy w ventriculitis polimorfu; wykazuje on szeroki zakres objawów z leukomalacji (leukomalacji) strukturach jądrach podwzgórza mózgu (nadciśnienie tętnicze, hipertermię, moczówki prostej, narkolepsję, katapleksję), śródmózgowie (zaburzenia okoruchowe), tylną i rdzeń - dno komory IV (zaburzenia przedsionkowe, objawy szkody jądra VI, VII nerwy czaszkowe itp.). W ostrym ventriculitis w komory płynu mózgowo-rdzeniowego, zwykle oznaczone cytozy przewlekła - płyn komory może być hydrocephalic (obniżenie zawartości białka w prawidłowej liczby komórek).

Pierwotne krwawienie w J. of m. Są rzadkie, a w większości przypadków są traumatyczne geneza. Często obserwuje się wtórne krwotok śródmózgowy krwiak w wyniku przebicia (uraz, udar) w przestrzeni komorowej. Takie krwotoki występują ostre rozwoju śpiączką ze znacznym reakcji układu sercowo-naczyniowego, niewydolność oddechową, hipertermii oddzielone objawy oponowe często zespół gormetonicheskim (zob. Gormetoniya). W płynie mózgowo-rdzeniowym znajduje się domieszka krwi.

Spośród pasożytniczych zmian gruczołu mlekowego najczęstsze są wągrzyca, echowica i cenotaroza. Głównym klinem, ich manifestacją są objawy aseptycznego zapalenia wyrostka robaczkowego z zaburzeniami krążenia płynu mózgowo-rdzeniowego. Ten ostatni może być również spowodowany niedrożnością drogi przepływu swobodnie płynącego pasożyta w płynie komorowym. Występują również bóle głowy, które występują z pewną pozycją głowy, wymuszoną pozycją głowy, zespołem wodogłowia z nadciśnieniem. Podczas analizy płynu mózgowo-rdzeniowego - obraz aseptycznego zapalenia opon mózgowych. Podczas lokalizowania pasożytów w czwartej komorze może rozwinąć się zespół Brunsa (zob. Zespół okluzji).

Komory mózgu są umiarkowanie rozszerzone

Komory są układem anastomizujących wnęk, które komunikują się z przestrzenią podpajęczynówkową i kanałem rdzenia kręgowego. Zawierają płyn mózgowo-rdzeniowy. Wewnętrzna powierzchnia ścianek komór obejmuje ependymę.

Rodzaje komór mózgowych

  1. Komory boczne są jamami w mózgu, w których znajduje się płyn mózgowo-rdzeniowy. Takie komory są największe w układzie komorowym. Lewa komora nazywa się pierwsza, a prawa - druga. Należy zauważyć, że komory boczne za pomocą otworów międzykomorowych lub monopedycznych komunikują się z trzecią komorą. Ich lokalizacja znajduje się pod ciałem modzelowatym, po obu stronach linii środkowej, symetrycznie. Każda boczna komora ma przedni róg, tylny róg, ciało, dolny róg.
  2. Trzecia komora znajduje się pomiędzy wizualnymi guzkami. Ma pierścieniowy kształt, ponieważ pojawiają się w nim pośrednie wizualne pagórki. Ściany komory są wypełnione środkową szarą substancją mózgową. Znajdują się w nim podkorowe ośrodki wegetatywne. Podano trzecią komorę z rurą wodną śródmózgowia. Z tyłu nasady nosa komunikuje się przez otwór międzykomorowy z bocznymi komorami mózgu.
  3. Czwarta komora znajduje się między rdzeniem przedłużonym a móżdżkiem. Sklepienie tej komory to żagle mózgu i robak, a dno to most i podłużny mózg.

Objawy wodogłowia

Choroba ta przejawia pewne objawy - objawy pogorszenia samopoczucia, na które należy zwrócić uwagę. Zależą one bezpośrednio od grupy wiekowej, do której należy pacjent, a także od stopnia zaawansowania choroby. Na przykład wodogłowie mózgowe u noworodków ma wiele cech. Przede wszystkim dzieci, u których zdiagnozowano tę chorobę, mają nadmiernie duży obwód głowy, który nadal rośnie w przyszłości. W tym samym czasie na części ciemieniowej głowy dziecka widoczny jest wypukły fontanel. Wśród innych objawów tej choroby u małych dzieci można wyróżnić wymioty, zły sen, drażliwość, ruchy oczu i drgawki. Najczęściej rozwój tych dzieci jest opóźniony, komplikuje go słaba percepcja informacji, powolny proces myślenia, trudności w uczeniu się itp.

Wodogłowie mózgu u dzieci może pojawić się nawet podczas ciąży matki. Ten rodzaj choroby nazywa się wrodzony. Jest to spowodowane infekcjami płodowymi, wadami rozwojowymi płodu, krwotokiem w komorach mózgu u nienarodzonego dziecka. Innym rodzajem tej choroby jest nabyte wodogłowie. Rozwija się po narodzinach dziecka. Jego przyczyną może być uraz czaszkowo-mózgowy, otrzymany podczas porodu, a także różne choroby zakaźne.

Wszystkie powyższe typy wodogłowia są aktywną postacią progresywną, która zwiększa ciśnienie wewnątrzczaszkowe, atrofię tkanki mózgowej i rozszerza komory mózgu. Ale ekspansja komór mózgu może być pasywna, ta forma nazywa się - umiarkowanym zewnętrznym wodogłowiem. Lekarze uważają, że umiarkowane zewnętrzne wodogłowie jest raczej niebezpieczną chorobą, ponieważ w większości przypadków nie ma objawów charakterystycznych dla wodogłowia. Należy zauważyć, że umiarkowane zewnętrzne wodogłowie prowadzi do naruszenia krążenia krwi w mózgu, a pacjent zaczyna cierpieć na zaburzenia układu nerwowego, letarg, migrenę.

Objawy wodogłowia mózgu

Najbardziej podstawowymi objawami wodogłowia są przewidywany wzrost głowy i znacznie powiększona czaszka.

Objawy wodogłowia u noworodków

  • częste przewracanie głowy;
  • napięty fontanel;
  • gałki oczne przesunięte w dół;
  • zez;
  • pulsujące okrągłe wypukłości, w miejscach, w których kości czaszki nie rosły normalnie.

Zamknięte i otwarte wodogłowie

Bezpośrednią przyczyną nadmiernego gromadzenia się płynu będzie zawsze pewne zakłócenie jego produkcji i krążenia. Czasami dochodzi do naruszenia cyrkulacji płynu, spowodowanego na przykład przez guz. Ten wodogłowie zgryzu, w trakcie leczenia, krążenie zostaje przywrócone poprzez usunięcie niedrożności. Zamknięte lub okluzyjne wodogłowie dzieli się na:

  1. monoventicular - w tym przypadku komunikacja z jedną z komór mózgu jest zerwana,
  2. wodniak dwudzielny występuje wtedy, gdy zamknięte są oba otwory międzykomorowe przedniej i środkowej komory 3. Komory boczne są zawsze powiększone.
  3. wodogłowiem trójdzielnemu towarzyszy blokada systemu drenażu mózgów lub 4 komory, podczas gdy wszystkie komory, zaopatrzenie w wodę i otwory międzykomorowe są rozszerzane,
  4. tetraventikulyarkaya wodogłowie widać też rozwój wszystkich składników układu komory, charakteryzuje się okluzji środkowej i poprzeczny otwór 4 komory.

Wielka prośba, proszę mi powiedzieć, w naszym wniosku, NCG mówi: mikrokalcynaty w obu bruzdach ogonowo-wzgórzowych; pojedyncze mikrokalcynaty w obu wzgórzach. Objawy wodogłowia zewnętrznego. Graniczne rozmiary rogów przednich, komór bocznych i 3 komór serca. " Co to znaczy? Czy to jest niebezpieczne? Czy to jest traktowane? Dziękuję.

Drodzy Elena, mikrozwapnień w zwojach podstawy mózgu może być oznaką choroby reflektora lub, co bardziej prawdopodobne, nie ma zwapnienia w tam dziecka. Czasami lekarze dostrzegają hiperechogeniczne struktury o niedokrwionej naturze w tej strefie i źle interpretują. Kalcynaty są potwierdzane przez wykonanie CT mózgu. Pozostałe zmiany w NSH odpowiadają niedotlenieniu płodu. Wykonaj NSH u innego lekarza lub wykonuj kontrolę NSH po 3 miesiącach.

, Obwód Kaliningradzki, Ozersk (

Drogi Oleg Igorevich! Mój syn ma 4 lata i ma 11 miesięcy. Od 3,5 roku chłopiec ma nawracającą neuropatię nerwu twarzowego po prawej stronie. 16 maja 2011 r. Wykonano rezonans magnetyczny 1,0 Tesli. Wyniki są następujące:

W serii MR ważonych T1 i T2 w trzech występów uwidocznionych struktury cząstkowe i nadnamiotowymi. Torbiele pajęczynówki wizualizuje przezroczysty rozmiar partycji 4,8CH1,3CH2,3 cm. Do komory boczne nie są rozszerzane, W p-L komory nie zmienione, zbiorników podstawy nie spienia. Region chiasmatyczny bez cech, przysadka ma normalny sygnał. Podpajęczynówkowe przestrzenie konwekcyjne i bruzdy są miejscowo poszerzone, głównie w okolicy płatów czołowych i ciemieniowych. Struktury mediany nie są stronnicze. Zazwyczaj zlokalizowane są migdałki móżdżku. Nie wykryto żadnych zmian w ogniskowym i rozproszonym charakterze substancji mózgowej. W serii angiogramów MR wykonywane w trybie górnej, w rzucie osiowym uwidoczniono szyjnej wewnętrznej, podstawowe segmenty tętnic wewnątrzczaszkowych kręgów oraz ich konsekwencje. Koło Willis jest zamknięte. Zdeterminowany zwężenie prześwitu i zmniejszony przepływ krwi w dziale wewnątrzczaszkowe prawej PA (niedorozwój?). Światła innych naczyń są jednorodne, przepływ krwi jest symetryczny, obszary z patologicznym przepływem krwi nie są ujawniane.

Wniosek: obraz MR zmian parzystokopytnych o charakterze alkoholowym. Koło Willis jest zamknięte. Zmniejszenie przepływu krwi wzdłuż segmentu śródczaszkowego prawego PA (hipoplazja?).

Drogi doktorze, powiedz mi, jak niebezpieczna jest sytuacja, czy operacja jest konieczna? Jakie są metody leczenia? Z poważaniem, Julia.

Droga Julio, powracająca neuropatia nerwu twarzowego nie jest związana z tymi małymi zmianami w MRI. Musisz być obserwowany u neurologa dziecięcego iw porę, aby połączyć się z terapią. Być może dziecko ma dziedziczną naturę tej patologii.

Oleg Igorevich! To wielkie szczęście, że w naszym mieście jest taki wspaniały specjalista jak ty! Dziękuję za radę, a nawet wsparcie moralne. Ale pozwól mi, proszę, jeszcze raz zwrócić się do ciebie z twoimi drobiazgowymi pytaniami! Po prostu nie mogę się uspokoić z powodu przyszłego zdrowia mojego dziecka. Już napisałem do ciebie, że rozmiar dużej cysterny mózgowej płodu przez okres 31 tygodni wynosił 9 mm. Powiedziałeś, że mimo wszystko jest trochę wzrostu. Szukałem w Internecie normatywnych znaczeń - ale niczego nie znalazłem. Obawiam się, w jaki sposób może to wpłynąć na zdrowie psychiczne i fizjologiczne dziecka po urodzeniu. Na ultrasonografię zapytałem - powiedziałem, że robak móżdżku jest normalny, komory boczne też, móżdżek jest również normą. Ale nie powiedział nic o tym, że rozmiar dużego zbiornika jest nieco wyższa niż norma (zgodnie z twoimi słowami). I czy to normalne, że przez prawie 2 miesiące wymiary tego czołgu w żaden sposób się nie zmieniły? Czy to wszystko jest patologią czy normą? Oczywiście rozumiem, że dokładniejszą odpowiedź i wynik można uzyskać dopiero po urodzeniu dziecka. Ale mimo wszystko przypuszcza się, na co mamy mieć nadzieję? Czy po raz kolejny może mieć USG?

Szczególnie interesujące są obecnie wartości normalne? Oczywiście, musimy mieć nadzieję na najlepsze. Ale myślę, że musisz być przygotowany na wszystko. Co może być takiego rozmiaru z dzieckiem? Bardzo dziękuję za zrozumienie!

Droga Katarzyno, nie wpadaj w panikę i zapomnij o tych zmianach. Normalne wymiary są przybliżonym rachunkiem, który ma większość. Ale wszystko w ludzkim ciele jest indywidualne i być może dla twojego dziecka jest to również normą. Powtarzam raz jeszcze, przy tej wielkości mogą nie występować żadne objawy neurologiczne.

Cześć, Oleg Igorevich! Dla dziecka 2 miesiące. Po urodzeniu torbieli znaleziono: prawo - 82 * 59 mm, a teraz odpowiednie Subependymal cyst do 5 mm, w miąższu w okładzinowych-skroniowe regionie torbieli: 75 * 56 * 84 mm jednorodnej strukturze wewnętrznej. Róg przedni 3,8 mm; Ciało 9,5 mm potylicznego tuba 12 mm (z lewej komory boczne), a prawa komora boczna: przedni róg 3,7 mm, 9,3 mm, korpus, trzecia komora 7 mm. Ehogennost po lewej stronie jest heterogeniczny, splot naczyniowy po prawej stronie nie jest wyraźnie rozróżniony. Półkulista szczelina rozszerza się w przednich sekcjach do 5,5 mm. Przesunięcie średnich struktur to. Nogi mózgu mają regularny kształt. Czy to jest poważne? Czy warto się martwić? Jesteśmy bardzo zmartwieni !! Z góry dziękuję !!

Droga Lisa, musisz wykonać MRI, aby wyjaśnić torbiel. Następnie możesz wysłać mi zdjęcia MRI na adres e-mail [email protected] Omówmy szczegółowo dalszą taktykę.

Witaj, drogi Oleg Igorevich! Skontaktuj się z nami, proszę! Dla dziecka 2 miesiące. Wyniki NSH (1,5 miesiąca): mózg badano w standardowych sekcjach. Boczne. W n / sag. pl-ti w prawo: 2-2-12 mm, lewa: 3-2-9 mm. Ukośne cięcie przednich rogów: w prawo 2 mm, w lewo: 3 mm. Splot naczyniowy: nierównomierne prawe - bliżej ciała anogenne formowanie 4,3 mm. 3. komora - 3,6 mm. Monroe d = s = 2 mm. Szczelina międzypółkulowa - 3 mm. Frakcja Zadechnocherepnaya: bzz - 6,3 mm. Dodatkowo: wycięcie wzgórza talowego jest wyraźnie uwidocznione, z CML przepływ krwi nie jest wyczerpany. Wniosek: umiarkowane poszerzenie szczeliny międzyfazowej i BZC, torbiel prawego splotu naczyniowego, asymetria komór bocznych bez dylatacji. Teraz pijemy pasze, Cavinton, Diakarb. Proszę powiedz mi, co to jest? Jakie jest zagrożenie, konsekwencje? Jak leczyć?

Droga Irinie, nie widzę powodu, by otrzymywać Diakarb i Asparkam. Co do Cavintona, prawdopodobnie jest to konieczne, jeśli istnieje neurologiczna symptomatologia. Obserwować z neurologiem. Kontrola NSG pokazana jest po 2-3 miesiącach.

Drogi Oleg Igorevich. W czasie 23-24 tygodni drugie badanie USG ujawniło torbiele tylnego dołu czaszki i ekspansję dużej cysterny do 11 mm. Ale później na USG przez okres 25 tygodni o cystach nic mi nie mówiono, a wielkość dużej cysterny wynosiła 9 mm. Wyniki z cordocentesis są normą 46 chromosomów. Byłem w twoim gabinecie dla konsultacji. Powiedziałeś, że musisz wyglądać w dynamice. Teraz mój termin to 31 tygodni - przeszedłem 3 planowane USG - wyniki mówią, że nie ma odchyleń, a rozmiar dużej cysterny, 9 mm, pozostał, móżdżek jest normą. Powiedz mi, proszę, w tej chwili, czy wszystko jest w porządku z mózgiem płodu i czy można wykluczyć właśnie taką chorobę jak Dandy Walker? Czy rozmiary (9 mm) dużego zbiornika odpowiadają danemu okresowi ciąży, czy cysty tylnego dołu czaszkowego mogą się same rozpuszczać? Wdzięczny z góry za odpowiedź.

Droga Katarzynie, spokojnie idź do porodu. Po porodzie konieczne będzie wykonanie NSG i pojawienie się. Myślę, że twoje dziecko nie ma nic strasznego, ponieważ jakiś wzrost w dużej cysternie mózgowej może przejść bez objawów neurologicznych.

Dzień dobry, Oleg Igorevich! Jestem teraz w 24 tygodniu ciąży, na USG odkryliśmy torbiel "kieszeni Blake'a" 14 × 12 mm. Lekarz mówi, że nie ma nic strasznego. I chcę wiedzieć, co to zagraża naszemu dziecku i co należy zrobić w tej sytuacji. Dziękuję.

Drogi Swietłana, według USG jest bardzo trudne do określenia rodzaju torbieli: Blake, Dandy-Walker torbiel retrotserebellyarnaya, co stanowi wzrost o zbiorniku mózgu, itd. Te wymiary nie są ugrozhaemy dla deficytu neurologicznego... Jednakże, aby uzyskać bardziej szczegółowe badanie, możesz wykonać badanie MRI płodu i uporządkować wszystkie punkty.

Dobry wieczór, Oleg Igorevich! Mamy 2 miesiące. U nas diagnoza: torbiel krwotoczna z prawej okolicy ciemieniowo-skroniowej. To niebezpieczne, czy upłynie z czasem, czy zostanie poddane leczeniu bez operacji i czy można odmówić MRI mózgu? Z góry dzięki.

Drogi Hope, w 2 miesiące możesz zrobić bez MRI, po wykonaniu NSG. Jeśli jest to dokładnie posthemorrhagic, to nie wymaga leczenia chirurgicznego, a jego regresja zależy od wielkości zmiany. Istnieje ryzyko rozwoju porażenia mózgowego, w formie półpierścieniowej.

Mamy 9 miesięcy. Głowa jest większa niż klatka piersiowa.. Wysokość: 46 cm, 44 cm, klatki piersiowej do prawej w mózgu ultrasonografii: V3-3 mm, MS - 52 mm, MD - 52 mm VLD - 16,5 mm VLS - 15,2 mm czasowy klaksonu komór bocznych: s - 26/2 mm, D - 26/2 mm Interhemispheric szczelina - 1 mm przestrzeni subrahnoidalnye - 1,5 / 1,5 mm. Zdiagnozowano: poszerzenie prawej komory bocznej. Czy to jest niebezpieczne? I co powinniśmy zrobić? Dziękuję.

Droga Natalio, sądząc po opisie, twoje dziecko ma poszerzenie obu komór. Niezależnie od tego, czy jest to związane z wodogłowiem, czy nie (to znaczy, jeśli występują oznaki zwiększonego ciśnienia wewnątrzczaszkowego), neurolog lub neurochirurg mogą go ustalić.

Dzień dobry! Wyniki CIS:

  • echogeniczność miąższu mózgu: nieznacznie podniesiona w rejonie ciemieniowo-potylicznym;
  • lewa komora boczna: róg czołowy - 5,5 mm, korpus - 5,5 mm, róg potyliczny - 13,3 mm;
  • prawa komora boczna: róg czołowy - 5,0 mm, korpus - 4,6 mm, róg potyliczny - 12,6 mm;
  • trzecia komora: 3,5 mm;
  • wyrostek komorowy: nie pogrubiony;
  • Splot komorowy komór: kontury są równe, ehogennost jednorodne, cysty nie są określone;
  • półkulista szczelina: nie poszerzona;
  • wnęka przezroczystej przegrody nie jest rozszerzona;
  • przemieszczenia struktur mediany - nie;
  • Nogi mózgu mają regularny kształt, są symetryczne;

Zdiagnozowano: zwiększoną echogeniczność w obronie powietrznej, ventriculomegalia, LVV po lewej stronie. Mój syn ma teraz 2 miesiące, urodził się w 36 tygodniu, doszło do rany na skórze i był pozbawiony wody przez 6 godzin. Rozszyfruj proszę diagnozę. ZAWSZE DZIĘKUJEMY DZIĘKUJEMY!

Droga Anno, to nie jest diagnoza, ale po prostu wniosek NSG. Diagnoza zostanie ustalona przez neurologa po obiektywnym badaniu w świetle danego wniosku i anamnezy. Jest prawdopodobne, że twoje dziecko ma okołoporodowe uszkodzenie OUN o hipoksycznym pochodzeniu. Dane dotyczące zespołu zostaną określone po badaniu.

Drogi Oleg Igorevich, mam 25 lat i mam torbiel szyszynki. W serii tomografii MR mózgu w trzech projekcjach - szczelina międzyprzedmiotowa przechodzi wzdłuż linii środkowej. Skorupy mózgu nie są pogrubione. Komory - kształt, rozmiar i położenie komór bocznych są powszechne, wnęka czwartej komory jest wolna, rura wodna Silviev jest przejezdna. Bruzdy obu półkul nie ulegają zmianie, architektura nie jest zepsuta. Przestrzenie podpajęczynówkowe konwekcyjnych powierzchni mózgu nie są rozszerzane. Powiększone żelazko jest powiększone w rozmiarach:

  • na przekrojach strzałkowych do 14 mm
  • wieńcowe do 12 mm
  • na osiowym do 14 mm

Miąższ gruczołu jest reprezentowany przez transformowaną torbielowatą strukturę, której zawartość we wszystkich trybach skanowania ma natężenie sygnału MR odpowiadającego gęstej cieczy. Podczas eksploracji w DWI bez oznak naruszenia dyfuzji. Na serii tomografii komputerowej po kontraście MR obserwuje się nagromadzenie kontrastu przez kontur tej struktury. Przedni zarys struktury jest ściśle związany z tylną powierzchnią spoidła tylnego (commisura posterior), górny kontur dochodzi do płyty czołowej ciała modzelowatego.

Nie stwierdzono oznak zaburzeń płynu mózgowo-rdzeniowego w czasie badania. Ciało modzelowate, zwoje podstawy, wzrokowy wzgórek, mózg i móżdżkowe struktury macierzyste są zwykle tworzone. Przysadka znajduje się w centrum tureckiego siodła, bez zmian strukturalnych. Zróżnicowanie z adeno i neurohophofią nie uległo zmianie. Lejek znajduje się centralnie, nie jest pogrubiony. Struktury narożników móżdżku są niezmienione. Cranio - przejście kręgowe bez widocznej patologii.

Wniosek: obraz MR głównych zmian w mózgu pozostawia wrażenie torbieli szyszynki, bez oznak zaburzeń płynności. Zaleca się dynamiczne monitorowanie wielkości torbieli.

Ten MRI został zrobiony na 07.02.2011. Mam dwa pytania:

  1. Czy ta torbiel z lekami lub innymi środkami może rozwiązać? Powiedz mi, proszę, jeśli znasz jakiś sposób...
  2. Czy masaż pomoże w rozpuszczeniu torbieli?

Dziękuję za odpowiedź.

Dzień dobry, dla tej torbieli wystarczą obserwacje w dynamice. "Aby się rozpuścić", nie jest to konieczne, zwłaszcza, że ​​nie można zrobić żadnych leków i masażu. Pokazano ci obserwację w endokrynologu i MRI - 1 raz w roku.

Oleg Igorevich, powiedz nam, jak straszna jest nasza diagnoza, czy trzeba ją ominąć. 7,5 miesiąca nie US: średnia miąższu echogeniczność Interhemispheric szczelina nie jest zdeformowany, rozszerzone do 5,0 mm, przy czym komory boczne symetryczne przedni róg S D = - 9,7 mm, korpus D = S-12 mm, guzem horn D = S - 16 mm dokładnych konturów splotów naczyniowych, gładkie D = S - 11 mm, trzy komory 7,1 mm, 4,9 mm, 4 komory, podpajęczynówkowy prostanstvo D = S - 4,7 mm. Wnioski: ventriculomegaly umiarkowany, umiarkowany ekspansja Interhemispheric rysa i podpajęczynówkowe miejsca w okolicy czołowej. Uszkodzenie niedokrwienno-niedokrwienne zespołu wodogłowia ośrodkowego układu nerwowego. Wypiliśmy diakarb, aspiryny przez 1 miesiąc. US wykonane 8,5 miesiąca - komorowe rozszerzenie przedni róg D = S - 10 mm, D = S korpus - 13 mm, potyliczny rogów D = S, - 17,3 mm, przepływ krwi żyły 17 smsek Galena. Totzhe diagnoza, zaleca się: w leku nie musi przebieg odwodnienia pod koniec maja, a diakarb asparkam 2 tygodnie. Wcześniej przez 4 miesiące byliśmy widywani przez innego lekarza, a także piliśmy środek moczopędny. Dziecko rozwija się z wiekiem. Rodnichok 6.0 do 6.0 cm, głowa na 7,5 miesiąca wynosiła 47 cm, w 8,5 miesiąca - 48 cm Więcej skarg, których nie mamy, dziecko jako dziecko. Lekarz twierdzi, że gdyby nie wyniki badań ultrasonograficznych, nie pomyślałby w swoim życiu, że dziecko ma wodogłowie. Oleg Igorevich, z góry dziękuję.

Droga Irinie, twoje dziecko nie ma wodogłowia. Te zmiany w NSH są spowodowane okołoporodową niedotlenieniem mózgu. Diakarbum z asparcum nie jest wskazany. Obserwować z neurologiem i masować.

Drogi Oleg Igorevich! Córki 2 i 10 wykonały kolejny egzamin - komputerowy EEG. Wniosek: na tle umiarkowanie nasilonych zmian mózgowych w aktywności mózgu rejestrowane są oznaki podrażnienia struktur mezodiencznych. Rozszyfruj proszę diagnozę. Czy powinniśmy się martwić? Czy konieczne jest leczenie? Od roku mojej córki diagnoza brzmi "Hydrocefalia o łagodnym stopniu wyrównanej postaci". Czy diagnoza jest prawidłowa? Dziękuję.

Droga Julio, wniosek EEG nie jest diagnozą i nie mówi nic konkretnego. Wykonaj skan MRI mózgu, aby usunąć lub potwierdzić rozpoznanie "wodogłowia". Moim zdaniem nie ma się czym martwić.

Cześć, Oleg Igorevich! Moja córka ma 7 miesięcy. Dwa miesiące temu na czele szwu między kościami czołowymi i skroniami wzrósł nieco stożek. Na ultradźwiękach: wzrosła tkanka łączna szwu, nie ma dodatkowych naczyń. Lekarze nie wiedzą, co to jest, sam jestem sanitariuszem. Być może ten przejaw krzywicy jest nietypowy? Mam nadzieję, że pomożemy nam zdecydować o dalszej taktyce.

Droga Eleno, zwykle w tym miejscu zlokalizowana jest torbiel dermoidalna. Możesz go obsługiwać po roku lub wcześniej, jeśli szybko się zwiększy.

Diagnoza wodogłowiem jest na podstawie obrazu klinicznego, badanie dna oka, jak również dodatkowych metod badawczych, takich jak neurosonography (NSG) USG mózgu (u niemowląt do 2 lat), tomografia komputerowa (TK) lub rezonansu magnetycznego (MRI) mózg. Podstawową diagnozę może wykonać neonatolog, pediatra, neuropatolog lub neurochirurg.

Najczęstszą operacją jest obejście przedsionkowo-otrzewnowe (VPS).

Neurosonography - skuteczny sposób diagnozowania stanu materii w mózgu i komór systemu u dzieci w wieku 1,5-2 lat, aż zamknięte ciemiączko i innych „okno ultradźwiękowego” - części czaszki gdzie kość jest bardzo cienka (na przykład kości czasowy) i ultradźwięki są przekazywane. To pozwala na identyfikację rozbudowę systemu komór mózgowych, uszkodzenia zajmujące przestrzeń (guzy, krwiaki, cysty), niektóre wady rozwoju mózgu. Należy jednak pamiętać, że NSG nie jest dokładnie dokładne. Obraz mózgu uzyskuje się z dużo mniejszą rozdzielczością (mniej wyraźną) niż z CT i MRI.

W przypadku wykrycia jakiejkolwiek patologii mózgu, należy wykonać CT lub MRI. Bez nich nie można postawić dokładnej diagnozy, określić przyczyny wodogłowia, a nawet więcej, aby przeprowadzić leczenie. Ten sprzęt jest drogi i nadal nie jest zainstalowany we wszystkich szpitalach. W takim przypadku rodzice powinni nalegać na CT lub MRI w innych ośrodkach lub wykonywać je niezależnie na zasadach komercyjnych. Należy pamiętać, że klinika, która zajmuje się leczeniem dzieci z wodogłowiem, musi mieć to urządzenie. W przeciwnym razie możesz polecić rodzicom wybór innego, bardziej wyposażonego szpitala, nawet w innym mieście.

W ciągu 1,5 miesiąca rozwój odpowiada wiekowi. Wykonaliśmy USG (lepiej, bym tego nie zrobił, ten koszmar zaczął się od nowa) i otrzymałem następujący wniosek:

"Komory boczne rozszerzają się asymetrycznie, krawędzie są zaokrąglone

Lewy róg przedni 15,2 mm korpus 5,3 mm (po lewej stronie jest odchyłka

Prawy przedni klakson 11 mm korpus 3,6 mm

Echogeniczność miąższu mózgu jest umiarkowanie podwyższona

przesunięcie środkowych struktur nie zostało ujawnione

obszar okołokomorowy o zwiększonej echogeniczności

Zmiany ogniskowe nie są obecne

Sploty naczyniowe są jednorodne

Szerokość 3 komory 2,6 mm

Szczelina międzymiesiączkowa rozszerzyła się do 3,2 mm w częściach czołowych i ciemieniowych

Przestrzeń podpajęczynówkowa wzdłuż konturu płatów czołowych, ciemieniowych nieznacznie poszerzono do 2,3 mm. "

Wpadam w panikę i nic nie rozumiem. Zostaliśmy przepisani na picie Encephobolu, nie mogliśmy go naprawdę pić, dziecko nie bierze butelki, a od łyżki dławimy się.

Inne pytania z sekcji "ENT": kriodestrukcja migdałków

Inne pytania z sekcji "ENT": kriodestrukcja migdałków

Inne pytania z sekcji "ENT": kriodestrukcja migdałków

Najczęstszą chorobą komór mózgowych jest wodogłowie. Jest to choroba, w której zwiększa się objętość komór mózgowych, czasami do imponujących rozmiarów. Objawy tej choroby objawiają się nadmiernym wytwarzaniem płynu mózgowo-rdzeniowego i gromadzeniem się tej substancji w obszarze jam mózgu. Najczęściej choroba ta jest diagnozowana u noworodków, ale czasami występuje u osób w innych kategoriach wiekowych.

Aby zdiagnozować różne patologie komór mózgu, stosuje się rezonans magnetyczny lub tomografię komputerową. Za pomocą tych metod badawczych możliwe jest rozpoznanie choroby w czasie i przepisanie odpowiedniej terapii.

Ventricles of the brain mają złożoną strukturę, w swojej pracy są związane z różnymi narządami i systemami. Należy zauważyć, że ich ekspansja może wskazywać na rozwój wodogłowia - w tym przypadku wymagana jest specjalistyczna konsultacja.

Norma wielkości komory mózgu

Komory mózgu są pustkami wypełnionymi płynem mózgowo-rdzeniowym. Porusza się w mózgu i rdzeniu kręgowym, chroniąc je przed uszkodzeniem.

Istnieją 4 komory, między innymi: dwie boczne, 3 komory mózgu i 4. Od wewnątrz są wyłożone membraną o nazwie ependyma.

Połączenie międzysystemowe

Komory powstają podczas dojrzewania embrionalnego (I trymestr ciąży), w oparciu o centralny kanał nerwowej rurki zarodka. W tym samym czasie rura jest najpierw przekształcana w pęcherz mózgowy, a następnie - w system komorowy.

Jego elementy są ze sobą połączone, a czwarta komora mózgu znajduje przedłużenie w rdzeniu kręgowym, jego centralnym kanale. Prawa i lewa, zwane komory boczne, są ukryte przez ciało modzelowate i ukryte w półkulach mózgowych.

Charakteryzują się największymi rozmiarami, lewą traktuje się jako pierwszą, a prawa - drugą. Na każdym z nich pojawiają się wyrostki. Mózg pośredni jest miejscem lokalizacji trzeciej komory, która znajduje się pomiędzy wzgórzami.

Górny obszar rdzenia przedłużonego to lokalizacja 4 komory mózgu, która jest pustką w kształcie rombu. Wielu ekspertów opisuje jego zarysy jako namiot z dachem i dnem. Ten ostatni charakteryzuje się kształtem rombu, dlatego nosi nazwę diamentowego dołu. To wgłębienie ma ujście do przestrzeni podpajęczynówkowej.

Komunikację 3 komory z boczną przeprowadza się przez otwarcie międzykomorowe, inaczej monopowe. Po przejściu tego wąskiego owalu płyn mózgowo-rdzeniowy przenika do trzeciej komory. On z kolei ma wyjście na długą i wąską czwartą.

W każdej z komór znajduje się splot naczyniowy, którego zadaniem jest rozwój płynu mózgowo-rdzeniowego. Zmodyfikowane ependymocyty reagują na produkcję. Duże komory boczne charakteryzują się nierównomiernym rozmieszczeniem splotów naczyniowych, które są zlokalizowane w strefie ścian żołądka. W 3 i 4 wnękach - w rejonie ich górnych partii.

W składzie zmodyfikowanych ependymocytów - mitochondriów, lizosomów i pęcherzyków - aparat syntetyczny.

Ruch płynu alkoholowego zaczyna się w bocznych komorach, po tym, jak przenika do trzeciej komory ludzkiego mózgu, a następnie do czwartej. Kolejnym etapem jest penetracja do rdzenia kręgowego (kanału centralnego), a także do przestrzeni podpajęczynówkowej.

W kanale kręgowym występuje niewielka ilość płynu mózgowo-rdzeniowego. W przestrzeni podpajęczynówkowej podlega granulacji anachrodalnej i wchodzi do żył. Granulacje te, podobnie jak zawory jednokierunkowe, pomagają płynowi płynnemu przedostać się do układu krążenia, pod warunkiem, że ciśnienie pierwszego jest wyższe w porównaniu z ciśnieniem krwi żylnej. Jeśli wyższe wartości wskazują na krew żylną, wówczas granulowanie anachroidów nie pozwala na przenikanie płynu do przestrzeni podpajęczynówkowej.

Funkcje

Komory mózgu rozwijają się i cyrkulują płyn mózgowo-rdzeniowy. Działa jak amortyzator, który chroni mózg przed uszkodzeniem, łagodzi skutki różnych urazów rdzenia kręgowego i mózgu. Te ostatnie mają stan zawieszenia i nie wchodzą w kontakt z tkanką kostną. W przypadku braku płynów, ruchu, a tym bardziej, uderzenia mogą spowodować urazy białej i szarej materii. Dzięki fizjologicznie utrzymywanej kompozycji i ciśnieniu napoju możliwe jest wyeliminowanie takich uszkodzeń.

Na skład i konsystencję płyn w komorach przypomina limfę (lepką ciecz, która nie ma koloru). Jest bogaty w witaminy, związki organiczne i nieorganiczne, hormony, zawiera sole białek, chloru i glukozy. Zmiana składu, pojawienie się zanieczyszczeń w płynie mózgowo-rdzeniowym lub ropie oznacza poważny proces zapalny. Zwykle takie odchylenia w składzie i objętości są niedopuszczalne, są "automatycznie" wspierane przez organizm.

Funkcją alkoholu jest transport hormonów do tkanek i narządów oraz usuwanie produktów przemiany materii, toksycznych, narkotycznych substancji z mózgu. Układ nerwowy "pływa" w płynie mózgowo-rdzeniowym, odbierając z niego tlen i składniki odżywcze, nie może tego zrobić samodzielnie. Dzięki płynowi mózgowo-rdzeniowemu krew dzieli się na składniki odżywcze, staje się możliwe przeniesienie systemów hormonalnych do organizmu. Regularne krążenie zapewnia usunięcie toksyn z tkanek.

Wreszcie, płyn mózgowo-rdzeniowy działa jak ośrodek, w którym pływa mózg. To wyjaśnia, że ​​dana osoba nie odczuwa dyskomfortu z wystarczająco dużego, średnio 1400 gramów, wagi mózgu. W przeciwnym razie baza mózgowa miałaby znaczny ładunek.

Norma płynu mózgowo-rdzeniowego

Rozwój płynu mózgowo-rdzeniowego, jak już wspomniano, jest przeprowadzany przez sploty naczyniowe komorowe. Zwykle wytwarza się 0,35 ml / min lub 20 ml / godzinę. Dzienna objętość rozwiniętego płynu mózgowo-rdzeniowego u osoby dorosłej wynosi do 500 ml. Co 5-7 godzin, innymi słowy, do 4-5 razy dziennie, wykonywana jest bezwzględna zmiana płynu mózgowo-rdzeniowego. Około 60 minut jest wymagane, aby mógł on przejść od komór do przestrzeni podpajęczynówkowej i kanału rdzenia kręgowego.

150 mm lub nieco więcej - jest to norma płynącej z kąpieli. Ale ten wskaźnik, podobnie jak kompozycja, czasami wzrasta. Podobna odchyłka nazywana jest wodogłowiem, w przeciwnym razie - obrzęk mózgu.

Nadmiar płynu z płynów może gromadzić się w różnych strukturach mózgu:

  • przestrzeń podpajęczynówkowa i komory (wodogłowie powszechne);
  • tylko komory (wodogłowie wewnętrzne);
  • tylko przestrzeń podpajęczynówkowa (wodogłowie zewnętrzne).

Objawy wodogłowia spowodowane są jego pojawieniem się. Częstymi objawami choroby są silne bóle głowy (pojawia się "miga", głównie po śnie), nudności, zmniejszona ostrość wzroku.

Alokacja wodogłowia nabyta i wrodzona. W tym ostatnim przypadku płód deformuje czaszkę (duża głowa, część czołowa, oczy przesunięte pod łukami brwiowymi, nie zamykają się fontanele). Takie schorzenia często prowadzą do śmierci płodu w stanie prenatalnym lub bezpośrednio po urodzeniu. Jeśli noworodek udaje się ocalić swoje życie, będzie miał wiele operacji.

Leczenie wodogłowie prowadzi się jako metoda leczenia (w początkowych stadiach choroby), a chirurgicznego płynu mózgowo-rdzeniowego (nadmiar odprowadzany poprzez otwory w ścianie komory).